Syn.: withania somnifera, physalis Solarifolia, เชอร์รี่ฤดูหนาว, โสมอินเดีย, Agol (เอธิโอเปีย)

ไม้พุ่มยืนต้นเตี้ย ลำต้นแตกกิ่งก้าน ใบรูปไข่สีเขียวเข้ม มันบานด้วยดอกไม้สีขาวอมเขียวเล็ก ๆ ซึ่งมีผลเบอร์รี่เนื้อสีแดงพัฒนาปกคลุมไปด้วยโคมไฟถ้วยสีแดงมันวาว มีการใช้อย่างแข็งขันในการแพทย์พื้นบ้านเพื่อเป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกันและส่งเสริมสุขภาพเพื่อต่อสู้กับความเครียด Ashwagandha ยังช่วยเพิ่มการเผาผลาญของสมอง มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ และสามารถใช้เป็นยาโป๊ได้

ถามคำถามกับผู้เชี่ยวชาญ

ในทางการแพทย์

Ashwagandha เป็นพืชที่ไม่รวมอยู่ในเภสัชตำรับของรัฐของสหพันธรัฐรัสเซีย และไม่ได้ใช้โดยยาอย่างเป็นทางการ อย่างไรก็ตาม Ashwagandha มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในระบบการแพทย์แผนโบราณของอินเดียมาเป็นเวลาหลายพันปีแล้ว ซึ่งแพทย์อายุรเวชใช้เรียก rasayana กล่าวคือ พืชที่มีผลการฟื้นฟูเด่นชัด (adaptogen, nootropic, anabolic, โทนิค, สารต้านอนุมูลอิสระและสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) หมออายุรเวชได้สั่ง Ashwagandha มานานแล้วเพื่อรักษาความเหนื่อยล้าที่เกิดจากความเหนื่อยล้าทางร่างกายและจิตใจ

Ashwagandha ยังใช้เพื่อวัตถุประสงค์ใกล้ชิดเช่นการรักษาความอ่อนแอในผู้ชายและความผิดปกติของประจำเดือนในผู้หญิง

ข้อห้ามและผลข้างเคียง

Ashwagandha ไม่เพียงแต่มีคุณสมบัติเป็นยาเท่านั้น แต่ยังมีข้อห้ามอีกด้วย Ashwagandha มีความปลอดภัยอย่างแน่นอนเมื่อรับประทานภายในในช่วงเวลาสั้น ๆ และในปริมาณที่พอเหมาะ แต่ไม่แนะนำให้ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเนื่องจากยังไม่มีการศึกษาคุณสมบัติการทำแท้งที่เป็นไปได้ของพืชชนิดนี้และข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่ความเข้มข้นในน้ำนมแม่ยังไม่เพียงพอที่จะพูดถึงความปลอดภัยสำหรับทารก ไม่แนะนำให้ใช้ Ashwagandha สำหรับเด็ก

Ashwagandha มีข้อห้ามสำหรับผู้ที่มีการทำงานของต่อมไทรอยด์มากเกินไป เช่นเดียวกับแผลในกระเพาะอาหาร เนื่องจากมีแนวโน้มที่จะระคายเคืองต่อระบบทางเดินอาหาร ในปริมาณมากเมื่อรับประทานเข้าไปอาจทำให้ลำไส้ปั่นป่วน ท้องร่วงและอาเจียนเนื่องจากการระคายเคืองของเยื่อเมือกและเซรุ่ม

ในพื้นที่อื่นๆ

ใช้เป็นไม้ประดับในร่มตลอดจนไม้ประดับในการออกแบบภูมิทัศน์

การจัดหมวดหมู่

Ashwagandha (Withania Somnifera) สกุล Physalis วงศ์ Solanaceae อันดับ Solanales ชั้น Dicotylédones แผนก Magnoliophyta อาณาจักร Plantae

คำอธิบายทางพฤกษศาสตร์

Ashwagandha เป็นไม้พุ่มที่มีกิ่งก้าน มีความสูงตั้งแต่ 30 เซนติเมตรถึง 1 เมตร ในกรณีที่พบไม่บ่อยอาจสูงถึง 2 เมตรครึ่ง มีใบรูปไข่หรือรูปไข่แกมสีเขียวเข้ม เรียงสลับตามกิ่ง มันบานสะพรั่งด้วยดอกไม้สีขาวอมเขียวที่ไม่เด่นซึ่งแยกจากกันชวนให้นึกถึงดอกระฆังที่มีรูปร่างโค้งของกลีบหลอม พวกมันเกาะติดกับกิ่งยอดใกล้กับก้านหลักและผสมเกสรด้วยตนเอง หลังจากการผสมเกสรกลีบดอกจะแห้งและเกสรตัวเมียจะพัฒนาเป็นกล่องขนาดใหญ่ที่มีสีแดงสดหรือสีส้มซึ่งมีผลเบอร์รี่สีแดงซึ่งมีลักษณะคล้ายแครนเบอร์รี่ติดอยู่กับการตัด เมล็ดเล็กๆ สีส้มเหลืองมีลักษณะกลมหรือแบน ยาว 1-2 มิลลิเมตร รากที่ละเอียดและเรียบสามารถยาวได้สามสิบถึงสี่สิบเซนติเมตรและหนาหนึ่งถึงสองเซนติเมตร

การแพร่กระจาย

Ashwagandha มีถิ่นกำเนิดในแอฟริกาเหนือ และพบได้ทั่วไปทั่วอิรัก อินเดียตะวันตก อเมริกาเหนือ ตะวันออกกลาง และทะเลเมดิเตอร์เรเนียน นิยมปลูกเป็นไม้ประดับในประเทศจีน เติบโตอย่างอิสระในเอเชียใต้และแอฟริกาตะวันออกเฉียงใต้

การจัดซื้อวัตถุดิบ

วัตถุดิบทางยาคือรากและผลของ Ashwagandha ไม่มีกฎพิเศษสำหรับการรวบรวมแม้ว่าในอินเดีย Ashwagandha หรือโสมอินเดียตามที่เรียกกันว่าจะถูกรวบรวมโดยนักสมุนไพรที่มีความสามารถเท่านั้นซึ่งตามประเพณีอายุรเวชอย่างเคร่งครัดผสมรากกับน้ำของพืชที่เหลือใน วิธีที่จะได้รับสารบำบัดในปริมาณสูงสุด .‏

องค์ประกอบทางเคมี

รากและผลไม้ของ Ashwagandha มีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจำนวนมาก เช่น ไฟโตสเตอรอล อัลคาลอยด์ (ไอโซเพลเลเทียรีน อะนาเฟริน ซอมนิเฟริน) คูมาริน กรดฟีนอลิก และไซโตอินโดไซด์ แลคโตนสเตียรอยด์ (วิทาโนไลด์ วิธอะเฟริน) ซาโปนิน การมีนิโคตินใน Ashwagandha เป็นเรื่องที่น่าสงสัย‏

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

Ashwagandha สามารถระงับการทำงานของตัวรับโดปามีนใน striatum ของสมอง ซึ่งทำงานในระหว่างความเครียด กำจัดคอร์ติโคสเตอโรนส่วนเกินในพลาสมาในเลือดที่เกิดขึ้นระหว่างความเครียด และลดระดับยูเรียไนโตรเจนและกรดแลคติคในเลือด โสมอินเดียอาจมีฤทธิ์สงบคล้ายกับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) และมีฤทธิ์ต้านการชักโดยจับกับตัวรับ GABA

Withanolides และ Sitoindosides สามารถมีผลกระตุ้นภูมิคุ้มกัน: ทำให้เกิดการระดมของ Macrophages, phagocytes และเอนไซม์ lysosomal ดังนั้น Ashwagandha อาจลดภูมิคุ้มกันและเม็ดเลือดขาวที่เกิดจากไซโคลฟอสฟาไมด์

คุณสมบัติต้านการอักเสบของ Ashwagandha นั้นมาจาก withanolide ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพนี้ยับยั้งการกระตุ้น NF-kb ที่เกิดจากสิ่งกระตุ้นการอักเสบและก่อมะเร็ง (TNF-α, IL-1β, doxorubicin, คอนเดนเสทควันบุหรี่) Withanolide ยับยั้งการแสดงออกของการควบคุมที่ขึ้นกับ NF-kb ที่เกิดจาก TNF-α ที่เกิดจากผลิตภัณฑ์ยีน (IAP-1, Bfl-1, FADD, COX-2, ICAM-1) และยังให้ผลต้านมะเร็งเนื่องจากการยับยั้งของ Notch -1 การส่งสัญญาณ

ข้อมูลดังกล่าวจัดทำโดยเอกสารที่ตีพิมพ์ที่ National Medical University เอเอ ในทางกลับกัน Bogomolets อ้างถึงการศึกษาที่ตีพิมพ์ในหอสมุดแพทยศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกาเกี่ยวกับผลกระทบของคุณสมบัติต้านการอักเสบของพืช และใน JoVE Neuroscience เกี่ยวกับผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระในอาหารที่มีต่อสุขภาพของมนุษย์

ใช้ในการแพทย์พื้นบ้าน

Ashwagandha เป็นพืชพื้นฐานในการแพทย์อายุรเวท ซึ่งเป็นประเพณีทางการแพทย์เวทที่มีต้นกำเนิดในอินเดียเมื่อกว่าห้าพันปีก่อน ตามหลักการของอายุรเวท Ashwagandha ถูกเรียกว่า "ราชินีแห่งการนอนหลับ" พืชชนิดนี้ถือเป็นยาชูกำลัง สารปรับตัว และสารต่อต้านความเครียดที่ดีเยี่ยม ซึ่งเมื่อรับประทานเป็นประจำ สามารถรักษาความเหนื่อยล้าเรื้อรังและอาการนอนไม่หลับได้ Ashwagandha เพิ่มพลังงานชีวิต (Ojas)

เมื่อระดับพลังงานสำคัญลดลง ตามที่สาวกอายุรเวทกล่าวไว้ สิ่งนี้จะมาพร้อมกับโรคเรื้อรังและความเสื่อม การติดเชื้อที่รักษายากหรือรักษาไม่หาย และความผิดปกติทางประสาท

ดังนั้นการรับประทาน Ashwagandha จึงระบุไว้สำหรับการสูญเสียความแข็งแรงโดยทั่วไป ความอ่อนแอทางเพศ อาการอ่อนเพลียทางประสาท ในช่วงระยะเวลาของการฟื้นตัว สำหรับปัญหาที่เกี่ยวข้องกับวัยชรา อาการอ่อนเพลียในเด็ก การสูญเสียความทรงจำ กล้ามเนื้ออ่อนแรง อสุจิ อสุจิ ความเหนื่อยล้า เนื้อเยื่อล้มเหลว นอนไม่หลับ อัมพาต , หลายเส้นโลหิตตีบ , ตาอ่อนแอ, โรคไขข้อ, โรคผิวหนัง, ไอ, หายใจลำบาก, โรคโลหิตจาง, เหนื่อยล้า, มีบุตรยาก, ต่อมบวม

การอ้างอิงทางประวัติศาสตร์

หากการแปลชื่อ ashwagandha จากอัสซีเรียถูกต้อง (harhumbashir - "ปะการังสีแดง") แสดงว่าพืชชนิดนี้ถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์และยาเสพติดในพิธีกรรมทางศาสนาในเมโสโปเตเมีย ยาที่ทำจากมันเป็นที่รู้จักกันดีในอียิปต์โบราณโดยมีลักษณะและจัดเป็น sakran ซึ่งแปลจากภาษาอาหรับเก่าว่า "ทำให้มึนเมา" ซากมาลัยดอกไม้อียิปต์หลายชิ้นที่พบมีอายุตั้งแต่สมัยปลายโบราณ พวกเขายังมีผลไม้ Ashwagandha พืช Ashwagandha ถือเป็นยานอนหลับและยาระงับประสาทตลอดประวัติศาสตร์

คำว่า Ashwagandha มีต้นกำเนิดมาจากภาษาสันสกฤต Ashwagandha พบการใช้ครั้งแรกในพงศาวดารของ Ayurveda ซึ่งเป็นประเพณีทางการแพทย์ที่เก่าแก่ที่สุด ชื่อถูกตีความแตกต่างกัน ตามแหล่งที่มาบางแห่ง คำนี้มาจากการผสมระหว่างคำว่า "ashva" (ม้า) และ "gandha" (กลิ่น) เนื่องจากรากของพืชมีกลิ่นหอมแรงคล้ายกับกลิ่นม้า ตามความเห็นอื่นๆ ชื่อนี้สามารถแปลคร่าวๆ ได้ว่าเป็น "พลังม้า" ซึ่งบ่งบอกถึงอิทธิพลของพืชในการเพิ่มพลังงานทางเพศและความใคร่

รากอันน่าอัศจรรย์ jangida ซึ่งได้รับการยกย่องในคัมภีร์เวท โดยเฉพาะ Atharva Veda และได้รับการยกย่องว่าเป็นยาครอบจักรวาล เครื่องราง สารวิเศษ และยาโป๊ กล่าวกันว่าเหมือนกับรากของ Ashwagandha Sushruta แพทย์ชาวอินเดียและเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้ง Ayurveda เปรียบเทียบราก Ashwagandha กับ Rasayana (น้ำอมฤตจากการเล่นแร่แปรธาตุของเยาวชน) และ Vajikarana (ยาโป๊) ด้วยเหตุนี้ Ashwagandha จึงถูกนำมาใช้ในเวทมนตร์ทางเพศและพิธีกรรม Tantric เพื่อช่วยรักษาระยะเวลาในการแข็งตัวของอวัยวะเพศที่ต้องการ

พืชชนิดนี้เป็นที่รู้จักในยุโรปตั้งแต่อย่างน้อยศตวรรษที่ 16 ดังที่มีการอธิบายและบรรยายไว้ในหนังสือสมุนไพรส่วนใหญ่ที่เขียนโดยบิดาแห่งพฤกษศาสตร์

วรรณกรรม

1. Golan L. , Vinogradova N. "พืชสมุนไพร Modern Materia Medica. Directory" - p. 58-61.

2. Zalessky V.N., Velikaya N.V., Omelchuk S.T. "โภชนาการต้านการอักเสบในการป้องกันโรคเรื้อรังที่ไม่ติดเชื้อ (รวมถึงเนื้องอก) ในมนุษย์ กลไกการป้องกันระดับโมเลกุลของส่วนประกอบอาหารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ", Vinnitsa, Novaya Kniga, 2014 - 294 p.

3. Razdoburdin Y. "อายุรเวท ปรัชญา การวินิจฉัย โหราศาสตร์เวท"

ปัจจุบัน ผู้คนจำนวนมากขึ้นกำลังใช้ยาปรับตัวหลายชนิดเพื่อต่อสู้กับผลกระทบของความเครียดทางจิตใจและอารมณ์ที่เพิ่มขึ้น ในอายุรเวท Ashwagandha จากพืชอินเดียถูกนำมาใช้เป็นเวลาหลายปีในการปรับปรุงความมีชีวิตชีวา ซึ่งมีผลดีต่อทั้งร่างกาย

การกล่าวถึงผลิตภัณฑ์นี้พบได้ในผลงานของแพทย์โบราณ ในขณะนี้ผู้ผลิตหลายรายผลิตอาหารเสริมทางชีวภาพและยารักษาโรคจาก Ashwagandha โดยอ้างว่ามีคุณสมบัติทางยาที่เป็นเอกลักษณ์ แต่ในบางประเทศพวกเขาถูกห้ามเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าผลกระทบของพืชยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่และบางทีอาจเป็นรายการข้อห้าม ควรจะนานกว่านี้

พืชชนิดนี้แพร่หลายในประเทศตะวันออก - ปลูกในป่าในญี่ปุ่น เกาหลี อินเดีย ไต้หวัน และประเทศในแอฟริกาเหนือ (เอธิโอเปีย แอลจีเรีย ซาอุดีอาระเบีย) เป็นไม้พุ่มเตี้ยใบสีเขียวเข้มขนาดใหญ่มาก

ใช้เฉพาะรากในทางการแพทย์เท่านั้น ผลไม้ไม่มีคุณสมบัติทางยาที่เด่นชัด

ลักษณะของพืช

จัดอยู่ในวงศ์ Solanaceae เจริญเติบโตได้ดีในดินผสมกับดินเหนียวและทราย รวมถึงบริเวณที่เป็นหิน นี่เป็นพืชที่ชอบความร้อนมากใบไม่กลัวแสงแดดโดยตรงและขาดความชื้น ในวรรณกรรมเฉพาะเรื่องอาจปรากฏภายใต้ชื่อต่อไปนี้:

1. Ashwagandha, Ashwagandha (อัศวะคันธา).
2. วิทาเนีย ซอมนิเฟรา.
3. โสมอินเดีย.
4. Physalis ใบดวงอาทิตย์
5. เชอร์รี่ฤดูหนาว
6. อาโกล เอธิโอเปีย.

พืชชนิดนี้เป็นไม้ยืนต้นและเติบโตได้ดีด้วยระบบรากที่แตกแขนง ทนต่อสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย ทนต่อความแห้งแล้งและลมแรง แต่ไวต่อความเสียหายจากเชื้อราและไร การออกดอกไม่สว่างมาก ดอกมีสีเหลืองอ่อน เล็ก แทบมองไม่เห็นใต้ใบรูปไข่กว้าง เมื่อปลายเดือนสิงหาคมผลเบอร์รี่สีแดงลูกเล็กจะสุกภายในมีเมล็ดพืชจำนวนมาก

Physalis ใบดวงอาทิตย์

องค์ประกอบทางเคมี

ผลของ Physalis ใบดวงอาทิตย์อุดมไปด้วยเม็ดสีและวิตามิน (เรตินอล โทโคฟีรอล) แต่ยังไม่พบการใช้ประโยชน์ในทางการแพทย์อย่างกว้างขวาง มักใช้ในการปรุงอาหารเพื่อเพิ่มรสชาติอร่อยให้กับชีสและขนมอบ รากมีผลเด่นชัดต่อกิจกรรมของระบบประสาทส่วนกลางและสภาพจิตใจของบุคคลเนื่องจากมีฟลาโวนอยด์ กรดอะมิโน และสารคล้ายวิตามินจำนวนมากอยู่ในนั้น

ประกอบด้วยอัลคาลอยด์ที่มีความเข้มข้นสูง เช่น วิตามินโซมนิน โทรปีน และวิธานอยด์ ช่วยเพิ่มความต้านทานต่อความเครียดและประสิทธิภาพ และขจัดอาการง่วงนอน

กรดพืชมีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อ ส่งผลเสียต่อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคส่วนใหญ่ และช่วยให้ฟื้นตัวจากโรคไวรัสได้อย่างรวดเร็ว

รากเชอร์รี่ฤดูหนาวยังอุดมไปด้วยกรดอะมิโนที่จำเป็นเช่นไกลซีนทริปโตเฟน พวกมันมีผลทำให้กิจกรรมของเปลือกสมองเป็นปกติและจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์ แลคโตนสเตียรอยด์มีผลดีต่อระบบสืบพันธุ์ของทั้งหญิงและชาย ช่วยขจัดความอ่อนแอและปรับระดับฮอร์โมนให้เป็นปกติในช่วงวัยหมดประจำเดือน Ashwagandha ยังมีกรดไขมันไม่อิ่มตัว - โอเลอิก, ไลโนเลอิกและไลโนเลนิก ช่วยปรับปรุงสภาพเส้นผมและผิวหนัง และมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ฮอร์โมนบางชนิด

องค์ประกอบทางเคมี

สรรพคุณทางยา

ช่วงของการใช้ยาตามรากของ Sunflower physalis นั้นกว้างมาก: รวมถึงโรคทางระบบประสาท, ต่อมไร้ท่อ, โรคหัวใจและหลอดเลือด:

เหตุใด Ashwagandha จึงถูกห้ามในรัสเซียและผลเสียต่อร่างกาย

คุณสมบัติของ Ashwagandha ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างครบถ้วน

ส่วนประกอบบางอย่างของยาสมุนไพรดังกล่าวอาจส่งผลเสียต่อร่างกายได้ ดังนั้นจึงห้ามใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนี้ในรัสเซีย

เหตุผลในการห้ามในสหพันธรัฐรัสเซีย

ในอาณาเขตของสหพันธรัฐรัสเซีย การใช้วิธีรักษาแบบอายุรเวทยังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ ในกรณีส่วนใหญ่ ยาเหล่านี้ยังไม่ได้รับการทดลองทางคลินิก ดังนั้นจึงไม่ได้รับการพิสูจน์ประสิทธิผล ผลิตภัณฑ์นี้มีผลกระตุ้นร่างกายซึ่งต้องมีการตรวจสอบเป็นพิเศษโดยผู้เชี่ยวชาญ การใช้ยาที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางสามารถนำไปสู่ผลเสียหลายประการ รวมถึงการใช้ยาในทางที่ผิด การใช้ยาด้วยตนเอง และการเสพติด

ในรัสเซียมีการห้ามการผลิตและจำหน่ายยาจากกลุ่มอายุรเวทที่มีผลกระตุ้นทางจิต แต่ Ashwagandha สามารถซื้อได้ในร้านค้าออนไลน์ต่างประเทศ

ข้อห้าม

กระทรวงสาธารณสุขของรัสเซียยังไม่ได้ทดสอบการเตรียม Ashwagandha ดังนั้นจึงควรใช้ด้วยความระมัดระวัง ด้วยภูมิไวเกินที่เพิ่มขึ้นและเกิดอาการแพ้บ่อยครั้ง การรับประทานสารสมุนไพรนี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ผื่น ลมพิษ และคันที่ผิวหนัง

แม้ว่า Physalis จะกระตุ้นการเคลื่อนไหวของลำไส้และช่วยให้พืชเป็นปกติ แต่ก็ไม่ควรใช้กับบุคคลที่มีประวัติโรคอักเสบของระบบทางเดินอาหาร - โรคกระเพาะ, ลำไส้เล็กส่วนต้น, แผลในกระเพาะอาหาร, ลำไส้ใหญ่อักเสบ

ข้อห้ามยังรวมถึงโรคต่อไปนี้:

• ต่อมไทรอยด์อักเสบพร้อมด้วยฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ในระดับสูงและอาการของต่อมไทรอยด์เป็นพิษ
• เบาหวานที่ไม่สามารถควบคุมได้
• ต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ

ห้ามรวมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเข้ากับยาลดความดันโลหิต ยาลดไขมัน และยาต้านการแข็งตัวของเลือด

ปัญหาสุขภาพที่อาจเกิดขึ้น

อาจเกิดอันตรายต่อร่างกายได้

ผลข้างเคียงขณะรับประทาน Ashwagandha เกี่ยวข้องกับการไม่ปฏิบัติตามปริมาณที่แนะนำหรือการแพ้ของแต่ละบุคคล ผลกระทบด้านลบที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่:

• อาการแพ้จนถึงภาวะช็อกจากภูมิแพ้;
• อาหารไม่ย่อยซึ่งมาพร้อมกับอาการปวดท้อง, ความรู้สึกหนักในช่องท้อง, ท้องร่วง, คลื่นไส้และอาเจียน;
• ความดันเลือดต่ำหรือวิกฤตความดันโลหิตสูง
• การรบกวนของสติ;
• ปวดหัวและเวียนศีรษะ

คุณสมบัติการใช้งานระหว่างตั้งครรภ์ให้นมบุตรและวัยเด็ก

ไม่มีข้อมูลที่สนับสนุนความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารนี้ในประชากรผู้ป่วยรายนี้ ห้ามใช้โสมอินเดียในระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจากโสมมีคุณสมบัติในการเป็นมดลูกและอาจเสี่ยงต่อการแท้งบุตรและมีเลือดออกในมดลูก ส่วนประกอบที่ใช้งานผ่านเข้าสู่เต้านมซึ่งเป็นผลมาจากอาการของการกระตุ้นมากเกินไปในทารกรวมถึงอาการจุกเสียดในลำไส้อาจสังเกตได้ Ashwagandha ไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในการปฏิบัติสำหรับเด็ก แต่ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ใช้ Ashwagandha อนุญาตให้เด็กอายุเกิน 6 ปีใช้ได้

ผลการรักษาของ Physalis จากแสงอาทิตย์และกฎการใช้งาน

การเตรียมสมุนไพรมีผลกระทบที่ซับซ้อนต่อร่างกาย มักใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันตลอดจนเพื่อเพิ่มความต้านทานของร่างกายต่อการระคายเคืองจากภายนอก

Ashwagandha มีผลการรักษาที่หลากหลาย และใช้สำหรับอาการต่างๆ

โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด

สำหรับความดันโลหิตสูง เช่นเดียวกับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ การรับประทาน Ashwagandha จะช่วยขจัดอาการกระตุกของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด ช่วยเพิ่มปริมาณเลือดไปยังเนื้อเยื่อของสมองและกล้ามเนื้อหัวใจ นอกจากนี้ยังแนะนำให้ใช้โดยผู้ที่มีระดับคอเลสเตอรอลสูงเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดภาวะแทรกซ้อนจากการขาดเลือด - กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง โรคหลอดเลือดสมองตีบตันชั่วคราว

สารต้านอนุมูลอิสระและกรดอะมิโนช่วยปรับระดับไขมันให้เป็นปกติและปกป้องเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเส้นเลือดฝอยจากการเกิดเปอร์ออกซิเดชัน อะซิทิลโคลีนและอนุพันธ์ของมันออกฤทธิ์ต่อศูนย์หัวใจและหลอดเลือดในไฮโปธาลามัส ซึ่งจะช่วยปรับระดับอัตราการเต้นของหัวใจและความดันโลหิตให้เป็นปกติ

ดีต่อหัวใจ

เป็นยาระงับประสาท

โสมอินเดียไม่มีผลกดประสาทโดยตรง แต่ช่วยเพิ่มความต้านทานต่อความเครียดทางร่างกายและอารมณ์ ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ยังช่วยลดความตื่นเต้นง่ายและทำให้หลับได้ง่ายขึ้น ควรใช้ตอนกลางคืนก่อนนอน 30 นาทีซึ่งจะช่วยกำจัดอาการนอนไม่หลับและวิตกกังวล ด้วยผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์ ความเหนื่อยล้าจะหายไปและความแข็งแรงจะปรากฏขึ้น

เพื่อให้ได้ผลสูงสุด คุณจะต้องรับประทานอาหารเสริมตัวนี้เป็นเวลาหลายสัปดาห์ วันละ 2-3 ครั้ง

มันเข้ากันได้ดีกับยาระงับประสาทจากพืชอื่น ๆ ซึ่งเป็นที่นิยมในหมู่เพื่อนร่วมชาติของเรา - วาเลอเรียน, มาเธอร์เวิร์ต, เสาวรสฟลาวเวอร์, เลมอนบาล์มและมิ้นต์

โรคโลหิตจางและภูมิคุ้มกันอ่อนแอ

สารสกัดจาก Ashwagandha ประกอบด้วยกรดโฟลิกและธาตุเหล็ก ซึ่งจำเป็นต่อการสร้างเม็ดเลือด หากส่งเข้าสู่ร่างกายไม่เพียงพอระดับฮีโมโกลบินในเลือดจะลดลงมีอาการอ่อนแรงและเวียนศีรษะ คุณสมบัติทางภูมิคุ้มกันของพืชชนิดนี้เกี่ยวข้องกับการมีฟลาโวนอยด์จำนวนมาก ช่วยเพิ่มการผลิตอินเตอร์ลิวคินและอินเตอร์เฟอรอน ซึ่งเป็นปัจจัยป้องกันที่สำคัญ Physalis มีคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อที่เด่นชัดมีผลเสียต่อเชื้อราและแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคส่วนใหญ่ในขณะที่ทำให้ biocenosis ในลำไส้เป็นปกติ

การบริโภคนำไปสู่ภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้น

มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ด้วยการบริโภครากเชอร์รี่ฤดูหนาวเป็นประจำจึงเป็นไปได้ที่จะกำจัดโรคอักเสบในพื้นที่ต่างๆ ผลในเชิงบวกต่อระบบกล้ามเนื้อและกระดูกจะเห็นได้ชัดเจนเป็นพิเศษ อาหารเสริมตัวนี้ช่วยกำจัดอาการปวดกล้ามเนื้อและข้อ ใช้ในการรักษาโรคข้ออักเสบ โรคข้ออักเสบ และกล้ามเนื้ออักเสบ ในระหว่างการติดเชื้อไวรัสทางเดินหายใจเฉียบพลันและไข้หวัดใหญ่ Ashwagandha ช่วยบรรเทาอาการคัดจมูกและไอ

ผลต้านการอักเสบเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการสังเคราะห์สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ - interleukins, prostaglandins, histamine

โรคของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง

ผลของ Ashwagandha ในร่างกายของผู้หญิงขึ้นอยู่กับอายุ หญิงสาวใช้เพื่อทำให้รอบประจำเดือนเป็นปกติ ภาวะมีบุตรยาก และป้องกันโรคที่มีการแพร่กระจายมากเกินไป (เนื้องอกในมดลูก, เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่, เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่) ผลิตภัณฑ์นี้มีคุณสมบัติต้านอาการกระสับกระส่ายจึงช่วยลดอาการปวดระหว่างมีประจำเดือน

สารสกัดจากเชอร์รี่ฤดูหนาวช่วยปรับระดับฮอร์โมนให้เป็นปกติและช่วยกำจัดอาการของโรคก่อนมีประจำเดือนและวัยหมดประจำเดือน ผู้เชี่ยวชาญบางคนแนะนำอาหารเสริม Ashwagandha หลังคลอดบุตรและการผ่าตัดเพื่อเร่งการปรับตัวทางจิตและการฟื้นตัวทางร่างกาย

ประโยชน์ต่อสุขภาพของผู้หญิง

โรคของระบบสืบพันธุ์เพศชาย

ประโยชน์ของการใช้ผลิตภัณฑ์นี้เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วในผู้ชาย พวกเขาใช้มันสำหรับโรคทางเพศต่าง ๆ รวมถึงความอ่อนแอและความใคร่ลดลง ด้วยคุณสมบัติต้านการแพร่กระจายและต้านการอักเสบโสมอินเดียจึงกลายเป็นวิธีการรักษายอดนิยมสำหรับการรักษาและป้องกันต่อมลูกหมากโตและมะเร็งต่อมลูกหมากต่อมลูกหมากอักเสบ นอกจากนี้ เมื่อใช้ในระยะยาว คุณภาพอสุจิจะดีขึ้น จำนวนอสุจิที่ใช้งานอยู่และความสามารถในการเคลื่อนไหวเพิ่มขึ้น และระดับฮอร์โมนเทสโทสเทอโรนจะทำให้เป็นปกติ

รูปแบบการให้ยาขึ้นอยู่กับ Ashwagandha และกฎการบริหาร

บริษัทยาในประเทศไม่ได้ผลิตผลิตภัณฑ์ที่มี Ashwagandha แต่มีอยู่ในเว็บไซต์ต่างประเทศในรูปแบบและขนาดต่างๆ ต้นทุนของผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์ดังกล่าวต่ำและพร้อมสำหรับผู้บริโภคในวงกว้าง

ยาต้ม

ในการเตรียมยาต้มจะใช้ใบบดรากและผล สารละลายที่เตรียมไว้จะใช้ภายนอกสำหรับการรักษาโรคผิวหนัง (สเตรปโตเดอร์มา, เริม, กลาก, โรคสะเก็ดเงิน) ในรูปแบบของการถูและยังใช้และบีบอัดบนข้อต่ออักเสบ เมื่อรับประทานภายใน เครื่องดื่มชนิดนี้มีฤทธิ์ระงับประสาทเล็กน้อย และไม่ทำให้เกิดอาการง่วงนอน

ยาต้มใช้เพื่อทำให้การย่อยอาหารเป็นปกติและอำนวยความสะดวกในการขับเสมหะระหว่างหลอดลมอักเสบและหลอดลมอักเสบ

ในการเตรียม ให้ต้มส่วนผสมแห้ง 2 ช้อนโต๊ะในน้ำ 500 มล. โดยใช้ไฟอ่อนและเย็น รับประทานครั้งละ 50 มล. วันละ 3 ครั้ง

ผง

ประกอบด้วยรากที่บดแล้ว ปริมาณขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้และน้ำหนักตัว ขนาดยาที่พบบ่อยที่สุดคือผง 5 กรัม (ครึ่งช้อนชา) วันละ 2 ครั้งพร้อมอาหาร บ่อยครั้งที่ผงนี้ใช้เพื่อเพิ่มคุณค่าให้กับเครื่องสำอาง มันถูกเพิ่มเข้าไปในสครับสำหรับผิวหน้าและผิวกาย - ซึ่งช่วยกำจัดผื่น ให้ผิวเปล่งปลั่งและกระจ่างใสสุขภาพดี ลดเลือนริ้วรอยเล็ก ๆ และกระตุ้นการสร้างเยื่อบุผิวใหม่ เมื่อนวดไปที่ราก ความหนาแน่นของเส้นผมและอัตราการเจริญเติบโตจะเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ผงอายุรเวชนี้สามารถใช้สำหรับการบีบอัดและการใช้งานได้

ป้องกันผมหงอกก่อนวัย

ยาเม็ด

นี่เป็นวิธีที่สะดวกที่สุดในการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทางชีวภาพ เนื่องจากแต่ละเม็ดมีปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่แน่นอน ดูดซึมได้ดีจากทางเดินอาหารและมีผลการรักษาอย่างรวดเร็ว เมื่อรับประทาน Ashwagandha แบบเม็ด ผลข้างเคียงและการใช้ยาเกินขนาดไม่ค่อยเกิดขึ้น

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วและชัดเจนที่สุด คุณต้องปฏิบัติตามคำแนะนำที่รวบรวมโดยผู้ผลิตเฉพาะราย

รวมอยู่ในค่าธรรมเนียมแล้ว

Ashwagandha เป็นส่วนประกอบของการผสมผสานอายุรเวทหลายอย่าง สิ่งที่พบบ่อยที่สุดคือ:

• Rasayana - เพื่อทำให้สมดุลของระบบประสาทเป็นปกติ คืนความแข็งแรงหลังจากความเครียดและความเจ็บป่วย สำหรับอาการปวดหลังและขา ภาวะมีบุตรยากของหญิงและชาย
• อโศก – มีคุณสมบัติต้านการอักเสบ ปรับปรุงการย่อยอาหาร ขจัดสารพิษและของเหลวส่วนเกิน
• Arjuna - วิธีการรักษาโรคของหัวใจและหลอดเลือดมีธาตุจำนวนมาก
• Madhu Nashini - แนะนำสำหรับการลดน้ำหนัก ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญพลังงาน และช่วยในการย่อยอาหาร

ช่วงการใช้งานกว้างมาก แต่ก็มีข้อห้ามร้ายแรงเช่นกัน

ต้น Ashwagandha ได้รับความนิยมอย่างแพร่หลายในอินเดีย เรายังรู้เรื่องนี้ด้วย คุณสามารถซื้อผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพได้ในร้านขายยา แต่ไม่ใช่ทุกคนที่รู้เกี่ยวกับประโยชน์ของพืชที่มีลักษณะเฉพาะนี้ ซึ่งสามารถยืดอายุความเยาว์วัย เพิ่มพลังงาน ปรับปรุงความสามารถในการสืบพันธุ์ และเสริมสร้างระบบประสาท

คำอธิบาย

Ashwagandha (วิทาเนีย ซอมนิเฟรา)เป็นไม้พุ่มยืนต้นที่มีความสูงต่ำ (จาก 30 เซนติเมตรถึงหนึ่งเมตร) มีลำต้นแตกแขนงและใบสีเขียวเข้มเป็นรูปวงรี ดอกไม้ของพืชมีขนาดเล็กสีขาวมีโทนสีเขียวมีลักษณะไม่เด่นชวนให้นึกถึงระฆังที่มีกลีบโค้ง ดอกไม้กำลังผสมเกสรด้วยตนเองต่อมาพวกมันก็ผลิตผลเบอร์รี่สีแดงซึ่งปิดด้วยกลีบเลี้ยงสีแดงระยิบระยับชวนให้นึกถึงตะเกียง

เมล็ด Ashwagandha มีสีส้มเหลือง กลมและแบน ขนาดไม่เกิน 2 มิลลิเมตร รากของพืชมีลักษณะบาง ค่อนข้างเรียบ และมีความยาวได้ถึง 30-40 เซนติเมตร รากของ Ashwagandha เป็นส่วนประกอบที่มีค่าที่สุดของพืชชนิดนี้ ช่วยให้ร่างกายมนุษย์แข็งแรง

เธอรู้รึเปล่า? Ashwagandha แปลจากภาษาสันสกฤตว่า "มีกลิ่นของม้า" (ไม่ใช่เพียงเพราะกลิ่นเฉพาะเท่านั้น แต่ยังเป็นเพราะพลังที่พืชนี้สามารถมอบให้กับบุคคลได้ด้วย)

บ้านบรรพบุรุษของ Ashwagandha ถือเป็นแอฟริกาเหนือ และสามารถพบได้ทั่วอิรัก อินเดียตะวันตก อเมริกาเหนือ ดินแดนเมดิเตอร์เรเนียน และตะวันออกกลาง เพื่อการตกแต่งจึงได้รับความนิยมในประเทศจีน เติบโตในปริมาณที่เพียงพอในเอเชียใต้และแอฟริกาตะวันออกเฉียงใต้

มีคุณค่าทางยา รากและผลของพืช- ไม่มีคำแนะนำสำหรับการเก็บเกี่ยว Ashwagandha แต่พืชจะถูกรวบรวมโดยนักสมุนไพรที่ผ่านการฝึกอบรมเท่านั้น โดยปฏิบัติตามประเพณี (อายุรเวช) โดยเปิดเผยรากเพื่อผสมกับน้ำของพืชเพื่อให้ได้คุณสมบัติในการรักษามากขึ้น
โสมอินเดียใช้ทำผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติเป็นยา ซึ่งค่อนข้างพบได้ทั่วไปในทางการแพทย์ ยาจากรากมีฤทธิ์ในการกำจัด ความผิดปกติทางจิตและภาวะไม่แยแส- Ashwagandha เป็นยาชูกำลังที่มีผลยาวนาน มีฤทธิ์ทางชีวภาพและร่างกายดูดซึมได้ง่าย มันส่งเสริมความสามารถในการกู้คืนสมาธิและหน่วยความจำ

แม้แต่ในสมัยโบราณในอินเดียโบราณ การรับประทาน Ashwagandha ก็ถูกนำมาใช้เพื่อบรรเทาความเครียด การนอนไม่หลับ และเพื่อการปรับปรุงร่างกายโดยทั่วไปด้วย

สารประกอบ

Ashwagandha มีองค์ประกอบทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ มีความเป็นไปได้มากมายสำหรับการใช้งาน รวมถึงข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องกับการใช้

ส่วนที่ช่วยเยียวยารักษาได้มากที่สุดของพืชชนิดนี้ก็คือมัน ราก - โดดเด่นด้วยการปรากฏตัว:

• ไฟโตสเตอรอล (ช่วยปรับปรุงระดับฮอร์โมนกลายเป็นอุปสรรคต่อการพัฒนาปัญหาเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์)
• ซาโปนิน (เพิ่มความอ่อนแอของร่างกายต่อการทำงานของสารออกฤทธิ์ในพืชป้องกันการพัฒนาของเส้นโลหิตตีบ);
• withanolides (ช่วยปรับปรุงภูมิคุ้มกัน, ต่อต้านภาวะซึมเศร้า, เผยยาชูกำลังและฤทธิ์ต้านการอักเสบในร่างกาย);
• ฟรี withaferin A (มีฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อร่างกาย);
• กรดอะมิโน: ซีสตีน, อะลานีน, ไกลซีน, กรดกลูตามิก, ทริปโตเฟน;
• โอลิโกแซ็กคาไรด์ (มีประโยชน์ต่อสภาพของลำไส้ใหญ่, จุลินทรีย์และมีคุณสมบัติคล้ายกับใยอาหาร)
• อัลคาลอยด์ (ไอโซเพลลไทริน, แอนาเฟริน, ซอมนิเฟริน), กรดฟีนอลิก, กรดอะมิโน, เปปไทด์, ลิพิด, คูมาริน, ซิโตอินโดไซด์;
• องค์ประกอบจุลภาค, องค์ประกอบมาโคร

ส่วนประกอบทั้งหมดเหล่านี้เมื่อเข้าสู่ทางเดินอาหารจะถูกดูดซึมได้ง่ายมากและแต่ละองค์ประกอบก็เป็นประโยชน์ต่อร่างกายมนุษย์โดยมีส่วนร่วมในกระบวนการชีวิตที่สำคัญ

ในรากของพืชมีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ยาปฏิชีวนะสมุนไพรซึ่งช่วยยับยั้งการทำงานของเชื้อ Staphylococci, colibacteria, gonococci, hemolytic streptococcus

สำคัญ! ผลกระทบของ Ashwagandha ในร่างกายนั้นค่อยเป็นค่อยไปและอ่อนโยน คุณไม่ควรคาดหวังผลลัพธ์ในทันที การปรับปรุงเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปอันเป็นผลมาจากการใช้ผลิตภัณฑ์เป็นประจำ

คุณสมบัติที่เป็นประโยชน์

เนื่องจากมีคุณสมบัติในการรักษา Ashwagandha ส่งเสริม:

• ผลกดประสาท;
• ควบคุมปริมาณเอสโตรเจน
• การทำให้ปริมาณแอนโดรเจนเป็นปกติ
• การควบคุมกระบวนการทางชีวเคมี
• เพิ่มฮีโมโกลบิน;
• กำจัดคอเลสเตอรอลที่ "ไม่ดี";
• เสริมสร้างข้อต่อและกระดูก
• การผลิตฮอร์โมน
• บรรเทาอาการอักเสบ
• ผลโทนิค;
• การป้องกันหลอดเลือด;
• การรักษาบาดแผล;
• การยับยั้งการทำงานของแบคทีเรีย
• หยุดการพัฒนากระบวนการทางเนื้องอก;
• เสถียรภาพของระบบประสาท
• การกระตุ้นการทำงานของสมอง, การปรับปรุงการเผาผลาญของสมอง;
• ปรับปรุงอารมณ์
• เพิ่มพลังงานสำรองในร่างกาย
• กำจัดอาการนอนไม่หลับ
• ปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับ
• บรรเทาความเหนื่อยล้า
• เพิ่มความยืดหยุ่นในสถานการณ์ที่ตึงเครียด
• กระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน
• การฟื้นฟูร่างกาย
• เพิ่มความอดทน
• การพัฒนาและเสริมสร้างกล้ามเนื้อ
• ฟื้นตัวหลังจากเจ็บป่วยหนัก

Ashwagandha จะช่วยนักเรียนในระหว่างเซสชัน ผู้คนที่ทำงานหนัก และภายใต้การออกแรงทางกายภาพอย่างหนัก แนะนำให้ใช้การเตรียมการตามนั้นเพื่อใช้ทั้งเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและเพื่อมาตรการป้องกัน

สำคัญ! โสมอินเดียสามารถช่วยให้คุณเลิกบุหรี่ได้ และใช้ร่วมกับยาอื่นๆ เพื่อต่อสู้กับการติดยา

แอปพลิเคชัน

Ashwagandha และการเตรียมการที่ใช้มันค่อนข้างเป็นที่นิยมในการแพทย์พื้นบ้าน ขอแนะนำสำหรับ:

• ปัญหาเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือด (ช่วยรักษาความดันโลหิต, ปรับจังหวะการเต้นของหัวใจให้เป็นปกติ, ลดความเสี่ยงของโรคหลอดเลือดหัวใจ, ป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด);
• เชื้อรา (ใช้ในการรักษาเชื้อราที่ซับซ้อนของเชื้อรา);
• โรคของหลอดลมและปอด, วัณโรค (เสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกัน, ทำความสะอาดระบบทางเดินหายใจของเมือกได้อย่างมีประสิทธิภาพและรวดเร็ว);
• โรคของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง (สำหรับการรักษาความผิดปกติในรอบประจำเดือน, ภาวะมีบุตรยากร่วมกับยา, การปรับปรุงผลของยาและทำให้สามารถลดขนาดยาได้โดยไม่กระทบต่อผลลัพธ์ของการรักษา, การป้องกันเนื้องอกในเต้านมและเต้านมอักเสบ);
• ความอ่อนแอทางเพศในผู้ชาย (การต้มจากรากเพิ่มกิจกรรมของอสุจิ, เพิ่มความเป็นไปได้ของความคิด, ช่วยในการรักษาต่อมลูกหมากอักเสบ);
• ฟื้นตัวหลังการเจ็บป่วยร้ายแรงหรือการผ่าตัด

สำหรับผู้ที่ตัดสินใจที่จะนำคุณสมบัติการรักษาของ Ashwagandha มาปฏิบัติคุณจำเป็นต้องรู้ถึงความแตกต่างของการใช้ผลิตภัณฑ์ตามนั้น ตัวอย่างเช่นในระยะเฉียบพลันของการติดเชื้อไวรัสการรับประทานยาจะไม่ก่อให้เกิดประโยชน์ แต่เพื่อวัตถุประสงค์ในการฟื้นฟูหลังการเจ็บป่วย Ashwagandha มีประโยชน์มากกว่า เธอสามารถกลับมาอย่างรวดเร็วและเสริมกำลังที่ใช้ไป

Ashwagandha ถูกจับ หลักสูตรสองสัปดาห์- นำมาเป็นยาต้ม ผงผสมนม และยาเม็ด เพื่อให้การรักษามีประสิทธิภาพมากขึ้น จึงมีการใช้การแช่ไฟโตเทอราพี ร่วมกับ Ashwagandha รวมถึงสมุนไพรอื่นๆ ด้วย

อันตรายและข้อห้าม

Ashwagandha เป็นพืชที่มีประโยชน์อย่างยิ่งซึ่งมีข้อห้ามบางประการเช่นกัน ดังนั้นก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ คุณจะต้องชั่งน้ำหนักทั้งด้านบวกและด้านลบที่เป็นไปได้ทั้งหมด
ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดและใช้เวลานาน อาจเกิดอาการดังต่อไปนี้:

• ความรู้สึกซึมเศร้าและไม่แยแส;
• ไม่เต็มใจที่จะตื่นนอนในตอนเช้าโดยไม่คำนึงถึงปริมาณและคุณภาพการนอนหลับ
• ปฏิกิริยาช้าและยับยั้ง
• ขาดความมีชีวิตชีวา;
• อาเจียนปวดท้อง

หากไม่มีการควบคุมการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มี Ashwagandha ผลกระทบด้านลบจากการใช้ Ashwagandha ก็จะยิ่งแย่ลงไปอีก ดังนั้นจึงแนะนำให้ผสมยาดังกล่าวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆ และไม่เกินปริมาณที่แนะนำ

Ashwagandha เป็นหนึ่งในพืชสมุนไพรที่พบมากที่สุดในอินเดีย มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการปรับปรุงการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของร่างกาย และมักพบในยาและครีมเพื่อยืดอายุความเยาว์วัยและความงาม โสมอินเดียมักใช้ในการปรับปรุงและฟื้นฟูระบบประสาท ตลอดจนเพิ่มความมีชีวิตชีวาและเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับยารักษาโรคพืชชนิดนี้มีข้อดีหลายประการและมีข้อห้ามหลายประการ

Ashwagandha เป็นหนึ่งในพืชสมุนไพรที่พบมากที่สุดในอินเดีย

ในการแพทย์อายุรเวท โสมอินเดียเป็นที่นิยมและเป็นที่ต้องการอย่างมาก ตามอัตภาพ อายุรเวชแบ่งร่างกายมนุษย์ออกเป็นสาม "ชั้น" ส่วนบน - เป็นอวัยวะที่อยู่เหนือกะบังลม รวมถึงสมอง ระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบทางเดินหายใจ กลาง - ส่งผลต่ออวัยวะของระบบย่อยอาหาร, ส่วนล่าง - บริเวณอุ้งเชิงกราน, ระบบทางเดินปัสสาวะ, ระบบกล้ามเนื้อและกระดูก

โสมอินเดียมีผลเชิงบวกต่อ “พื้น” ทั้งสาม ในขณะที่ช่วยคืนความสมดุลของพลังงานของร่างกาย โดยกระจายไปในทางที่ถูกต้อง

ในการแพทย์อายุรเวท โสมอินเดียเป็นที่นิยมและเป็นที่ต้องการอย่างมาก

คลังภาพ: Ashwagandha (25 ภาพ)

องค์ประกอบของ Ashwagandha

ราก Ashwagandha ส่วนใหญ่จะใช้เป็นยา รสชาติค่อนข้างขมและฝาด ในบรรดาส่วนประกอบที่รวมอยู่ในองค์ประกอบมีดังต่อไปนี้:

• โอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีประโยชน์ต่อจุลินทรีย์ในลำไส้ทั้งหมดและมีคุณสมบัติเป็นใยอาหาร
• ไฟโตสเตอรอยด์ซึ่งช่วยเพิ่มระดับฮอร์โมนอย่างมีนัยสำคัญและป้องกันการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบสืบพันธุ์และการทำงานของระบบสืบพันธุ์
• กรดอะมิโน, อุดมไปด้วยซีสตีน, กรดกลูตามิก, อะลานีน, ฯลฯ ;
• withanolides ซึ่งมีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าและเพิ่มภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญพวกเขายังให้ชื่อหลักแก่พืช Withania somnfera (Withania somnifera);
• ซาโปนินซึ่งมีคุณสมบัติต่อต้าน sclerotic ที่มีประสิทธิภาพและเพิ่มความอ่อนแอของร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ

Ashwagandha (วิดีโอ)

สรรพคุณทางยาของพืช

ด้วยส่วนประกอบออกฤทธิ์ในองค์ประกอบทำให้คุณสมบัติของพืชชนิดนี้มีความพิเศษ:

1. Ashwagandha เป็นยาต่อต้านความเครียดที่ทรงพลังซึ่งมีประโยชน์ต่อระบบภูมิคุ้มกันด้วย การรับประทานพืชชนิดนี้เป็นประจำจะช่วยขจัดความเหนื่อยล้าเรื้อรัง บรรเทาความเครียดและความตึงเครียดทางประสาทได้
2. ตามที่นักวิจัยหลายคน พืชชนิดนี้ใช้เพื่อฟื้นฟูพลังของผู้ชาย ใช้เป็นยาโป๊ที่ทรงพลัง
3. ผู้สูงอายุมักแนะนำให้ใช้เพื่อทำให้กระบวนการทั้งหมดในร่างกายเป็นปกติและกระตุ้นเพราะแม้แต่ยาที่ทรงพลังที่สุดก็สามารถอิจฉาคุณสมบัติในการฟื้นฟูของโสมอินเดียได้
4. ทำให้การทำงานของระบบทางเดินอาหารเป็นปกติ บรรเทาปัญหาต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับลำไส้ มีผลกับโรคริดสีดวงทวาร ท้องเสีย ฯลฯ
5. โสมอินเดียได้พิสูจน์ตัวเองแล้วในการรักษาโรคมะเร็ง
6. นอกจากนี้ยังช่วยผู้ที่ขาดออกซิเจนและมีปัญหาเกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือด
7. บ่อยครั้งที่พืชชนิดนี้ใช้สำหรับโรคหวัดและโรคไวรัส
8. สำหรับผู้หญิงที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงในช่วงมีประจำเดือน รากโสมอินเดียช่วยลดอาการปวดได้ นอกจากนี้พืชยังส่งเสริมการรักษาเนื้อเยื่อหลังคลอดบุตร
9. ชะลอกระบวนการชราลงอย่างมากส่งเสริมการสร้างและฟื้นฟูเซลล์ผิว

ราก Ashwagandha ส่วนใหญ่จะใช้เป็นยา

สำหรับโรคต่างๆ พืชสมุนไพรจะใช้เป็นยารักษาอิสระหรือใช้ร่วมกับยาอื่นๆ ไม่ว่าในกรณีใด ก่อนที่คุณจะเริ่มรับประทาน คุณควรไปพบแพทย์อย่างแน่นอนเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ ต้องจำไว้ว่าถึงแม้ว่าจะไม่มีข้อห้ามในการใช้ยานี้มากนัก แต่ก็ยังมีอยู่

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด มีอาการคลื่นไส้ อาเจียน สมองเป็นพิษทำงานหนักเกินไป และบางครั้งอาจเกิดอาการประสาทหลอนได้ ดังนั้นจึงยังไม่คุ้มค่าที่จะหันมาใช้ยาด้วยตนเองโดยไม่ได้รับการแต่งตั้งจากผู้เชี่ยวชาญ

Ashwagandha และฮอร์โมนเพศชาย (วิดีโอ)

Ashwagandha เป็นสมุนไพรและเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารยอดนิยม มีฤทธิ์ป้องกันระบบประสาท ต้านมะเร็ง เพิ่มความแรง และยังสามารถป้องกันความวิตกกังวลได้อีกด้วย

ข้อมูลทั่วไป

Withania somnifera หรือที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อ Ashwagandha เป็นสมุนไพรที่ใช้ในอายุรเวท Ashwagandha หมายถึง "กลิ่นม้า" ซึ่งมีพื้นฐานมาจากกลิ่นคล้ายม้าของรากสด ความเชื่อที่นิยมกล่าวว่าการใช้สมุนไพรนี้ให้ความแข็งแรงและพลังแก่ม้า Ashwagandha เป็นสารปรับตัว โดยพื้นฐานแล้ว พืชชนิดนี้ถูกใช้เพื่อป้องกันความวิตกกังวล ผลสงบเงียบของ Ashwagandha ยังเสริมฤทธิ์ร่วมกับแอลกอฮอล์อีกด้วย สมุนไพรสามารถบรรเทาอาการนอนไม่หลับ ความเครียด เนื่องจากภาวะซึมเศร้าได้ Ashwagandha สามารถลดความเข้มข้นของคอร์ติซอลและปฏิกิริยากดภูมิคุ้มกันที่เกิดจากความเครียดได้อย่างมาก นอกจากการลดระดับความเครียดแล้ว Ashwagandha ยังอาจปรับปรุงสมรรถภาพทางกายของทั้งคนอยู่ประจำและนักกีฬาด้วยการลดระดับคอเลสเตอรอลที่ "ไม่ดี" Ashwagandha อาจปรับปรุงการสร้างความจำและอาจมีส่วนช่วยให้โรคอัลไซเมอร์ดีขึ้น แต่จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อระบุผลกระทบของ Ashwagandha ต่อโรคอัลไซเมอร์ได้แม่นยำยิ่งขึ้น จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อกำหนดกลไกการออกฤทธิ์ของ Ashwagandha Ashwagandha ได้รับการแนะนำแบบดั้งเดิมสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือไม่มีหลักฐานที่เป็นรูปธรรมว่า Ashwagandha สามารถรักษามะเร็งในมนุษย์ได้ อย่างไรก็ตาม พืชชนิดนี้เป็นวิธีการรักษาที่ดีเยี่ยมในการลดภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังอาจบรรเทาอาการปวดจากเคมีบำบัดพร้อมทั้งลดความเครียดและความเหนื่อยล้า ไม่ควรใช้ Ashwagandha เพื่อรักษามะเร็ง แต่อาจกำหนดให้เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบเสริม กล่าวคือ ใช้เป็นตัวช่วย

ชื่ออื่นๆ: Withania Somnifera, โสมอินเดีย, กลิ่นม้า, เชอร์รี่ฤดูหนาว, Solanaceae

อย่าสับสนกับ Withania coagulans (พืชอื่น)

สิ่งที่น่าสนใจที่ควรทราบ:

แม้ว่าสารสกัดจากราก Ashwagandha ดูเหมือนจะไม่เป็นพิษในขณะนี้ แต่การใช้ Withaferin A (โมเลกุลต่อต้านมะเร็ง) ในปริมาณสูงที่แยกได้นั้นเป็นพิษ ในกรณีที่เลวร้ายที่สุด ปริมาณพิษจะสูงกว่าปริมาณที่ใช้ในการรักษาถึง 4 เท่า ซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะบรรลุผลโดยใช้สารสกัดจากราก

มีหลักฐานไม่เพียงพอเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยากับเอนไซม์ Ashwagandha และ P450

เป็นตัวแทน

อะแดปโตเจน

คลายเครียด

การเยียวยาจากอายุรเวท

เพิ่มประสิทธิภาพการผลิต

เข้ากันได้ดีกับ:

Terminalia arjuna เพื่อเพิ่มสมรรถภาพทางกาย

ตัวเหนี่ยวนำ Nrf2/ARE (เคอร์คูมินหรือซิลีมารินจากมิลค์ทิสเทิล) เพื่อกระตุ้นการทำงานของ HO-1 และฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

สารยับยั้ง ERK/p38 (ผลทางเคมีบำบัด)

สารยับยั้ง Notch2/4 (ผลทางเคมีบำบัด)

ยาประเภท SSRI (เพื่อลดความหลงใหล)

มีประโยชน์อย่างยิ่ง:

สำหรับความวิตกกังวล

เพื่อเพิ่มภาวะเจริญพันธุ์ (ชาย)

ไม่เข้ากันกับ:

สารยับยั้ง JNK (บล็อกคุณสมบัติทางเคมีบำบัดของ Ashwagandha)

สารยับยั้ง MAO (สามารถยับยั้งการยับยั้งที่เกิดจาก MAOI ได้)

Ashwagandha: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

ขนาดยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดสำหรับ Ashwagandha ครั้งเดียวคือ 300-500 มก. ปริมาณที่เหมาะสมคือ 6,000 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็น 3 ขนาด (ครั้งละ 2,000 มก.) แม้ว่าขนาดยา 300-500 มก. จะได้ผลในกรณีส่วนใหญ่ แต่ขนาดยา 50-100 มก. ที่ต่ำกว่าอาจได้ผลในบางกรณีเท่านั้น เช่น เพื่อลดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดจากความเครียดและความวิตกกังวลที่เพิ่มขึ้น สารสกัดจากราก Ashwagandha เป็นรูปแบบที่ต้องการของ Ashwagandha สำหรับใช้เป็นอาหารเสริม Ashwagandha ควรรับประทานพร้อมกับอาหาร เมื่อใช้วันละครั้ง ให้รับประทานพร้อมอาหารเช้า

แหล่งที่มาและองค์ประกอบ

แหล่งที่มาและการใช้ประโยชน์

Withania somnifera (จากตระกูล Solanaceae) เป็นพืชสมุนไพรที่มีมูลค่าสูงในอายุรเวท หรือที่เรียกว่า Ashwagandha แม้ว่าจะได้รับการขนานนามว่าเป็นราชาแห่งอายุรเวท โสมอินเดีย (ไม่เกี่ยวข้องกับโสมทั่วไป) และเชอร์รี่ฤดูหนาวด้วย สมุนไพรนี้จัดอยู่ในประเภทราซายานะในการแพทย์อายุรเวชเนื่องจากมีฤทธิ์บำรุง ในแง่สมัยใหม่ ผลกระทบนี้สามารถเรียกว่าการปรับตัวได้ สมุนไพรยังสามารถจำแนกได้เป็น bhalya (เพิ่มความแข็งแรง) และ vajikara (เป็นยาโป๊) ชื่อ Ashwagandha แปลตรงตัวว่า "กลิ่นของม้า" ซึ่งเชื่อกันว่าเกิดจากสาเหตุหลักสองประการ: รากนั้นมีลักษณะคล้ายกับกลิ่นของม้า และยิ่งกว่านั้น รากยังให้ผลแก่ความแข็งแกร่งอีกด้วย และพลังแห่งม้า” นอกเหนือจากวัตถุประสงค์ที่ระบุไว้แล้ว สมุนไพรยังใช้เป็นยาแก้ปวด ยาสมานแผล ยาแก้ปวดกระตุก และยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษาอาการอักเสบ มะเร็ง ความเครียด ความเหนื่อยล้า เบาหวาน โรคหลอดเลือดหัวใจ ในขณะที่ผลในการปรับตัวจะปรากฏในรูปแบบที่เพิ่มขึ้นในบุคคลที่มีความเครียดที่เกิดจากการนอนไม่หลับ ความอ่อนแอ และอาการอ่อนเพลียทางประสาท Ashwagandha ยังมีฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยคุณสมบัติของปัจจัยระงับที่ทำให้ภูมิคุ้มกันลดลงเนื่องจากความเครียด Ashwagandha เป็นพืชสมุนไพรที่มีคุณค่าสูง ในการแพทย์พื้นบ้านของอินเดีย ใช้ในการรักษาโรคต่างๆ มากมาย ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับความเครียด ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (อันเป็นผลมาจากความเครียด ความวิตกกังวล และภาวะซึมเศร้า (อันเป็นผลมาจากความเครียด) ใน รักษามะเร็งและการอักเสบ พืชชนิดนี้ไม่เป็นพิษเมื่อบริโภคสารสกัดจากรากในอาหาร

สารประกอบ

Ashwagandha (รากเว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น) โดยทั่วไปประกอบด้วย:

สเตียรอยด์ แลคโตน วิทอะโนน (น้ำหนักแห้งของราก - 5.54+/-0.4 มก. ต่อกรัม และ 18.42+/-0.8 มก. ต่อกรัมของใบ), 27-ดีออกซีวิทาโนน (1.63+/-0.2 มก. ต่อกรัมในใบ และ 3.94+/-0.4 มก. ต่อกรัมในราก), 27-ไฮดรอกซีวิทาโนน (0.50+/-0.1 มก. ต่อกรัมน้ำหนักแห้งของใบและราก)

แลคโตนสเตียรอยด์ 5,6-อีพ็อกซี วิทเฟอริน เอ (22.31+/-1 มก. ต่อกรัม น้ำหนักแห้งของใบ และ 0.92+/-0.4 มก. ต่อกรัมในราก) และ 17-ไฮดรอกซี-27-ดีออกซี-วิทาเฟริน A (3.61+/- 0.5 มก. ต่อ กรัม น้ำหนักแห้งของใบ และ 0.66+/-0.2 มก. ต่อ กรัมของราก)

แลคโทนสเตียรอยด์ชนิด Withanolide 6,7-อีพ็อกซี ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของ withanolide A (รากที่ 3.88+/-0.7 มก. ต่อกรัม, ใบที่ 2.11+/-0.5 มก. ต่อกรัม) เช่นเดียวกับ B-D; นอกจากนี้ยังมีตัวเลือกอื่นๆ เช่น 27-ไฮดรอกซี-วิทาโนไลด์ B (0.55+/-0.2 มก. ต่อกรัมราก และ 2.78+/-0.5 มก. ต่อกรัมน้ำหนักแห้งของใบ)

แลคโตนสเตียรอยด์ชนิดที่มีอะโนไซด์ โดยปกติจะมีอะโนไซด์ IV (0.44+/-0.1 มก. ต่อกรัมของน้ำหนักแห้งของราก และ 1.60+/-0.2 ในใบ) และ VI (1.90+/-0.2 มก. ต่อกรัมในใบ และ 3.74+/-0.2 มิลลิกรัมต่อกรัมในราก) แม้ว่าจะมีมากถึง 19 ก็ตาม

แวเรียนต์ของไดพอกไซด์ของวิทอะโนไลด์ เช่น 5β,6β,14α,15α-diepoxy-4β,27-dihydroxy-1-oxovitol-2,24-dienolide

ตัวแปรที่มีคลอรีนของวิทาโนไลด์ เช่น 27-อะซีทอกซี-4β,6α-ไดไฮดรอกซี-5β-คลอโร-1-ออกโซวิทอล-2,24-ไดโนไลด์ และวิทาโนไลด์ Z

12-ดีออกซีไวตาสโตรโมโนไลด์ที่ 2.15+/-0.5 มก. ต่อกรัมในใบ และ 1.90+/-0.5 มก. ต่อกรัมในราก

ฟิซากูลิน (3.46+/-0.4 มก./กรัม ในใบ ไม่พบในราก) โดยมีตัวแปร (4,16-dihydroxy-5β,6β-epoxyphysagulin D) และไกลโคไซด์ (27-O-β-d-glucopyranosiphysagulin D)

Ashwagandanolide (withaferin A dimer จับกับสารประกอบกำมะถันซึ่งถูกทำลายโดยโมเลกุลอีพอกซีหรือ "thiowithanolide") ซึ่งเป็นโมเลกุลเดียวกันกับซัลฟอกไซด์เท่านั้น (withanolide sulfoxide)

แลคโตนสเตียรอยด์ชนิดซัลเฟตอื่นๆ

Naringenin ที่ 0.50 มก. ต่อกรัมน้ำหนักแห้งของผลไม้ (ไม่พบในรากหรือใบ)

คาเทชินที่ 12.82 มก. ต่อกรัม (ราก), 19.48 มก. ต่อกรัม (ผลไม้), 28.38 มก. ต่อกรัมน้ำหนักแห้ง (ใบ)

กรดแกลลิก 0.18 มก. ต่อ กรัม น้ำหนักแห้งใบ (ไม่พบในรากหรือผล)

กรดฟีนอลิก เช่น กรดไซริงิก (0.30 มก. ต่อกรัมในใบ), กรดพี-คูมาริก (0.80 มก. ต่อกรัมในใบ), กรดวานิลลิก (0.15 มก. ต่อกรัมของน้ำหนักแห้งของใบ), กรดเบนโซอิก (0.80 มก. ต่อกรัมในใบ)

ไตรโกเนลลีน (1.33+/-0.3 มก. ต่อกรัมในใบ)

กรด Palmitic ในใบ (3.55+/-0.5 มก. ต่อน้ำหนักแห้งกรัม) และราก (1.18+/-0.2 มก. ต่อน้ำหนักแห้งกรัม)

กรดโอเลอิกในใบ (0.71+/-0.1 มก. ต่อน้ำหนักแห้ง 1 กรัม) และราก (0.39+/-0.1 มก. ต่อน้ำหนักแห้ง 1 กรัม)

กรดไลโนเลอิกในใบ (1.52+/-0.2 มก. ต่อน้ำหนักแห้งกรัม) และราก (1.31+/-0.2 มก. ต่อน้ำหนักแห้งกรัม)

กรดไลโนเลนิกในใบ (4.38+/-0.5 มก. ต่อน้ำหนักแห้ง 1 กรัม) และราก (0.15+/-0.1 มก. ต่อน้ำหนักแห้ง 1 กรัม)

เนื้อหาของโพลีแซ็กคาไรด์ในรากยังถูกบันทึกไว้ (196 มก. ต่อ 20 กรัมของรากแห้ง) ซึ่งประกอบด้วยน้ำตาล 65% (อาราบิโนส 52%, กาแลคโตส 22%, กลูโคส 18%, แรมโนส 6% และฟูโคส 2%) 22 % โปรตีน และ 9% จากกรดยูโรนิก นอกจากนี้ไกลโคโปรตีนที่เป็นกรด 28kDa ยังมีอยู่ในราก Ashwagandha ซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งไฮยาลูโรนิเดส Ashwagandha เป็นแหล่งที่มาของโครงสร้างที่มีอะโนไลด์ ซึ่งเป็นทั้งแลคโตนสเตียรอยด์ (โครงสร้างสเตียรอยด์วงแหวนพื้นฐานสี่กลุ่มที่มีกลุ่มแลคโตนคาร์บอนห้ากลุ่มที่มุมขวาบน) หรือไกลโคไซด์ของพวกมัน สิ่งเหล่านี้อาจเป็นส่วนประกอบหลัก (และพิเศษสำหรับพืชชนิดนี้ด้วย) ในขณะที่อาจเป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ วิทาโนไลด์มีอยู่ในพืชทุกชนิดในตระกูล nightshade ซึ่ง Withania Somnifera (ashwagandha) มีความเข้มข้นสูงสุด Ashwagandha ยังมีลักษณะของสารประกอบฟีนอลิกถึง 17.8-32.6 มก. ต่อกรัมของน้ำหนักแห้ง ซึ่งเทียบได้กับเนื้อหาของฟลาโวนอยด์: 15.49-31.58 มก. ต่อกรัมของน้ำหนักแห้ง; ในทั้งสองกรณี ความเข้มข้นสูงสุดจะสังเกตได้ที่ใบ และความเข้มข้นต่ำสุดจะอยู่ที่ราก (ตัวกลางอยู่ที่ผล) ในสารสกัดเอทานอล 80% ปริมาณฟลาโวนอยด์ในรากจะอยู่ที่ประมาณ 530+/-80 มก. ต่อ 100 กรัม (เทียบเท่ากับเควอซิติน) และ 520+/-60 มก. ต่อ 100 มก. ในใบ มีรายงานความแปรปรวนสูงในปริมาณของสารออกฤทธิ์กับอะโนไลด์ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเนื่องจากขาดมาตรฐานสำหรับปริมาณผงราก แม้ว่าจะไม่มีมาตรฐาน แต่ปริมาณของออกฤทธิ์ของวิททาโนไลด์ เอ (เป็นส่วนประกอบหลัก) และวิทาเฟริน เอ คือ 1% ของน้ำหนักแห้งของใบ (โดยมีปริมาณเล็กน้อยอยู่ที่ราก) ของวิทาเนีย ซอมนิเฟรา สารสกัดเอทานอล 50% ของรากได้รับการสังเกตว่ามี Withaferin A (17+/-4 มก. ต่อ 100 กรัม), Withanoside VI (24+/-3 มก. ต่อ 100 กรัม), Withanoside IV (79+/-5 มก. ต่อ 100 กรัม) d), ฟิซากูลิน (103+/-3 มก. ต่อ 100 ก.), 27-ไฮดรอกซีวิทาโนน (22+/-2 มก. ต่อ 100 ก.), วิทาโนไลด์ A (1340+/-6 มก. ต่อ 100 ก.) withanone (315+/- -5), 12-deoxyvitastramonolide (23+/-3 มก. ต่อ 100 กรัม), vitastramonolide (17+/-2 มก. ต่อ 100 กรัม), ตรวจไม่พบ withanolide D

ลักษณะทางเคมีกายภาพ

Withaferin A ดูเหมือนจะละลายได้ในเอทานอลมากกว่าในน้ำ เมื่อเก็บไว้ภายใต้สภาวะมาตรฐาน แอลกอฮอล์ Withaferin A 90% จะคงตัว 90% หลังจาก 6 เดือน และ 80% จะคงตัวหลังจากหนึ่งปี

ตัวเลือกและยา

มีการเตรียมการที่เรียกว่า Mamsyadi Kwatha ซึ่งประกอบด้วย Ashwagandha พร้อมด้วย jatamansi (Nardostachys jatamansi) และ Parasika Yanavi (Hyocymus niger) ในอัตราส่วน 4:8:1; ใช้รักษาโรคทางจิต

เป้าหมายระดับโมเลกุล

วิเมนติน

แม้ว่าจะมีการสังเกตในขั้นต้นว่า withaferin A สามารถย่อยสลายโปรตีน 56kDa ในเซลล์ HUVEC โดยไม่สามารถย้อนกลับได้ แต่ภายหลังพบว่าโปรตีนดังกล่าวคือไวเมนติน ซึ่งเป็นสารตัวกลาง จึงเป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการรักษาบาดแผล การปราบปรามมะเร็ง และการแพร่กระจาย Withaferin A จะเชื่อมต่อกับกรดอะมิโน Gln324, Cys328 และ Asp331 (ในตอนแรกคิดว่าการจับกับ Cys328 มีความจำเป็น แต่พบว่าไม่จำเป็น); และแม้ว่าพันธะนี้จะไม่ขัดขวางการรวมตัวของไวเมทีนในเตตระเมอร์ (เกี่ยวข้องกับกลไกการออกฤทธิ์) แต่ก็มีส่วนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการยึดเกาะ ทำให้เกิดการแตกตัวและดีโพลีเมอร์ไรเซชัน Withaferin A ยังสามารถมีส่วนร่วมในฟอสโฟรีเลชั่นของซีรีน 56 บนไวเมนติน (ที่ความเข้มข้น 250-500 นาโนโมลาร์) ซึ่งถูกฟอสโฟรีเลชั่นก่อนการสลายตัวครึ่งหนึ่ง และคาร์บอน C3 บนวงแหวน A ของวิเมนติน (อะตอมของคาร์บอน 2 อะตอมระหว่างอีพอกซี และกลุ่มคีโตน) มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเกิดฟอสโฟรีเลชั่นดังกล่าว ตรวจพบฟอสโฟรีเลชั่น ในร่างกาย ด้วยการฉีด 4 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ของหนูที่มีเนื้องอกในเต้านม ไวเมนตินที่ลดลงไม่สัมพันธ์กับระดับโปรตีนในเซลล์ที่ลดลงจนกว่าจะมีการฟักตัวเรื้อรัง มันสามารถเกิดขึ้นได้ที่ความเข้มข้นของนาโนโมลาร์ต่ำ ส่งผลให้ปริมาณไวเมนตินลดลงในลักษณะความเข้มข้นและขึ้นอยู่กับเวลา ซึ่งบ่งบอกถึงการเลือกสรร Withaferin A ยังอาจลดการเพิ่มขึ้นของไวเมนตินที่เกิดจาก TGF-β (ในช่วง 500-1,000 นาโนโมลาร์) แม้ว่า TGF-β จะไม่แสดงเพื่อป้องกันการเพิ่มขึ้นของระดับ mRNA ของไวเมนติน และไม่ได้ลดระดับ mRNA ของไวเมนตินโดยรวม Withaferin A ดูเหมือนจะจับกับไวเมนตินโดยตรง ทำให้เกิดการย่อยสลาย การลดระดับไวเมนตินถือเป็นหนึ่งในกลไกหลักของการออกฤทธิ์ของวิอะเฟอริน เอ เนื่องจากมันรองรับการยับยั้งโปรตีโอโซม (ซึ่งในตัวมันเองเป็นพื้นฐานสำหรับกลไกของมะเร็งต่อมไทรอยด์หลายชนิด) นอกจากนี้ยังเป็นองค์ประกอบพื้นฐานในการยับยั้งการแพร่กระจายและการสร้างเส้นเลือดใหม่ มีข้อสังเกตว่าการจับกับไวเมนตินนั้นไม่ได้มีลักษณะเฉพาะ เนื่องจากโปรตีนเส้นใยระดับกลางจำนวนมากยังมีปฏิกิริยาที่คล้ายกันกับวิทาเฟริน A แม้ว่าจะมีความไวน้อยกว่า (ต้องใช้เคราตินเฮเทอโรโพลีเมอร์ 4 µM IF หรือ KIF เพื่อชักนำให้เกิดการย่อยสลาย; 1 µM เพอริฟีริน (PF) และนิวโรฟิลาเมนต์แฝด โปรตีน (NIF)); ผลการยับยั้งของไวเมนติน (แม้จะไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ในระหว่างการฟักตัวร่วม) จะสามารถกลับคืนสภาพเดิมได้ภายในสามชั่วโมงหลังการกำจัดวิเมนติน เอ ออกจากตัวกลาง เนื่องจากการสัมผัสกับเส้นใยโปรตีนระดับกลางทั้งสี่ชนิด (KIF, PF, NIF และ VIF) จึงเกิดการหยุดชะงักของไมโครทูบูลและการก่อตัวของไมโครฟิลาเมนต์ในโครงร่างเซลล์ของเซลล์ เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของเส้นใยความเครียดแอกตินที่ 2 µM พร้อมด้วยอะเฟอริน A สารสื่อกลางทั้งหมด โปรตีนเส้นใยดูเหมือนจะได้รับผลกระทบในลักษณะเดียวกันกับการสัมผัสไวเมนติน (แม้ว่าไวเมนตินจะไวกว่า) ระดับสูงของวิเมนติน A ส่งผลเสียต่อโครงสร้างและความสมบูรณ์ของเซลล์ ข้อเท็จจริงนี้แสดงให้เห็นว่า มีเหตุผลที่จะไม่ให้วิเมนติน A มีความเข้มข้นเกินระดับนาโนโมลาร์ เนื่องจากความเข้มข้นต่ำ (100-500 นาโนโมลาร์) เป็นการคัดเลือกสำหรับไวเมนติน แต่ไม่ใช่สำหรับ IFP อื่นๆ

NF-KB

NF-kB เป็นตำแหน่งที่สะท้อนถึงการอักเสบและการอยู่รอดของเซลล์ ซึ่งไม่ได้ใช้งานเนื่องจากตัวยับยั้ง IkB (ป้องกัน NF-kB จากการกระตุ้นโดยตรง) IkB สามารถทำให้เกิดฟอสโฟรีเลชั่นได้โดย IKK (IkB kinase) ซึ่งปล่อย NF-kB ซึ่งบ่งบอกถึงผลเชิงบวกของ IKK ต่อกิจกรรม NF-kB IKK นั้นเป็นหน่วยย่อยที่ซับซ้อนของสองหน่วยย่อย ได้แก่ IKK-alpha และ IKK-beta และหน่วยย่อยด้านกฎระเบียบที่เรียกว่า NEMO (NF-kB master modulator) ซึ่งบางครั้งเรียกว่า IKKc IKK-beta มีทรัพยากรภายในเพียงพอที่จะกระตุ้น IkB phosphorylation ซึ่งยับยั้งการก่อตัวของ IKK-beta และ NEMO; กลไกนี้ถือว่าค่อนข้างแปลกใหม่สำหรับการปราบปราม NF-κB Withanolide A แสดงการเชื่อมต่อโดยตรงกับ NEMO ในสิ่งที่เรียกว่า "กระเป๋าเข้าเล่ม"; พลังงานอยู่ที่ -9.44 กิโลแคลอรีต่อโมล สาเหตุหลักมาจาก Glu 89 ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจับ NEMO กับ Ser 733 ของ IKK-beta และ withanolide A ยังเกี่ยวข้องกับ Glu 99 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการจับกับ Phe 92, Leu 93 , Phe 97 และ Ala 100 (ทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการจับกันของ NEMO กับ IKK-beta, Arg 101 เพียงอย่างเดียวเกี่ยวข้อง ไม่ได้รับผลกระทบจาก withanolide A) แม้ว่าพวกมันจะค่อนข้างไม่เสถียรในการกระตุ้นประเภท MD Withanolide A ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว ผูกกับ NEMO โดยตรง ซึ่งรบกวนการทำงานร่วมกันของ NEMO กับ IKK-beta ทั้งหมดนี้อาจทำให้การเปิดใช้งาน NF-kB ลดลง ต่อจากนั้นการกระตุ้น NF-κBที่อ่อนแอลงจะนำไปสู่การอยู่รอดของเซลล์ของเซลล์มะเร็งลดลงและเพิ่มสารกระตุ้นการตายของเซลล์อื่น ๆ Withaferin A อาจยับยั้งการกระตุ้น NF-kB รองจากการยับยั้งการย่อยสลาย IkB-alpha (สารยับยั้งซึ่งจำเป็นต้องมีการย่อยสลายสำหรับการปล่อย NF-kB ที่ออกฤทธิ์) ซึ่งโดยการปิดกั้น IKK-beta (ทำหน้าที่ลด IkB-alpha โดย phosphorylation) เป็นรองจาก MEK1/ERK ที่มีค่า IC50 250 นาโนเมตร บรรลุการยับยั้ง 95% การยับยั้งที่มีศักยภาพโดย MEK1/ERK นี้ป้องกันได้ด้วยสารรีดิวซ์พิเศษ ซึ่งคิดว่าจะออกฤทธิ์ผ่านปฏิกิริยาไทโออัลคิเลชันระหว่างกลุ่มแลคโตนและซิสเทอีนบนโปรตีน (ตามทฤษฎี สิ่งนี้อาจเกิดขึ้นกับแลคโตนสเตียรอยด์ได้เช่นกัน เนื่องจากกระบวนการนี้ยังทำงานอยู่ ไปสู่กลุ่มแลคโตน) อย่างไรก็ตาม มีงานวิจัยอย่างน้อย 1 ชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าการยับยั้ง NF-kB (เช่นเดียวกับการปราบปราม Akt) ได้รับการป้องกันบางส่วนเมื่อ vimentin ถูกลบออกจากเซลล์ Withaferin A ยับยั้ง NF-kB ผ่านกลไกที่แตกต่างกัน (เพิ่มผลของ MEK1/ERK ซึ่งยับยั้ง IKK-beta และป้องกันไม่ให้ IKK-beta ปล่อย NF-kB ออกจากตัวยับยั้ง (IkB-alpha) ซึ่งคิดว่าเป็นเพราะ การดัดแปลงโปรตีน MEK1/ERK เนื่องจากไธโออัลคิเลชันโดยตรง ซึ่งเกี่ยวข้องกับไวเมนตินด้วย)

โปรตีเอโซม 20S

พบว่า Withaferin A ยับยั้งการทำงานของคล้ายไคโมทริปซินในโปรตีโอโซม 20S ของกระต่าย (IC50 ของ 4.5 µM) และเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากที่แยกได้ (5-10 µM) ดูเหมือนว่าโครงสร้างคีโตนของวิทาเฟริน A จำเป็น (การยับยั้ง 90% ที่ 10 µM ลดลงเหลือ 30% ณ เวลาที่โครงสร้างคีโตนลดลง) คล้ายกับวิธีที่เซลาสตรอลเกี่ยวข้องกับการยับยั้งโปรตีโอโซม สังเกตได้ว่าการยับยั้งที่ความเข้มข้นสูงสุด (10 ไมโครโมลาร์) ค่อนข้างอ่อนเมื่อการยับยั้งโดยตรงของฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาเกิดขึ้น (การยับยั้งตัวเร่งปฏิกิริยาถูกวัดที่ 340+/-80 ที่ 0.5-10 ไมโครโมลาร์สำหรับวิทาเฟริน A; ในการเปรียบเทียบ อีพอกโซมิซินของตัวยับยั้งโปรตีโอโซมโดยตรงถึง 44510+/-7000 ที่ 10-75 นาโนเมตร) Withaferin A เป็นที่รู้จักกันในชื่อตัวเชื่อมโยงกับหน่วยย่อยเบต้าเร่งปฏิกิริยาจำเพาะของโปรตีโอโซม 20S ที่ Thr1 ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งภายในสามชั่วโมงหลังการฟักตัว โดยมีการยับยั้งสูงสุด 30-60% เกิดขึ้นหลังจาก 6 ชั่วโมง; ความเข้มข้นของ withaferin A ที่เกิดจากกระบวนการนี้พบว่ามีค่าเท่ากับ 10 nM และเทียบได้กับ bortezomib สำหรับการยับยั้ง proteasome ไม่ได้เกิดขึ้นที่ 0.1 ถึง 1 μm ปริมาณเหล่านี้ถือว่าไม่ได้ผล Withaferin A เป็นที่ทราบกันดีว่ายับยั้งการทำงานของโปรตีโอโซม ในหลอดทดลอง ซึ่งแสดงการจับโดยตรงกับโปรตีโอโซม 20S โดยทั่วไป อย่างไรก็ตาม การจับโดยตรงของ withaferin A ไม่ได้นำไปสู่ผลยับยั้งที่รุนแรงต่อการทำงานของโปรตีโอโซมในกิจกรรมทั้งหมด (เกิดขึ้นแม้ที่ความเข้มข้นต่ำ) โดยมีน้อยมาก การรวมตัวของโปรตีนเส้นใยระดับกลางส่งผลต่อการทำงานของโปรตีโอโซม ความสามารถของวิทาเฟริน เอ ในการยับยั้งโปรตีโอโซมจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ที่ไม่แสดงไวเมนติน สิ่งนี้ชี้ให้เห็นกลไกที่เกี่ยวข้องทางชีวภาพสำหรับการยับยั้งโปรตีโอโซมอลรองจากการย่อยสลายไวเมนติน เป็นที่เชื่อกันว่าการสลายตัวของไวเมนตินจะอธิบายการออกฤทธิ์ยับยั้งโปรตีโอโซมของ withaferin A การยับยั้งการทำงานของโปรตีโอโซมอลทำให้เกิดการสะสมของโปรตีนเป้าหมาย (ปกติสลายตัว) รวมถึง Bax, IkB-alpha, p27 Kip1 การศึกษาชิ้นหนึ่ง (โดยใช้มะเร็งเยื่อหุ้มปอดหรือเซลล์ MPM) แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งโปรตีโอโซมจาก 10 μM ด้วยอะเฟอริน เอ เกิดขึ้นร่วมด้วย (คาดไว้) โดยการลดลงของโปรตีนต่อต้านอะพอพโทติกจำนวนมาก นอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นของ thioredoxin redutase 1 (3.46 เท่า), โปรตีนที่เกิดจาก TFG-beta 68kDa (2.37 เท่า), TIMP2 (2.2 เท่า) และ CARP-1; CARP-1 เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อคุณสมบัติป้องกันการเจริญเติบโตของ Withaferin A ที่จะเกิดขึ้น การยับยั้งโปรตีโอโซมได้รับการยืนยัน ในร่างกาย เมื่อให้ withaferin A 4-8 มก./กก. ในช่องท้องกับหนู (เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการเติบโตของเนื้องอก 54-70%) การยับยั้งโปรตีโอโซมจะกดระดับของโปรตีนหลายชนิด แต่ดูเหมือนว่าจะเพิ่มระดับของโปรตีนหลายชนิด โปรตีนชนิดหนึ่งที่เรียกว่า CARP-1 มีความเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ withaferin A ในเซลล์มะเร็ง การยับยั้งโปรตีโอโซมนี้ได้รับการยืนยันว่ามีความเกี่ยวข้อง ในร่างกาย หลังจากฉีด withaferin A

โปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์

วิธโนนมีความคล้ายคลึงกันอย่างมาก (-19.1088 กิโลจูลต่อโมล) กับโปรตีนที่เรียกว่าเซอร์วินิน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภูมิภาค BIR5 Survinin เป็นโปรตีนต่อต้านการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็ง การยับยั้งจะช่วยเพิ่มกระบวนการอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้ยังมีโปรตีนที่เกี่ยวข้องกันอีกชนิดหนึ่งที่เรียกว่า มอร์ทาลิน (โปรตีนช็อกความร้อนในตระกูล Hsp70 ซึ่งควบคุมการแพร่กระจายและการตอบสนองต่อความเครียด พบมากในเซลล์มะเร็ง) ซึ่งซับซ้อนด้วย p53 จะแยกโปรตีนดังกล่าวในนิวเคลียส ทำให้กิจกรรมของมันเพิ่มขึ้นในเซลล์ปกติ แต่อาจทำให้เซลล์มะเร็งดื้อยาเคมีบำบัดได้ วิธโนนสามารถจับกับมอร์ทาลินได้ เช่นเดียวกับในกรณีของเซอร์วินิน การจับเกิดขึ้นกับส่วนของมอร์ทาลินที่ MKT-077 (รู้จักกันในชื่อลิแกนด์มอร์ทาลิน) จับกับ Phe 272 และ Asn 139 (ด้วยวงแหวนแลกโทน); พันธะสามารถทำได้ด้วย Asp277 และ Arg284 โดยมีพลังงานการจับตั้งแต่ -5.99 ถึง -6.60 กิโลแคลอรีต่อโมล Withanone สามารถเป็นตัวยับยั้งโดยตรงของทั้ง survinin และ mortalin โดยการจับกับพวกมันโดยตรง และเนื่องจากเซลล์มะเร็งจะต้านทานได้มากขึ้นเมื่อสัมผัสกับโปรตีนเหล่านี้ การยับยั้งโปรตีนเหล่านี้จะทำให้เซลล์มะเร็งตายได้ง่ายขึ้น

ออโรร่า เอ

TPX2-Aurora A เป็นสารเชิงซ้อนที่เกิดขึ้นระหว่างโปรตีน Aurora A และโปรตีนสปินเดิล TPX2 (หลังจาก TPX2 ถูกปล่อยจากการนำเข้า alpha และ beta โดย GTPase RAN); เนื่องจากคอมเพล็กซ์นี้ป้องกัน PP1 จากการควบคุมผลกระทบทางจีโนมของ Aurora A Aurora A เป็นสารก่อมะเร็งที่โดยปกติแล้วจะออกฤทธิ์มากเกินไปในมะเร็งปากมดลูก มะเร็งเต้านม และมะเร็งตับอ่อน ดังนั้นการยับยั้ง Aurora A (หรือการยับยั้งการทำงานของ TPX2 ที่ทำให้เกิดการยับยั้ง Aurora A ทางอ้อม) อาจได้รับการพิจารณาในการรักษาโรคในมะเร็งหลายชนิด Ashwagandha แสดงคุณสมบัติการตายของเซลล์เพื่อทำให้เซลล์มะเร็งอ่อนแอลงเมื่อ TPX2 ไม่ทำงานเนื่องจาก siRNA; จากทั้งหมดนี้ withanone แสดงการเชื่อมต่อแบบกึ่งยืดหยุ่นโดยตรง (ดัชนีการจับพลังงานเท่ากับ 7.18 กิโลแคลอรีต่อโมล) เนื่องจากพันธะไฮโดรเจนของ His 280 ใน Aurora A ซึ่งเป็นสารตกค้างที่จับกับ TPX2 ส่วนอีกส่วนหนึ่งของโมเลกุลของ withanone จับ ถึง Arg 180 และ Thr 288 สำหรับ Aurora A; ในที่สุด สิ่งนี้ (และการโต้ตอบที่เป็นไปได้โดยตรงกับ TPX2 ที่ Phe 35 และ Lys 83) ยับยั้งการก่อตัวที่ซับซ้อนและการลดลงของ TPX2-Aurora ซึ่งได้รับการยืนยัน ในหลอดทดลอง ด้วย withanone (15 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร) เนื่องจากการกระตุ้นฮิสโตน H3 น้อยลง ( เป้าหมายของแสงออโรร่า A) และการก่อตัวที่ซับซ้อนเนื่องจากการตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน วิธานนท์ป้องกันไม่ให้คอมเพล็กซ์ออโรร่า A และ TPX2 ก่อตัวขึ้นโดยการปิดกั้นปฏิกิริยาระหว่างกันทางกายภาพ และเนื่องจากโปรตีนทั้งสองไม่สามารถเข้าร่วมได้ จึงไม่ส่งผลกระทบต่อจีโนมด้วยกัน ในที่สุดสิ่งนี้นำไปสู่การลดกิจกรรมของพวกเขา เมื่อพิจารณาถึงความจริงที่ว่าออโรราเอเป็นสารที่ส่งเสริมการพัฒนาของเนื้องอก การลดการทำงานของมันจึงเป็นคุณสมบัติในการรักษาโรคมะเร็ง

โปรตีนไคเนสซี

โปรตีนไคเนส C ถูกบันทึกไว้ว่าเทียบเคียงกับทั้ง withanone (ดัชนีการเชื่อมต่อพลังงานคือ -22.57 กิโลแคลอรีต่อโมล) และ withaferin A (ดัชนีการเชื่อมต่อพลังงานคือ -28.47 กิโลแคลอรีต่อโมล) ซึ่งนำไปสู่การยับยั้ง สารสองชนิดที่ติดอยู่กับโปรตีนไคเนสซีจะเกิดปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา และการยับยั้งส่งผลต่อเซลล์ผิวหนัง

Hsp90

โปรตีนช็อตความร้อน (HSP) เป็นโปรตีนส่งสัญญาณภายในเซลล์ขนาดเล็กที่เรียกว่าแชเปโรน และมีส่วนร่วมในการช่วยพับและสร้างโครงสร้างโปรตีนอื่นๆ ในจำนวนนี้ Hsp90 เป็นหนึ่งในโปรตีนช็อตความร้อนที่สำคัญและอุดมสมบูรณ์ที่สุด (1-2% ของโปรตีนทั้งหมดในเซลล์ภายใต้สภาวะที่ไม่ใช่ความเครียด) นอกเหนือจากนั้น ยังสามารถรักษาโครงสร้างของโปรตีนไคลเอนต์ไว้กับโปรตีนที่เป็นไคลเอนต์ของ Hsp90 รวมถึงตัวรับแอนโดรเจน, p53, Raf-1, Akt และอื่นๆ อีกกว่า 100 ชนิด ลูกค้า Hsp90 จำนวนมากมักมีการแสดงออกมากเกินไปในช่วงที่เป็นมะเร็ง ดังนั้นการยับยั้งการทำงานของ Hsp90 จึงถือเป็นการรักษาในพื้นที่ที่เป็นมะเร็ง สามารถยับยั้งได้โดยการปิดกั้น co-chaperone (ต้องใช้โปรตีน chaperone อื่นๆ เพื่อสร้างสารเชิงซ้อน Hsp90 "super-chaperone" ที่ใช้งานอยู่) และ co-chaperone หลักคือโปรตีนวงจรการแบ่งเซลล์ 37 (Cdc37) Withaferin A ได้รับการตั้งข้อสังเกตเพื่อยับยั้งผลกระทบของ Hsp90 ในเซลล์มะเร็งตับอ่อน Withaferin A ยังจับกับ Hsp90 (พลังงานการเชื่อมต่อที่ -9.10 กิโลแคลอรีต่อโมลและค่าคงที่การยับยั้งที่ 214.73 นาโนเมตร) ซึ่งสัมพันธ์กับพันธะไฮโดรเจน โดยหลักแล้ว Asp102 และ Asp54 บางส่วน โดยที่ van der Waals บังคับระหว่างเอมีนที่แตกต่างกัน (Leu48, Asn51, Asp54 , Ala55, Leu107, Ala111, Val136 และ Phe138) ซึ่งไม่ใช่หน่วยที่มีผลผูกพันสำหรับ Cdc37 ปรากฏว่าการจับกับ withaferin A ขัดขวางโครงสร้างกระบวนการที่ Cdc37 จับกับ Hsp90 ซึ่งทำให้เกิดการยับยั้งการก่อตัวที่ซับซ้อน Hsp90 เป็นโปรตีนช็อกความร้อนที่ถูกกระตุ้นเพื่อตอบสนองต่อความเครียด ช่วยในการสร้างและบำรุงรักษาโปรตีนอื่นๆ ในเซลล์ ต้องมีพี่เลี้ยงร่วมเพื่อการทำงานที่มีประสิทธิภาพ มีฤทธิ์กระทำมากกว่าปกในเซลล์มะเร็ง Withaferin A ดูเหมือนจะยับยั้งการจับกันของ Hsp90 กับผู้ร่วมเลี้ยงที่ยับยั้งการทำงานของมันเล็กน้อย

เภสัชวิทยา

เซรั่มเลือด

ในหนูที่ได้รับ Withaferin A 10 มก./กก. เพียงอย่างเดียว Cmax 8.41+/-1.4 μg/mL เกิดขึ้นหลังจาก 3 ชั่วโมง โดยมีครึ่งชีวิต 7.1+/-1.2 ชั่วโมง และ AUC รวม 55.01+/-8.4 mcg ต่อ ชั่วโมงต่อมิลลิลิตร สารสกัดน้ำของ Ashwagandha (0.046% Withaferin A และ 0.048% Withanolide A) ที่ให้หนูรับประทานในขนาด 1,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัว บรรลุค่า Cmax อย่างรวดเร็วที่ 16.69+/-4.02 ng a ml (Withaferin A) และ 26.59+/-4.47 ng ต่อมิลลิลิตร (พร้อมอะโนไลด์ A) โดยมี Tmax เท่ากับ 20 และ 10 นาที ตามลำดับ ครึ่งชีวิตตามลำดับคือ 60 และ 45 นาที โดยมีค่า AUC 1673.10+/-54.53 ng ต่อชั่วโมงต่อมิลลิลิตร และ 2516.41+/-212.10 ng ต่อชั่วโมงต่อมิลลิลิตร มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ที่จำกัดมากเกี่ยวกับการเสริม Ashwagandha แต่ปรากฏว่าการบริหารช่องปากของสารสกัดที่เป็นน้ำของ Ashwagandha ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่สำคัญในเลือดในช่วงนาโนโมลาร์ต่ำ ไม่มีข้อมูลสำหรับสารสกัดแอลกอฮอล์

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายของ Withaferin A อยู่ที่ 0.043 ลิตร และเวลาพักเฉลี่ยคือ 6.52 ชั่วโมง

การสะสมทางชีวภาพของแร่ธาตุ

โสมอินเดียสามารถลดการสะสมทางชีวภาพของแคดเมียมในร่างกายได้ เมื่อแคดเมียมเท่ากับ 0.1% ของอาหารไก่ทั้งหมดเป็นเวลา 28 วัน; การบริโภค Ashwagandha ช่วยลดการสะสมทางชีวภาพของแคดเมียมได้ 81% (ในตับ) และ 55% (ในไต) หลังจากเวลาเพียงสองสัปดาห์ ประสิทธิภาพของ Ashwagandha เทียบได้กับ ocimum sanctum (กะเพรา) ซึ่งเหนือกว่าสารดัดแปลงอื่นๆ เล็กน้อย สารทั้งสองชนิดนี้ยังสามารถทำให้การเปลี่ยนแปลงเป็นปกติระหว่างความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นได้ในระดับที่สัมพันธ์กับการกำจัดแคดเมียมออกจากร่างกาย Ashwagandha ได้แสดงคุณสมบัติในการป้องกันตะกั่วไนเตรต (โดยที่สารสกัดมีเทน 80% ถูกนำมาใช้ในขนาด 200-500 มก. ต่อกิโลกรัมพร้อมกับตะกั่ว; พบว่าความเป็นพิษทางโลหิตวิทยาและความเป็นพิษต่อตับลดลง) Ashwagandha มีความสามารถในการลดการสะสมทางชีวภาพของแร่ธาตุในร่างกายเมื่อนำมารับประทาน และประสิทธิภาพ (ในบรรดาสารดัดแปลง) เทียบได้กับกะเพรา

ปฏิสัมพันธ์ของเอนไซม์ระยะที่ 2

Heme oxygenase 1 (HO-1) เป็นโปรตีนต้านอนุมูลอิสระที่ไวต่อรีดอกซ์ ซึ่งทำงานโดยปล่อยก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์ที่ส่งก๊าซออกมา ในเนื้อเยื่อตับ สังเกตว่า Ashwagandha 100 มก. (สารสกัดจากราก) ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ไม่สามารถเปลี่ยนความเข้มข้นของ GO-1 ได้ แม้ว่าการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของ GO-1 ในการตอบสนองต่อการฉายรังสีแกมมาจะสูงกว่า 45.6% กว่าในการควบคุมการวัด ปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นนี้มาพร้อมกับการยกเลิกการเปลี่ยนแปลงออกซิเดชั่นโดยสิ้นเชิง เช่น MDA, กลูตาเนียน, SOD, คาตาเลส และความเสียหายของ DNA ที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ มีข้อสังเกตว่า Ashwagandha (เช่นเดียวกับ brahmi พร้อมด้วย catechins ในชาเขียว) ไม่ได้แสดงการเหนี่ยวนำในเซลล์ที่แยกได้ (neuroblastoma และตับอ่อน) มีการสังเกตการเหนี่ยวนำ HO-1 ที่เพิ่มขึ้นด้วยการใช้เคอร์คูมินและ/หรือซิลีมาริน (จากมิลค์ทิสเทิล) Ashwagandha ดูเหมือนจะเพิ่มความสามารถของโปรออกซิแดนท์ (รวมถึงอาหารเสริมฮอร์โมนที่ทำให้เกิดความเสียหายต่อสิ่งแวดล้อม) ในการทำให้เกิดการเหนี่ยวนำ HO-1 ผ่าน Nrf2/Are, แต่, ด้วยตัวเอง, มันไม่รบกวนกลไกนี้. ในสถานการณ์จริง เนื่องจากความเสียหายจากออกซิเดชันต่อสิ่งแวดล้อม จะมีผลคล้ายกับการเหนี่ยวนำ HO-1

อายุขัย

เหตุผล

วิธานนท์สามารถยับยั้ง P21WAF1 ในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ปกติ (TIG-1, MRC5, WI38) ได้เนื่องจากการยับยั้ง P53 แม้ว่าระดับ p53 ในเซลล์มะเร็งจะเพิ่มขึ้นก็ตาม เนื่องจากผลบวกของ P21WAF1 ต่ออัตราการแก่ในเซลล์ปกติ คือ 2.5 ไมโครกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ส่งผลให้ P21WAF1 ลดลง ทำให้เพิ่มขึ้น 10-12 เท่า สัมพันธ์กับอายุขัยของเซลล์ที่เพิ่มขึ้น 20% ไม่เพียงแต่การลดลงสัมพัทธ์เท่านั้นที่ถูกบันทึกถึงความเสียหายของโมเลกุลที่สะสมซึ่งสัมพันธ์กับความจริงที่ว่า withanon เพิ่ม P21WAF1 แต่ยังโดดเด่นอีกด้วยว่า withanon จะยกเลิกผลกระทบของ withaferin-A Withanone ดูเหมือนจะลดระดับ P21WAF1 ในเซลล์และเพิ่มการควบคุมในเซลล์มะเร็ง สิ่งนี้ดูเหมือนจะชะลออัตราการชราภาพของเซลล์ที่ความเข้มข้นต่ำเพียงพอ

ประสาทวิทยา

กลไก

การศึกษาหนึ่งในหนูที่ใช้ pentylenetetrazole เพิ่มการยับยั้งกิจกรรม MAO-A (109.1%) และ MAO-B (70.6%); Ashwagandha glycovitanolides (สารสกัดจากราก 1.13%) ที่ขนาด 20-50 มก./กก. สามารถป้องกันฤทธิ์ยับยั้งนี้ได้ สิ่งนี้ยังถูกบันทึกไว้ด้วยยาลอราซีแพม (500 ไมโครกรัม/กก.) ซึ่งบ่งบอกถึงความเชื่อมโยงกับการสัมผัส GABA มีการสำรวจความเป็นไปได้ของการยับยั้งเอนไซม์ MAO ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในการป้องกันการยับยั้ง MAO มากเกินไปเมื่อรวมกับอาหารเสริมต่างๆ (การยับยั้ง MAO ในระดับสูงทำให้เกิดผลข้างเคียงต่างๆ) แม้จะมีการยืนยันข้อเท็จจริงนี้อย่างจำกัด แต่ก็ยังได้รับการยืนยันใน vivo

สารสื่อประสาทโคลิเนอร์จิค

เกี่ยวกับเอนไซม์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรส วิทอะโนไลด์มีผลยับยั้งโดยตรงต่ออะซิติลโคลีนเอสเตอเรส (การเชื่อมต่อระดับโมเลกุลที่ Thr78, Trp81, Ser120 และ His442) ซึ่งตรวจพบในหลอดทดลองโดยมีค่า IC50 84.0+/-1.5 µM (แรงกว่า 5β,6β -อีพ็อกซี่ -4β,17α,27-ไตรไฮดรอกซี-1-ออกโซวิท-2,24-ไดโนไลด์และ5β,6β-อีพอกซี-4β-ไฮดรอกซี-1-ออกโซวิท-2,14,24-ไตรอีโนไลด์ที่ 161.5 ไมโครเมตรและ 124, 0 ไมโครโมลาร์ตามลำดับ แต่อ่อนกว่า 6α,7α-อีพอกซี-5α,20β-ไดไฮดรอกซี-1-ออกโซวิทอล-2,24-ไดโนไลด์ที่ 50 ไมโครโมลาร์) การฉีดอัลคาลอยด์ผสม 40 มก. ต่อกก. (ครึ่งหนึ่งของอะโนไลด์ A และไซโตอินไซด์ครึ่งหนึ่ง) พบว่าส่งผลต่ออะซิติลโคลีนเอสเทอเรส โดยมีกิจกรรมเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในผนังกั้นด้านข้างและลูกโลกสีซีดของสมอง กิจกรรมที่ลดลง (บ่งชี้ถึงการยับยั้ง) ) ระบุไว้ใน basal ganglia forebrain เมื่อหนูบริโภคสารสกัดที่เป็นน้ำ 100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม พบว่ากิจกรรมของอะซิติลโคลีนเอสเทอเรสลดลงเล็กน้อยเมื่อเปรียบเทียบกับการวัดค่ากลุ่มควบคุม (ประมาณ 10%) Withanolide A จะเชื่อมต่อโมเลกุลโดยตรงกับ acetylcholinesterase ซึ่งสามารถยับยั้งการทำงานของมันได้ แต่กิจกรรมของเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการยับยั้งนั้นสูงมาก และไม่สามารถเติมเต็มได้ด้วยการกินโมเลกุลเหล่านี้ทางปาก อย่างไรก็ตาม สารสกัดน้ำพื้นฐานของรากมีฤทธิ์ยับยั้งปานกลางในสัตว์ฟันแทะ การบริโภคสารสกัดน้ำของราก Ashwagandha 100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมเป็นเวลาหนึ่งเดือนพร้อมกับสารพิษออกซิเดชันทางระบบประสาท (โพรพอกเซอร์ ยาฆ่าแมลง) ส่งผลให้ความจำเสื่อมลงอย่างมีนัยสำคัญ แต่สิ่งนี้ไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในทางปฏิบัติในระดับอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส (เป็นที่รู้กันว่า Propoxur ลดการทำงานของมัน) การฉีด Ashwagandha (อัลคาลอยด์ 40 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. โดยครึ่งหนึ่งเป็นด้วยอะโนไลด์ A) เพิ่มการจับตัวรับ M1 ในบางพื้นที่ของสมอง (ผนังกั้นด้านข้างและตรงกลาง) ในขณะที่เพิ่มการจับตัวรับ M2 ในบริเวณสมองอื่น ๆ (ซิงกูเลต, ไพริฟอร์มิส, ข้างขม่อม และ retrosplenial เยื่อหุ้มสมอง); ในกรณีของเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้ามีการปรับปรุงทั้งสองกรณี นอกจากนี้ยังอาจมีการปรับผลบวกของ cholinergic ในระดับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพใน Ashwagandha แต่ยังไม่ทราบคุณค่าในทางปฏิบัติของข้อมูลนี้เมื่อนำมารับประทาน

กลูตามีนนิวโทรทรานสมิชชัน

สารสกัดเอธานอลของ Ashwagandha ที่มีความเข้มข้นค่อนข้างน้อย (400 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร) สามารถทำให้เกิดการสลับขั้วของเส้นประสาทรองจากผลที่เพิ่มขึ้นของตัวรับ NMDA โดยเฉพาะอย่างยิ่งผ่านตัวรับ NMDA ที่มีผลผูกพันกับไกลซีน ซึ่งถูกยับยั้งบางส่วนโดยการปิดกั้นตัวรับเหล่านี้ ตัวรับกลูตาเมต NMDA และ AMPA ซึ่งดูเหมือนจะไม่เปลี่ยนแปลงโดยการบริหารอย่างเป็นระบบของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของ Ashwagandha (วิทอะเฟอริน เอ และไซโตอินโดไซด์) แม้ว่าในหนูที่เป็นโรคลมบ้าหมูทั้ง Ashwagandha (100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก.) และวิทาโนไลด์ A เพียงอย่างเดียว (100 ไมโครกรัมต่อตัว 1 กก. น้ำหนัก) กิโลกรัม น้ำหนักตัว) อาจลดการเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติของกลูตาเมต (คล้ายกับศักยภาพของคาร์บามาซีพีน) ซึ่งทำหน้าที่ส่วนหนึ่งในการทำให้การเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ในตัวรับ AMPA เป็นปกติ ผลการป้องกันขยายไปถึงตัวรับ NMDA สารสกัดเอทานอลดูเหมือนจะเพิ่มประสิทธิภาพของ NDA โดยการโต้ตอบกับไกลซีน แม้ว่าสิ่งนี้จะไม่เปลี่ยนตัวรับกลูตามีน แต่ก็อาจมีผลในการบำรุงรักษารองจากการป้องกันระบบประสาททั่วไป Glioma และแบบจำลองเซลล์ประสาท (RA, C6 และ IMR-32 แตกต่าง) ที่มีการเพาะเลี้ยงสารสกัดน้ำ Ashwagandha 0.01% และความเป็นพิษต่อกลูตาเมตทำให้เกิดผลการป้องกันของ Ashwagandha ต่อสัณฐานวิทยาของเซลล์และไบโอมาร์คเกอร์การตายของเซลล์ ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของกลูตานิโอนที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ ในเซลล์ที่สัมผัสกับ Ashwagandha หรือโดยการป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากออกซิเดชั่นในตัวรับ NMDA (ซึ่งจูงใจให้เซลล์เกิดความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่เกิดจากกลูตาเมต) แม้ว่าการป้องกันการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากออกซิเดชั่นใน Hsp70 นั้นมีความสำคัญ Ashwagandha ดูเหมือนจะแสดงคุณสมบัติป้องกันระบบประสาทต่อพิษต่อระบบประสาทที่เกิดจากกลูตาเมต แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่ากลไกใดมีส่วนทำให้เกิดสิ่งนี้ และโมเลกุลของ Ashwagandha ใดที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้

การส่งผ่านนิวตรอนของ GABA

ตัวรับ GABAA เป็นคลาสย่อยของตัวรับ GABA ที่ทำให้เกิดคลอไรด์ไหลเข้าสู่เซลล์ประสาท คล้ายกับผลของไกลซิเนอร์จิค (ผ่านตัวรับไกลซีน) ซึ่งทำหน้าที่ระงับความสามารถของเซลล์ประสาทในการสร้างการตอบสนองเพิ่มเติม ตัวรับ GABAB คือตัวรับที่ควบคู่กับโปรตีน G Ashwagandha ดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณผ่านตัวรับ GABAA ซึ่งมีผลดีต่อการนอนหลับ; สามารถป้องกันผลกระทบได้โดยการกระตุ้น GABAA คู่อริ และปรับปรุงโดย agonists GABAA ความสามารถของ Ashwagandha ในการเพิ่มผลกระทบของ GABAA เนื่องจาก diazepam ได้รับการบันทึกไว้ที่สารสกัดเมธานอล 5 ไมโครกรัม และ 100-200 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม เมื่อ Ashwagandha เป็น นำมารับประทานในหนู การดำเนินการผ่านตัวรับ GABAA ยืนยันความสามารถของสารสกัดเมทานอล 400 ng ต่อมิลลิลิตรในการปลดปล่อย GnRH ผลของ GABA ที่เพิ่มขึ้นนี้เกิดขึ้นพร้อมกับผลของต้น Scutellaria baicalensis และมีข้อสังเกตว่า Ashwagandha รบกวนการจับกันของ GABA กับตัวรับ (5 ไมโครกรัมทำให้เกิดการยับยั้ง 20%, 1 มก. ทำให้เกิดการยับยั้ง 100%) ซึ่งเพิ่มการจับกัน ของ flunitrazepam (ในขณะเดียวกันก็จับกับเบนโซไดอะซีพีนพร้อมกัน) Ashwagandha สามารถเพิ่มผลกระทบผ่านตัวรับ GABAA ในลักษณะคล้ายกับ Scutellaria Baikal ซึ่งมีผลดีต่อการเพิ่มประสิทธิภาพการนอนหลับ รวมทั้งมีฤทธิ์ลดความวิตกกังวลได้

การส่งสารนิวโทรมีนแบบโดปามีน

แม้จะมีสารโดปามีนนิวโรเอมีนหลงเหลืออยู่บางส่วนในสมองของหนูหลังจากการกลืนกินสารพิษโดปามีน (6-OHDA) ที่ความเข้มข้น 25-60%, 100-300 มก. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัม 100-300 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ของการบริหารช่องปากของสารสกัดราก Ashwagandha ทุกวัน เป็นเวลาสามสัปดาห์ไม่ส่งผลกระทบต่อระดับของสารสื่อประสาทเหล่านี้ ในส่วนของการจับสไปเปอโรนกับตัวรับ D2 ซึ่งเพิ่มขึ้นหลังจากการกลืนกิน 6-OHDA นั้น Ashwagandha ปริมาณ 100-300 มก./กก. ของน้ำหนักตัวอาจลดทอนการจับที่เพิ่มขึ้นซึ่งสังเกตได้จากความเป็นพิษ โดยไม่เปลี่ยนแปลงความสามารถในการจับของตัวรับเหล่านี้

สารสื่อประสาทอะดรีเนอร์จิก

ฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของ Ashwagandha ดูเหมือนจะถูกปิดกั้นโดยการให้ยา prazosin (ตัวบล็อกตัวรับ alpha-adrenergic ทั่วไป) ล่วงหน้า ในขณะที่อาการซึมเศร้าที่เกิดจาก clonidine (ตัวเอก alpha-2 และ imidazoline) และ reserpine (ตัวทำลาย catecholamine) ได้รับการป้องกันโดย การบริโภค Ashwagandha ในปริมาณยาแก้ซึมเศร้าก่อน ในขณะที่ haloperidol (สารต่อต้านโดปามีน) ไม่ได้รับผลกระทบ ผลกระทบเหล่านี้คล้ายคลึงกับโยฮิมบีน ซึ่งอาจปิดกั้นฤทธิ์กดประสาทของโคลนิดีนได้ในระดับเดียวกับ Ashwagandha; โยฮิมบีนช่วยเพิ่มผลกระทบของ SSRIs ผลกระทบของแอนโดรีเนอร์จิกดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของ Ashwagandha และยังมีผลข้างเคียงที่โยฮิมบีนแสดงเช่นเดียวกัน อย่างไรก็ตาม, ยังไม่ชัดเจนว่า Ashwagandha ออกฤทธิ์เหล่านี้อย่างไร

สารสื่อประสาทของเซโรโทนิน

การเสริมราก Ashwagandha 100 มก./กก. ให้กับหนูปกติเป็นเวลาแปดสัปดาห์จะช่วยลดการสัมผัส serotonin 5-HT1A ในการตอบสนองต่อตัวเอก ในขณะที่เพิ่มการสัมผัส 5-HT2 การศึกษาโดยใช้ Ashwagandha ตั้งข้อสังเกตถึงการเพิ่มขึ้นของซีโรโทนินในพลาสมาในหนูภายใต้ความเครียด พร้อมด้วยฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า ผลกระทบนี้จะเกิดขึ้นซ้ำกับสมุนไพรอื่นๆ (clitoria trifoliate, brahmi และ asparagus racemosus) อย่างไรก็ตาม การศึกษาอื่นเกี่ยวกับหนูเครียดตั้งข้อสังเกตว่าราก Ashwagandha เพียงอย่างเดียวมีประสิทธิภาพในการป้องกันการสูญเสียเซโรโทนิน (แม้ว่าจะไม่สมบูรณ์) เนื่องจากการลดลงของคอร์ติโคสเตอโรน Ashwagandha อาจรายงานเพิ่มการสัมผัสตัวรับ 5-HT2 ในขณะที่ลดการเปิดรับตัวรับ 5-HT1A; ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นกับพื้นหลังของการกระจายซ้ำและการเปลี่ยนแปลงผลกระทบของเซโรโทนิน ตัวรับ 5-HT2 อาจมีส่วนร่วมในการยับยั้งการทำงานของ nNOS ในเซลล์ประสาท (nNOS รวมตัวกันกับตัวรับกลูตามีน NMDA ซึ่งเกี่ยวข้องกับ NMDA และพิษต่อสิ่งแวดล้อม) ดังนั้นการยับยั้ง 5-HT2 จึงช่วยเพิ่มการทำงานของ nNOS โสมอินเดียอาจเพิ่มผลกระทบของตัวรับเหล่านี้ด้วย ลดการสร้างภูมิคุ้มกัน nNOS หลังความเครียด อาจเป็นไปได้ว่าผลกระทบที่เพิ่มขึ้นผ่านตัวรับ 5-HT2 มีผลป้องกันระบบประสาทบางส่วนที่เกิดจาก Ashwagandha

การป้องกันระบบประสาท

Withanolides และ Sitoindosides VII-X สามารถเพิ่มกลูตาเนียนเปอร์ออกซิเดส, ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทสและคาตาเลสในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้าและ striatum ของหนูหลังการบริหารช่องปาก ปริมาณ 10-20 มก. ต่อกก. มีประสิทธิภาพเช่นเดียวกับ deprenyl 2 มก. ต่อน้ำหนักตัวกก. ดูเหมือนว่าพวกมันยังสามารถกระตุ้นเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระในสมองได้หลังการบริโภคทางปาก ซึ่งอาจอยู่ภายใต้คุณสมบัติป้องกันนิวเคลียสของ Ashwagandha มีเหตุการณ์ต่อเนื่องกันเกิดขึ้นหลังจากที่เอฟเฟกต์ serotonergic เปลี่ยนจาก 5-HT1A เป็น 5-HT2; ด้วยการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ nNOS จะถูกระงับ (การก่อตัวของไนตริกออกไซด์ลดลง) เอนไซม์นี้เป็นสารที่กระตุ้นให้เกิดคอร์ติโคสเตอโรนเพิ่มขึ้นและการสูญเสียความทรงจำตามมาซึ่ง Ashwagandha ปกป้องร่างกายโดยการปิดกั้นการปล่อยไนตริกออกไซด์เพิ่มเติม ไม่ว่าแหล่งที่มาของผลของซีโรโทเนอร์จิกที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการสั่งจ่ายยา 5-HT2 จะเป็นอย่างไร จะช่วยป้องกันการเพิ่มขึ้นของ nNOS และไนตริกออกไซด์มากเกินไป ซึ่งจะนำไปสู่การป้องกันการก่อตัวของคอร์ติโคสเตอโรนในระดับสูงเกินไป ซึ่งให้ผลในการป้องกันนิวเคลียสและการปรับตัว Ashwagandha แสดงให้เห็นว่าสามารถลดอาการของ Tardive Dyskinesia ขึ้นกับขนาดยา (ตามช่องปาก) ตามความเป็นพิษที่เกิดจาก Reserpine ซึ่งทำให้เกิด Tardive Dyskinesia ในหนู อาการที่กลับกันนี้ยังพบได้ในกรณีของดายสกินที่เกิดจาก haloperidol ในทั้งสองกรณีจะมีอาการเชิงบวกรองจากการแสดงออกของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่เพิ่มขึ้น เซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคยังได้รับการปกป้องโดย Ashwagandha ในระหว่างการถอนมอร์ฟีน ช่วงเวลานี้มีลักษณะเฉพาะคือการฝ่อของเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นอย่างมีนัยสำคัญ เป็นไปได้ว่าการเหนี่ยวนำของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้เป็นรองจากการเหนี่ยวนำของ heme oxygenase 1 ซึ่งผ่าน Ashwagandha ออกฤทธิ์กับ KEAP-1 เพื่อกระตุ้นการกระตุ้น Nrf2 อย่างไรก็ตาม การศึกษาในหลอดทดลองชิ้นหนึ่งโดยใช้เงินทุนอุตสาหกรรมและการลงทะเบียน PLoS พบว่า Ashwagandha (แยกได้โดยเฉพาะกับอะโนโนน) สามารถยับยั้งการชราภาพของเซลล์ที่เกิดจากออกซิเดชันก่อนวัยอันควรได้ โดยการกระตุ้น Nrf2 และการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ ทำให้ระดับเอนไซม์ของสารต้านอนุมูลอิสระคงที่ใกล้กับระดับพื้นฐานเท่ากับ 10 µm . การเหนี่ยวนำนี้แข็งแกร่งกว่าเจนิสตีน ซึ่งเป็นไอโซฟลาโวนจากถั่วเหลือง กลไกเบื้องหลังที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระอาจเป็นสื่อกลางในการป้องกันโรคทางการรับรู้ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน นี่อาจเป็นการเหนี่ยวนำ Nrf2 ซึ่งคิดว่าผลของมันจะคล้ายคลึงกับสารประกอบโพลีฟีนอลอื่นๆ อีกมากมาย

การสร้างระบบประสาท

ด้านหนึ่งของผลการป้องกันระบบประสาทของ Ashwagandha คือความสามารถในการกระตุ้นการสร้างระบบประสาท ซึ่งเชื่อกันว่ามีบทบาทในการฟื้นฟูในภาวะการรับรู้ที่ลดลง โมเลกุลที่แยกได้หลายโมเลกุลได้แสดงคุณสมบัติดังกล่าว รวมถึงวิทาโนไลด์ A ที่ความเข้มข้นต่ำถึง 1 ไมโครโมลาร์ ด้วยอะโนไซด์ IV และ VI และอะไกลโคนของวิทาโนไซด์ IV ที่รู้จักกันในชื่อโซมินอน Withanoside IV (และโคมิโนนอะไกลโคน) ได้รับการสังเกตว่าช่วยเพิ่มการสร้างระบบประสาทและความยาวของแอกซอนของเซลล์ประสาทเมื่อมีไฟบริลของโรคอัลไซเมอร์ (Aβ25-35) ซึ่งส่วนหนึ่งเนื่องมาจากผลในการป้องกันไฟบริลเหล่านี้ เมื่อบ่มในเซลล์ glial สารสกัดจากใบ Ashwagandha (800 ng ต่อมิลลิลิตร) และ withanone (5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร) แต่ไม่รวมกับ aephherin A (200 ng ต่อมิลลิลิตร) สามารถส่งเสริมการสร้างความแตกต่างของแอสโตรไซต์ได้ ในระดับเซลล์ ส่วนประกอบของ Ashwagandha สามารถกระตุ้นการสร้างระบบประสาทและป้องกันการยับยั้งการสร้างระบบประสาทโดยสารพิษต่อระบบประสาท (Aβ25-35) ความเข้มข้นที่เพียงพอที่จะทำให้เกิดผลนี้มีน้อยและสามารถทำได้โดยการบริหารช่องปาก โซมินอนสามารถเหนี่ยวนำแอกโซนัล (ศักยภาพสูงสุดที่ 100 นาโนเมตร) และการขยายเดนไดรต์ (ศักยภาพสูงสุดที่ 1 µM) ซึ่งคิดว่าเกิดจากการฟอสโฟรีเลชั่นโดยตรงของตัวรับ RET (มากถึง 124.4% ของการวัดการควบคุมที่ 1 µM โซมินอน) เป้าหมายระดับโมเลกุลสำหรับปัจจัย neurotrophic glial GDNF; สิ่งนี้ได้รับการยืนยันโดยใช้การฉีดโซมินอนในช่องท้อง (10 µM ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัม; ปริมาณที่มีประสิทธิภาพสูงสุด) ในหนูที่เกิดฟอสโฟรีเลชั่น RET ภายในหนึ่งชั่วโมง การแสดงออกของตัวรับไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ มีเพียงฟอสโฟรีเลชั่นเท่านั้น และโซมินอนไม่กระตุ้นให้เกิดการหลั่ง GDNF เมื่อศึกษา BDNF (ปัจจัยการเจริญเติบโตทางระบบประสาท) สารสกัดจากใบ Ashwagandha ที่ 200 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ดูเหมือนว่าจะกระตุ้น BDNF ถึง 130% ของระดับการควบคุมในหนูเมื่อบริโภคเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ จากการศึกษากลไกของการสร้างระบบประสาทที่เกิดจาก Ashwagandha นั้น Sominon เป็นตัวเอกโดยตรงสำหรับตัวรับ RET และส่วนประกอบอื่นๆ โสมอินเดียสามารถกระตุ้นการผลิต BDNF (ปัจจัยทางประสาทที่มาจากสมองอีกชนิดหนึ่งที่ทำหน้าที่ผ่านตัวรับต่างๆ) ในหนูที่ได้รับ Ashwagandha (100-300 มก./กก. น้ำหนักตัว) ทางปากก่อนเกิดภาวะความจำเสื่อมที่เกิดจากสโคโลปามีน การลดลงของ BDNF และ GFAP ในภาวะความจำเสื่อมลดลงครึ่งหนึ่ง โดยจะฟื้นตัวเต็มที่ที่ 200-300 มก./กก. ของน้ำหนักตัว และ BDNF เพิ่มขึ้นครึ่งหนึ่ง เมื่อเปรียบเทียบกับการวัดแบบควบคุม แม้ว่าจะมีสโคโลปามีนอยู่ก็ตาม GFAP ก็กลับมาเป็นปกติเท่านั้น การรับประทาน Ashwagandha 200 มก./กก. (สารสกัดจากใบ มีระดับแลคโตนสเตียรอยด์สูงกว่าสารสกัดจากราก) สามารถย้อนกลับผลของสโคโลปามีนได้อย่างสมบูรณ์ ซึ่งส่งผลให้ BDNF ลดลง

โรคหลอดเลือดสมองและออกซิเจน

ในหนูที่ได้รับ Ashwagandha ที่ได้รับการดูแลล่วงหน้า (สารสกัดน้ำและแอลกอฮอล์ที่ 1,000 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก.) เป็นเวลา 15-30 วันก่อนเป็นโรคหลอดเลือดสมอง อาหารเสริมสามารถรักษาการทำงานของมอเตอร์หลังโรคหลอดเลือดสมองได้ในระดับหนึ่งขึ้นอยู่กับระยะเวลาการใช้งาน ตามที่ประเมินโดยการทดสอบการปิดเท้า (40-68%) การทดสอบมือจับ (ลดลง 50% พร้อมการฟื้นตัว 33%) การทดสอบแบบหมุน (54-70%) โดยมีนัยสำคัญทางสถิติหลังจาก 30 วัน นอกเหนือจากการปรับปรุงสมรรถภาพทางกายแล้ว ยังลดลงอีกด้วย ออกซิเดชันถูกสังเกตไขมันและความเสียหายทางระบบประสาท

ความเครียดและความวิตกกังวล

Ashwagandha เป็นที่รู้จักในชื่อสารปรับตัวเนื่องจากมีสารปรับตัวของวิทอะโนไลด์ (ตัวอย่างเช่น สิ่งนี้ได้รับอิทธิพลจาก withanoside IV ในระดับที่มากกว่า withaferin A) Adaptogens อาจลดการรับรู้ถึงความเครียด ในขณะที่กลไกของพวกมันยังไม่เป็นที่เข้าใจ ในกรณีของ Ashwagandha อาจเกิดจากการป้องกันการเพิ่มขึ้นของ NADPH diaphosphorase ที่เกิดจากความเครียด (เช่น nNOS) ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับการรักษาการลดลงของสารควบคุมเชิงลบ (เซโรโทนิน) ในขณะที่ป้องกันสารควบคุมเชิงบวก (คอร์ติโคสเตอโรน กลูตาเมต) จากที่เพิ่มขึ้นในช่วงที่มีความเครียด Ashwagandha มีฤทธิ์ต้านความเครียดอย่างมีนัยสำคัญ ฤทธิ์ต้านความเครียดนี้อาจเกิดจากผลของคอร์ติโคสเตอโรนและการปราบปรามการกระตุ้นของเส้นประสาท (nNOS และกลูตาเมต) เพื่อตอบสนองต่อความเครียด นอกจากนี้ยังมีผลความวิตกกังวลลดลง เป็นผลรองจากผลต่อต้านความเครียด แต่อาจมีปัจจัยอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องด้วย (ผล serotonergic และ GABA) การศึกษาราก Ashwagandha ซึ่งเป็นสารสกัดเอธานอล 70% จากราก (ผลผลิต 9.23%) ซึ่งแบ่งออกเป็นเศษส่วนที่เป็นน้ำ (ผลผลิต 1.43%) มีสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลัก ปริมาณ 12.5-100 มก. ต่อกก. สามารถเพิ่มความอดทนขณะว่ายน้ำได้ (35.03-93.68%) ลดความตึงเครียดที่ประเมินในแผลในกระเพาะอาหาร (ป้องกันการว่ายน้ำและความเครียดเมื่ออยู่กับที่ 12-58%) ออกซิเดชันในอวัยวะต่างๆ เช่น ตับ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และเมื่อเปรียบเทียบกับโสม (100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก.) สังเกตได้ว่าภายใต้สภาวะความเครียดเรื้อรัง สารสกัด Ashwagandha 25-50 มก. (พร้อมอะโนไลด์ไกลโคไซด์) ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. มีประสิทธิภาพมากขึ้นเล็กน้อยด้วยการลดตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของความเครียด สารสกัดจากรากที่เป็นน้ำขั้นพื้นฐานยังแสดงประสิทธิภาพเมื่อรับประทานครั้งเดียวในขนาด 360 มก. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัม นอกจากนี้ยังมีผลในการลดความเหนื่อยล้าอย่างมีนัยสำคัญโดยใช้การทดสอบ rotarod (ความสมดุลของความแข็งแรงทดสอบทันทีหลังจากโหลดความเครียดในการทดสอบว่ายน้ำ) โดยที่สารสกัด 100 มก. ต่อน้ำหนักตัวหนึ่งกิโลกรัมช่วยลดความเหนื่อยล้าจากความเครียดได้ทันที ในขณะที่หลังจากผ่านไป 30 นาที ปริมาณใดๆ จาก 25 ถึง 100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. มีประสิทธิผล Ashwagandha มีส่วนประกอบต่อต้านความเครียด ซึ่งรองรับคุณสมบัติการปรับตัวของมัน ข้อเท็จจริงนี้เกี่ยวข้องกับการลดลงของการไหลเวียนของคอร์ติซอล (ดูหัวข้อฮอร์โมนคอร์ติโคสเตียรอยด์) และการปรับปรุงการทำงานทางกายภาพภายใต้สภาวะความเครียดทางจิตใจ withanolide glycosides 20-50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม (ผลผลิต 1.13% จากราก) เป็นเวลาห้าวันสามารถเพิ่มปฏิสัมพันธ์ทางสังคมในหนูได้ ปริมาณนี้ไม่มีผลต่อการเคลื่อนไหว ขนาดมาตรฐานของสารสกัดจากรากพื้นฐาน (100-500 มก./กก. น้ำหนักตัว) ก็ใช้ได้ผลกับหนูที่อยู่แยกจากสังคมเช่นกัน โดยการใช้ขนาดยาใกล้เคียงประสิทธิผลที่ต่ำกว่าจะเพิ่มผลกระทบ ในผู้ที่มีความเครียด โสมอินเดีย 300 มก. ทุกวันเป็นเวลา 60 วัน ส่งผลให้การทำงานทางสังคมดีขึ้น ตามที่ประเมินโดยแบบสอบถามสุขภาพทั่วไป-28 ซึ่งระบุว่า “ความผิดปกติทางสังคม” ลดลง 68.1% (โดยได้รับยาหลอก เพิ่มขึ้น 3.7 %) สิ่งที่น่าสนใจคือการใช้ Ashwagandha เป็นตัวเสริม (2,000 มก. สามครั้งต่อวัน) ในผู้ป่วยโรคมะเร็งทำให้การทำงานและความเป็นอยู่ที่ดีทางสังคมและโรแมนติกดีขึ้น เกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ทางสังคม (กลไกที่เกี่ยวข้องกับการส่งสารสื่อประสาทและความวิตกกังวลของเซโรโทนิน), Ashwagandha อาจส่งเสริมปฏิสัมพันธ์ทางสังคม, บรรเทาผลกระทบด้านลบต่อการทำงานทางสังคม. ในหนูที่ได้รับการรักษาด้วย withanolide glycoside 20-50 มก. (น้ำหนักแห้ง 1.13% ของราก; รับประทานทุกวันเป็นเวลา 5 วันก่อนการทดสอบ plus-maze) รับประทานต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม เทียบเท่ากับ lorazepam 500 μg (เบนโซไดอะซีพีน) ต่อ น้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ช่วยลดความวิตกกังวล ประสิทธิภาพที่คล้ายกันของยากล่อมประสาทสามารถเห็นได้ในกรณีที่ Ashwagandha ในปริมาณต่ำ และยังถูกบันทึกไว้ในกรณีของการใช้ร่วมกันเพื่อเพิ่มผลสงบเงียบของแอลกอฮอล์ ซึ่งออกฤทธิ์โดยผลของ GABA เป็นที่ทราบกันว่าปริมาณมาตรฐานของ Ashwagandha มีผล Anxiolytic รองจากผลของ GABA; Ashwagandha ในปริมาณต่ำช่วยเพิ่มคุณสมบัติในการลดความวิตกกังวลของ GABA; ซึ่งรวมถึงการดื่มแอลกอฮอล์ด้วย ในผู้ที่มีความเครียดทางจิตเรื้อรัง โสมอินเดีย 300 มก. ช่วยลดความเครียดและความวิตกกังวลได้อย่างมีนัยสำคัญ ในระดับความเครียด 44% (ยาหลอก - 5.5%); แบบสอบถามสุขภาพทั่วไป-28 มีการปรับปรุง 58-59% เมื่อเทียบกับยาหลอก อย่างไรก็ตาม ในผู้ที่มีความเครียดโดยรับประทาน Ashwagandha 125-250 มก. (11.90% พร้อมอะโนไลด์ไกลโคไซด์ 1.05% พร้อมอะเฟรินเอ 40.25% โอลิโกแซ็กคาไรด์และโพลีแซ็กคาไรด์ 3.44%) เป็นสองขนาดที่แบ่งในช่วงเวลาเดียวกัน มีความวิตกกังวลลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และ โรคร่วม (การลืม การนอนหลับไม่เพียงพอ ฯลฯ) 300 มก. วันละสองครั้ง (1.5% พร้อมอะโนไลด์) พร้อมด้วยเทคนิคการให้คำปรึกษาและการหายใจ สัมพันธ์กับอาการที่ดีขึ้น 56.5 % (ในกรณีของยาหลอก - 30.5%); สารสกัดเอทานอลจากราก 250 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลาหกสัปดาห์ในผู้ที่มีความวิตกกังวลเพิ่มขึ้น (โรควิตกกังวลส่วนใหญ่) ดีกว่ายาหลอกในการลดอาการในระดับคะแนนของ HAMA คุณสมบัติลดความวิตกกังวลของ Ashwagandha มีความแข็งแกร่งเป็นพิเศษในมนุษย์ แม้ว่าประสิทธิภาพของ Ashwagandha ที่เป็นยาลดความวิตกกังวลจะต่ำเมื่อใช้เพียงอย่างเดียว (เมื่อใช้เพียงอย่างเดียวเพื่อรักษาความวิตกกังวล); ประสิทธิภาพจะเพิ่มขึ้นหากผู้เข้าร่วมประสบกับความวิตกกังวลรองจากความเครียด

ภาวะซึมเศร้า

ในสัตว์ทดลอง Ashwagandha มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าเป็นเวลาหลายสัปดาห์ โดยการให้ withanolide glycosides 20-50 มก. (รากแห้ง 1.13%) ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. มีประสิทธิภาพน้อยกว่าเล็กน้อยเมื่อเทียบกับอิมิพรามีน 10 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ลดผลกระทบของภาวะซึมเศร้า ในขณะที่ลดความไม่สามารถในการทดสอบว่ายน้ำแบบบังคับได้ 30.4-44.7% เมื่อเทียบกับการวัดแบบควบคุม การศึกษาชิ้นหนึ่งตั้งข้อสังเกตว่าในขณะที่ haloperidol ล้มเหลวในการปิดกั้นฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าของ Ashwagandha (แนะนำว่าไม่มีกลไก dopaminergic) แต่ Prazin ก็สามารถป้องกันฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าได้ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีฤทธิ์กระตุ้นต่อมหมวกไต สารสกัดราก Ashwagandha ทั้งหมด 50-150 มก./กก. เป็นเวลา 14 วันก่อนการทดสอบสามารถให้ผลยากล่อมประสาทตามขนาดยาในหนูที่มีฤทธิ์ทางสถิติเทียบเคียงได้ทางสถิติกับยา imipramine 32-64 มก./กก. (บ่งชี้ถึงประสิทธิภาพที่น้อยกว่า) ในขณะที่ การรวมกันของขนาดยาที่ต่ำ ได้แก่ Ashwagandha 50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. และอิมิพรามีน 16 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่าการบำบัดเดี่ยว ข้อมูลนี้อิงจากการทดสอบการทำอะไรไม่ถูกและการทดสอบการว่ายน้ำ การศึกษานี้ยังตั้งข้อสังเกตอีกว่า brachy ทำหน้าที่เสริมฤทธิ์กับ imipramine แต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าในรูปแบบที่แยกได้และมีประสิทธิผลน้อยลงเมื่อใช้ Ashwagandha แทน brachy ปรากฎว่าเมื่อใช้ Ashwagandha ในปริมาณใกล้เคียงกับประสิทธิผล (50 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม) ร่วมกับยากล่อมประสาทจะตรวจพบฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า ผลเสริมฤทธิ์ยังพบได้ด้วย imipramine (การจำลองแบบ) และ SSRI fluoxetine Ashwagandha มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าในตัวเองโดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับอิมิพรามีน (แม้ว่าจะต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าเล็กน้อยก็ตาม); ทำงานร่วมกันอย่างมากกับยาแก้ซึมเศร้าชนิดอื่น เช่น อิมิพรามีน และฟลูอกซีทีน จนถึงขณะนี้พลังนี้ถูกค้นพบในสัตว์แล้ว ในบุคคลที่มีความเครียดเรื้อรัง อาการซึมเศร้า (ประเมินโดยระดับ GHQ-28 และ DASS) ลดลง 77-79.2% เมื่อบริโภค Ashwagandha 300 มก. ทุกวันตลอดหลักสูตร 60 วัน การศึกษาชิ้นหนึ่งที่วัดอาการซึมเศร้าขณะรับประทาน Ashwagandha ในบุคคลที่มีระดับความเครียดสูง พบว่าอาการซึมเศร้าลดลงอย่างมีนัยสำคัญพร้อมกับคะแนนความเครียดที่ดีขึ้น จนถึงปัจจุบัน ยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับบุคคลที่เป็นโรคซึมเศร้าซึ่งไม่ได้อยู่ภายใต้ความเครียด

ความจำและการเรียนรู้

ในการศึกษาคุณสมบัติต่อต้านความจำเสื่อมของ Ashwagandha พบว่า Ashwagandha ถูกใช้โดยคนที่มีสุขภาพแข็งแรง การสร้างความจำไม่เพิ่มขึ้นด้วยสารสกัดน้ำ 100 มก. จากรากต่อน้ำหนักตัว 1 กก. เป็นเวลาหนึ่งเดือน] ข้อมูลที่จำกัดจากสัตว์ฟันแทะที่ค่อนข้างมีสุขภาพดีชี้ให้เห็นว่า Ashwagandha ไม่มีผลกระทบต่อการสร้างความจำในทางนูโทรปิก ในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยสโคโพลามีนเพื่อกระตุ้นให้เกิดความจำเสื่อม การให้สารสกัดใบเอธานอล 50% (มีวิททาโนนและวิทเฟอริน เอ สูง) อาจช่วยลดความจำเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของโปรตีนอาร์คที่ลดลงในฮิบโปแคมปัสในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า ผลความจำเสื่อมของโปรตีนเบต้า-อะไมลอยด์ดูเหมือนจะป้องกันได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการบริหารช่องปากของ withanolide A 10 โมลต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ตลอดหลักสูตร 13 วัน; สารสกัดจากรากพื้นฐานอาจลดผลความจำเสื่อมของภาวะขาดออกซิเจนโดยป้องกันการผลิตไนตริกออกไซด์ส่วนเกิน (ผ่าน nNOS ซึ่งจะเพิ่มระดับคอร์ติโคสเตอโรนและการสูญเสียเซลล์ประสาท) ฤทธิ์ต้านความจำเสื่อมยังพบได้ด้วยสเตรปโตโซโตซิน การฉีดสเตรปโตโซโตซินเข้าไปในหลอดเลือดสมองก็เป็นตัวอย่างหนึ่งของโรคอัลไซเมอร์เช่นกัน ผลการต่อต้านความจำเสื่อมนั้นปรากฏในสารพิษทางระบบประสาทที่ถูกกระตุ้นในระหว่างการชักนำให้เกิดโรคอัลไซเมอร์ ฤทธิ์ต้านความจำเสื่อมเกิดจาก withanolide A และ withanone (แม้ว่าแลคโตนสเตียรอยด์ตัวอื่นอาจยังทำงานอยู่ก็ตาม) ความเสียหายของฮิปโปแคมปัสที่สังเกตได้ระหว่างความเครียดจากการตรึงในหนูสามารถถูกลดทอนลงบางส่วนได้ด้วยสารสกัดแอลกอฮอล์ไฮโดรแอลกอฮอล์ของราก Ashwagandha 20 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. เป็นเวลาหนึ่งเดือนทันทีก่อนที่จะเกิดความเครียดในภูมิภาค CA2 และ CA3

ความใจเย็นและการนอนหลับ

Ashwagandha (100-200 มก./กก. น้ำหนักตัว) อาจมีศักยภาพเท่ากับ diazeapam ขนาด 500 ไมโครกรัมในการลดเวลาแฝงในการนอนหลับในขณะที่ปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับในหนู; ตัวรับ GABAA มีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้, เนื่องจากผลของ Ashwagandha ถูกยับยั้งโดยคู่อริ GABAA (พิโครทอกซิน) และปรับปรุงโดยตัวเอก GABAA (muscimol) ความเครียดจากการเกิดออกซิเดชันที่พบในความผิดปกติของการนอนหลับในหนูได้รับการแก้ไขโดยการบริโภคราก Ashwagandha 100-200 มก. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมเป็นเวลาห้าวัน เชื่อกันว่า Ashwagandha ปรับปรุงการนอนหลับ โดยมีผลการส่งสัญญาณผ่านตัวรับ GABAA และเนื่องจากสามารถปรับปรุงได้โดยตัวเอก GABAA โดยตรง, นี้จะเป็นผลเสริม ในการศึกษาหนูที่ไม่ได้ตรวจสอบคุณภาพการนอนหลับ 3,000 Ashwagandha ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัม (สูงกว่าขนาดปกติ) อาจทำให้เกิดอาการระงับประสาทในหนูได้ แม้ว่าปริมาณที่ต่ำกว่าจะช่วยเพิ่มความใคร่ แต่ก็พบผลเช่นเดียวกันกับ Ashwagandha 100 มก. ต่อร่างกายของหนู 1 กิโลกรัม โรคย้ำคิดย้ำทำ (อาการลดลงบ่งบอกถึงอาการระงับประสาท) การศึกษาในหนูที่ใช้ Ashwagandha ในปริมาณสูงเพียงครั้งเดียว ส่งผลให้เกิดอาการระงับประสาทซึ่งเป็นผลข้างเคียงของการรักษา การศึกษาในมนุษย์ประกอบด้วยกลุ่มควบคุม 2 กลุ่ม: 1) กลุ่มอายุรเวชที่ใช้สมุนไพรหลายชนิด (รวม 10 กรัม โดย 2,000 มก. เป็นราก Ashwagandha ส่วนประกอบที่สำคัญอื่นๆ: phyllanthus emblica 1,000 มก. สีดา 250 มก. และ cucubha 250 มก.) 2) กลุ่มโยคะ ปรากฎว่าการบริโภคสมุนไพรไม่ได้ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับ แต่ไม่สามารถสรุปข้อสรุปที่แน่ชัดได้เนื่องจากมีสมุนไพรจำนวนมาก การศึกษาชิ้นหนึ่งที่ใช้สารสกัดจากรากที่เป็นน้ำ 750-1250 มก. (เทียบเท่ากับราก 6-10 กรัม) ในผู้ที่มีสุขภาพดีพบว่าการนอนหลับดีขึ้นใน 6 จาก 17 กรณี; การศึกษานี้ไม่ได้เปิดเผยชื่อ การศึกษาในมนุษย์ที่ใช้ Ashwagandha ตลอดทั้งวัน (แม้ว่าจะไม่ใช่เพื่อความเครียดก็ตาม) นั้นมีการปรับปรุงคุณภาพการนอนหลับเป็นระยะๆ

ความหลงใหลและการเสพติด

การศึกษาอย่างน้อยหนึ่งชิ้นชี้ให้เห็นว่า Ashwagandha อาจช่วยในเรื่องโรคย้ำคิดย้ำทำ จากสมมติฐานที่ว่า Ashwagandha ใช้ในการรักษา "อารมณ์แปรปรวน" การศึกษาได้ดำเนินการกับหนูที่มีพฤติกรรมไม่เสถียร (สร้างรูปแบบการวิจัยเฉพาะของ OCD) พบว่าสารสกัดเอทานอลของ Ashwagandha 10-100 มก. ต่อน้ำหนักตัว 1 กก. สามารถลดอาการคล้าย OCD ได้ 25 และ 50 มก. ต่อน้ำหนักตัวกิโลกรัมถือว่ามีประสิทธิภาพมากที่สุด น้ำหนักตัว 10 มก. ต่อกก. ไม่ได้แสดงประสิทธิผลใด ๆ น้ำหนักตัว 100 มก./กก. สัมพันธ์กับอาการระงับประสาท (ยังมียาต้าน OCD อยู่) Ashwagandha ที่น้ำหนักตัว 10 มก./กก. มีประสิทธิภาพเท่ากับฟลูออกซีทีน 5 มก./กก. (ทั้งสองอย่างไม่มีประสิทธิผลโดยเฉพาะในปริมาณเหล่านี้); อย่างไรก็ตาม การรวมกันของสารทั้งสองนี้พร้อมกันป้องกันผลกระทบที่คล้ายกับ OCD Ashwagandha ร่วมกับ ritanserin (serotonergic antagonist) จะลบล้างประสิทธิภาพของสารแต่ละชนิดแยกจากกัน การบริโภค Ashwagandha ทำหน้าที่ใน OCD ผ่านกลไก serotonergic Ashwagandha อาจลดพฤติกรรมบีบบังคับ โดยเสริมฤทธิ์กันเมื่อทดสอบกับ fluoxetine สัตว์ที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังที่ได้รับราก Ashwagandha (น้ำหนักตัว 200-500 มก./กก.) จะแสดงความต้านทานต่อการชักเพิ่มขึ้น ในหนูที่ถอนแอลกอฮอล์ในขณะที่รับประทาน Ashwagandha ในปริมาณสูง (พบว่า 200 มก./กก. ไม่มีประสิทธิภาพ) 500 มก./กก. มีฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้าและยาคลายความวิตกกังวลเทียบเท่ากับประสิทธิผลของยากล่อมประสาทขนาด 1 มก./กก.

:แท็ก

รายชื่อวรรณกรรมที่ใช้:

วิโดโด เอ็น และคณะ การคัดเลือกฆ่าเซลล์มะเร็งด้วยสารสกัดจากใบ Ashwagandha: การวิเคราะห์ส่วนประกอบ กิจกรรม และวิถีทาง มะเร็งเล็ตต์ (2551)

ดูลีย์ เจเอ็น. การดำเนินการปรับตัวและป้องกันหัวใจของ Ashwagandha ในหนูและกบ เจ เอทโนฟาร์มาคอล. (2000)

บาลิกา MS และคณะ ยา Rasayana จากระบบการแพทย์อายุรเวชในฐานะสารป้องกันรังสีที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคมะเร็ง Integr Cancer Ther. (2013

Deocaris CC และคณะ การผสมผสานระหว่างอายุรเวชและจีโนมิกส์เชิงฟังก์ชันจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ: แรงบันดาลใจจากชีววิทยาของระบบ เจ แปล เมด. (2551)

แชตเตอร์จี เอส และคณะ ลายนิ้วมือทางเมแทบอลิซึมที่ครอบคลุมของสารสกัดใบและรากของ Withania somnifera ไฟโตเคมี (2010)

Namdeo AG และคณะ การศึกษาคุณลักษณะทางเมแทบอลิซึมของ Withania somnifera จากภูมิภาคต่างๆ ของอินเดียโดยใช้ NMR spectroscopy แพลนต้า เมด. (2554)

จ้าวเจ และคณะ อนุพันธ์ของวิทาโนไลด์จากรากของ Withania somnifera และกิจกรรมการเจริญเติบโตของนิวไรต์ เคม ฟาร์มบูล (โตเกียว) (2545)

Choudhary MI และคณะ คลอรีนและไดอิพ็อกซีที่มีอะโนไลด์จาก Withania somnifera และผลกระทบต่อเซลล์มะเร็งต่อเซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ ไฟโตเคมี (2010)

ปรามานิค เอส และคณะ Withanolide Z คลอรีนชนิดใหม่ที่มีอะโนไลด์จาก Withania somnifera แพลนต้า เมด (2551)

Mishra LC, Singh BB, Dagenais S. พื้นฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการใช้ Withania somnifera (ashwagandha): การทบทวน แพทย์ทางเลือก (2000)

Ganzera M, Choudhary MI, ข่าน ไอโอวา การวิเคราะห์ HPLC เชิงปริมาณของ withanolides ใน Withania somnifera ฟิโตเทอราเปีย (2546)

มูลาบากัล วี และคณะ วิธอะโนไลด์ ซัลฟอกไซด์จากรากอัศวะกันธายับยั้งปัจจัยการถอดรหัสนิวเคลียร์-คัปปา-บี, ไซโคลออกซีจีเนส และการแพร่กระจายของเซลล์เนื้องอก ไฟโตเธอร์เรส (2552)

มิสรา แอล และคณะ สเตียรอยด์ที่มีซัลเฟตและออกซิเจนผิดปกติจาก Withania somnifera ไฟโตเคมี (2548)

อาลัม เอ็น และคณะ ความเข้มข้นของคาเทชินสูงที่ตรวจพบใน Withania somnifera (ashwagandha) โดยการวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง BMC เสริมทางเลือก Med. (2554)

มิสรา แอล และคณะ อนุพันธ์ 1,4-ไดออกเซนและเออร์โกสเตอรอลจากราก Withania somnifera เจ เอเชียนแนทโปรดเรส. (2555)

กริช KS และคณะ คุณสมบัติต้านจุลชีพของไกลโคโปรตีนที่ไม่เป็นพิษ (WSG) จาก Withania somnifera (Ashwagandha) เจ เบสิค ไมโครไบโอล (2549)

อุดายากุมาร์ ร. และคณะ ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดและภาวะไขมันในเลือดต่ำของสารสกัดจากรากและใบ Withania somnifera ต่อหนูเบาหวานที่เกิดจากอัลลอกซาน Int J โมลวิทย์ (2552)