Зафиксировано немало случаев рождения детей с врождёнными дефектами и редкими генетическими заболеваниями, но аномалия, с которой родился индийский мальчик Кэлим, повергнет в шок любого. Ребёнок появился на свет с огромными руками, в два раза превышающими допустимые нормы. Сейчас Кэлиму 8 лет и его руки, вес которых превышает 12 килограммов, продолжают расти, озадачив местных врачей, которые не знают, что с этим делать.

8-летний Кэлим из Индии, из-за величины своих рук, не в состоянии выполнять самые простые задачи, в том числе мальчик не может завязывать собственные шнурки. Его руки превосходят по своей величине руки среднестатистического ребёнка в два раза.

Его мать, 27-летня Халема, замечала, что руки сына слишком большие, но была бессильна и вот теперь длина руки мальчика от основания ладони и до конца среднего пальца ровняется 33 сантиметра.

Большую часть своей жизни Кэлим подвергался нападкам со стороны сверстников, которые боятся его внешнего вида, издеваются и избегают его.

Он сказал: «Я не хожу в школу потому, так как учитель сказал, что другие дети боятся моих рук. Сверстники запугивали меня тем, что изобьют, а некоторые из них на самом деле избили меня. Мне трудно одеваться самостоятельно, я не могу застегнуть пуговицы на моей рубашке и подтянуть штаны. Но я не знаю, хочу ли я чтобы мне сделали операцию, ведь я буду находиться без сознания, в то время как врач будут разрезать мои руки. Я бы предпочёл небольшую операцию, без наркоза»

Его родители, которые зарабатывают всего лишь 15 фунтов стерлингов (900 рублей) в месяц, отчаянно пытались помочь своему сыну, но всё безрезультатно.

Его отец, 45-летний Шамин, который является простым рабочим, переживает за то, что его сын никогда не будет независимым и винит себя в том, что не может заработать достаточно денег.

«Наш сын не может самостоятельно питаться из-за того, что его пальцы сгибаются неправильно, потому мы вынуждены кормить его. С помощью двух пальцев он способен поднять некоторые вещи, такие например как стакан воды. Мы хотели отвезти сына в больницу, но финансовые трудности не позволяют нас сделать это», - сказал Шамин.

Кэлиму повезло и его согласился принять участковый врач, но надежды на выздоровление сына рухнули, когда доктор сказал, что это очень редкое заболевание и необходимо провести генетическое тестирование, без которого не получится точно сказать, что является причиной этой деформации.

Другой врач, посмотревший снимки и видеозаписи с Кэлимом предположил, что у мальчика лимфангиома - доброкачественная опухоль, зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии, которая поддаётся лечению.

Теперь супружеской паре нужно найти определённую сумму денег, чтобы подарить своему сыну нормальную жизнь.

События

Мохаммед Калим (Mohammad Kaleem), 8-летний индийский мальчик, получил своё прозвище за огромные размеры ладоней.

Гигантские конечности являлись следствием локального гигантизма , болезни, от которой страдал ребенок с самого рождения.

Калим не мог держать в руках вилку или ложку, писать и рисовать. Его жизнь была полна ограничений .

Ребёнок страдал от этого, чувствуя свою неполноценность.

Человек с самыми большими руками

Из-за того, что руки мальчика выросли до неимоверных размеров, родители боялись, что их сын не сможет жить в Индии нормальной жизнью.

Индийским врачам удалось совершить чудо: на днях ребенку сделали последнюю операцию по уменьшению его правой конечности.

Мать Мохаммеда говорит о том, что бригада врачей с юга Индии подарила надежду на то, что мальчик сможет жить, как и все обычные люди, не испытывая трудностей, с которыми он сталкивался всю свою жизнь из-за огромных размеров рук.

По её словам, доктор Раджа Сабапаси (Raja Sabapathy) стал первым врачом, который сказал, что их сыну можно помочь и сдержал своё слово.

Серию хирургических операций по уменьшению правой руки Калима специалисты начали проводить еще в прошлом году.

На сегодняшний день прогресс очевиден: мальчик, чьи ладони, официально считались “самыми большими в мире” , может самостоятельно есть ложкой, писать и держать предметы.

Сейчас необычный пациент проходит курс физиотерапии, которая поможет ему восстановиться после ряда сложных операций.

По словам доктора Сабапаси, врачи сначала прооперировали правую руку, чтобы затем оценить общее состояние мальчика. Как заявили хирурги, в случае, если операция пройдёт удачно, мальчика будут готовить к новому этапу: операции по уменьшению левой руки.

Отец мальчика Шамим говорит, что скоро их сын пойдет в школу. Учителей и детей уже предупредили, что в их классе в новом учебном году появится не совсем обычный ученик.

Однако, далеко не все знакомые Калима радуются тому, что мальчик идёт на поправку. Злые языки толкуют о том, что Мохаммед Калим - это не кто иной, как воплощение дьявола на Земле.

Суеверные соседи уверены в том, что необычная болезнь появилась у ребенка, как наказание за грехи молодости его родителей.

Как бы то ни было, папа и мама ребенка, не обращая внимания на толки и пересуды, говорят, что сделают все возможное, чтобы помочь своему сыну и вне зависимости от исхода операций, никогда его не оставят.

Самые странные болезни

Синдром Элерса-Данлоса

Это заболевание связано с нарушениями в соединительных тканях, в свою очередь, порожденных дефектом в синтезе коллагена. Этот белок придаёт нашим тканям прочность и эластичность и защищает их от различных повреждений.

В зависимости от степени заболевания, оно может почти не ощущаться, а может привести больного к смертельному исходу .

Для этой болезни характерны гнущиеся суставы, гладкая легко травмируемая кожа . При различных повреждениях она долго заживает, рубцы формируются в не совсем привычной для нас форме.

Из-за того, что суставы скреплены с костями очень слабо, больные этим недугом подвержены травмам, вывихам, растяжениям, деформированию и разрывам тканей кожи.

Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая

Это сложное генетическое заболевание встречается очень редко. Основными признаками болезни является изменение мягкой соединительной ткани : мышцы, сухожилия и связки трансформируются в костную ткань.

Эта болезнь развивается с годами, как правило, первые симптомы проявляются у детей в возрасте 10-11 лет.

Детей, рожденных с этой болезнью, можно узнать по странному строению большого пальца ноги. Как правило, фаланг пальца искривлен , а иногда и в нем отсутствует сустав.

Следующим характерным признаком развития такого заболевания являются подкожные уплотнения странного происхождения в области шеи, спины и предплечьях. Размеры таких уплотнений составляют от 1 до 10 сантиметров у ребенка, у взрослых они гораздо больших размеров.

Неофициальное название этой болезни-синдром “каменного человека”.

Странные болезни

Синдром ногтей-надколенника

Это заболевание в лёгкой форме характеризуется полным отсутствием или неправильным ростом ногтевой пластины (признаками являются углубления и подкожные наросты).

Однако при более тяжелых степенях болезни симптомы могут быть просто ужасающими: вплоть до серьёзных аномалий костных тканей.

Порой у больных наблюдается деформация или полное отсутствие коленной чашечки.

У некоторых пациентов с тяжелой формой заболевания врачи отмечали огромные наросты на задней части подвздошной кости, а также вывих коленной чашечки.

Причинами этого редчайшего наследственного заболевания является мутация так называемого гена LMX1B , роль которого сложно переоценить: именно благодаря ему, у человека происходит нормальное развитие конечностей и почек.

Недуг встречается у 1-го человека на 50 тысяч, однако его симптомы настолько разные, что не всегда возможно обнаружить болезнь на начальной стадии.

Очаговая алопеция

Причина этого заболевания кроется в неправильном функционировании некоторых клеток организма человека.

Иммунная система ошибочно агрессивно воздействует на волосяные фолликулы , в результате чего больной теряет волосяной покров.

Alopecia totalis , самая редкая и тяжелая степень недуга, приводящая к полному облысению. Выпадают как волосы на голове, так и ресницы, брови. В некоторых случаях больной лишается даже волосяного покрова на теле.

Этот диагноз в той или иной степени можно поставить двум процентам населения нашей планеты. Сегодня специалисты разрабатывают способы лечения и профилактики этого заболевания.

Однако побороть очаговую алопецию довольно сложно. На начальных стадиях болезнь заметить сложно. Зуд, главный симптом недуга, большинство больных принимает за обыкновенную повышенную чувствительностью кожи.

Прогрессивная липодистрофия

У больных этим редким и страшным заболеванием очень рано старится организм, за счет чего пациент выглядят значительно старше своего биологического возраста.

Все мы помним историю Бенджамина Баттона. Прогрессивную липодистрофию специалисты называют болезнью, “обратной синдрому Бенджамена Баттона”.

История Зары Хартшорн (Zara Hartshorn) является ярким примером трагичности этого необычного недуга.

15-летнюю Зару принимают за мать своих сестёр, так как она, действительно, выглядит как пожилая женщина. По какой же причине организм так быстро стареет?

В результате генетической мутации, которая передаётся по наследству, (или же в некоторых случаях по причине принятия некоторых лекарственных препаратов) иммунная система нашего организма даёт сбой.

Такие нарушения становятся причиной того, что организм теряет жировые запасы. Как правило, первой подвергается стрессу жировая ткань в области лица и шеи, рук.

Имя этого индийского мальчика с огромными руками – Мохаммед Калим. Ему всего восемь лет, но он уже наверняка знает, что такое страдание. Он не понимает, почему такая напасть случилась именно с ним, но прекрасно понимает, что он - не такой как все, и это, увы, нисколько его не радует…

Об этом индийском мальчике по имени Мохаммед Калим (Mohammad Kaleem) летом 2014 года написали многие СМИ. Каждая рука этого ребенка разрослась просто до немыслимых размеров, кисти его весят по 8 кг каждая, и недавно Мохаммеду даже пришлось покончить с образованием – с такими руками посещение школы оказалось невозможным. Хуже того – руки Калима все продолжают расти.

Его мать по имени Халима говорит, что мальчик был не таким, как все, с самого рождения, его ручки были огромными даже на первый взгляд. А потом Калим начал подрастать, а его руки явно опережали развитие остального тела.

Руки Калима и вправду выглядят нереально – огромные, с толстенными пальцами, они кажутся чем-то отдельным от этого обычного индийского паренька, который должен быть живым и подвижным в свои восемь лет.

Увы, он медленно двигает своими гигантскими пальцами и с трудом проделывает самые обычные бытовые манипуляции. Так, чем больше разрастаются его кисти, тем меньше он может их контролировать.

33 сантиметра от основания ладони до кончика среднего пальца – именно так выглядят сегодня кисти рук Калима.

Сам несчастный говорит, что из-за его огромных рук он постоянно подвергается насмешкам сверстников – его буквально задразнили, но поделать он с этим, увы, ничего не может. А еще он сказал, что от школы его освободил директор, чтобы он не пугал своими руками других детей.

Возможно, Калиму помогла бы операция, но его родители – бедняки, и пройдет много лет, прежде чем они смогут накопить необходимую сумму, ведь даже поездка в далекий столичный Дели для этой семьи – огромные растраты, не говоря уже об операции.

Отец Калима тревожится о том, что сын не сможет быть в жизни самостоятельным, ведь даже сейчас Калим не в состоянии подтянуть штаны, завязать шнурки или даже высморкаться, а вскоре он вырастет, и ему нужно будет получать профессию и работать, но как он сделает это с такими руками?

Местные врачи, увы, не смогли помочь мальчику. После обследования они развели руками, и заключили, что кроме рук мальчик абсолютно здоров, но вот с руками никак не поставить диагноз без специального тестирования, провести которое они просто не в состоянии из-за отсутствия необходимой медтехники и квалифицированных специалистов.

А тем временем родители мальчика не теряют надежды найти деньги на обследование и возможную операцию для Калима. Пока, увы, никто не согласился профинансировать лечение этого индийского паренька, но надежда на столичных врачей и возможность к ним попасть все же есть. Сегодня все чаяния родителей и самого Калима направлены на международные благотворительные организации, которые рано или поздно услышат о странном мальчике с огромными руками из далекой индийской провинции.