In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Tranexam. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito - consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni di medici di specialisti sull'uso di Tranexam nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o meno a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi del Tranexam in presenza di analoghi strutturali esistenti. Utilizzare per il trattamento del sanguinamento durante l'intervento chirurgico, durante le mestruazioni negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento.

Tranexam- farmaco emostatico. inibitore della fibrinolisi. Inibisce in modo specifico l'attivazione del plasminogeno e la sua conversione in plasmina. Ha un effetto emostatico locale e sistemico nel sanguinamento associato ad un aumento della fibrinolisi (patologia piastrinica, menorragia).

A causa della soppressione della formazione di chinine e altri peptidi attivi coinvolti nelle reazioni allergiche e infiammatorie, ha effetti antiallergici e antinfiammatori.

Studi sperimentali hanno confermato l'attività analgesica intrinseca dell'acido tranexamico, nonché un effetto potenziante sull'attività analgesica degli analgesici oppioidi.

Composto

Acido tranexamico + eccipienti.

Farmacocinetica

Se assunto per via orale alla dose di 0,5-2 g, viene assorbito il 30-50% del farmaco. È distribuito in modo relativamente uniforme nei tessuti (ad eccezione del liquido cerebrospinale, dove la concentrazione è 1/10 del plasma). Penetra la barriera placentare e la barriera emato-encefalica (BBB), escreta nel latte materno (raggiungendo circa l'1% della concentrazione nel plasma materno). Si trova nel liquido seminale, dove riduce l'attività fibrinolitica, ma non influisce sulla migrazione degli spermatozoi. Viene escreto dai reni (la via principale è la filtrazione glomerulare), oltre il 95% immodificato durante le prime 12 ore.

Indicazioni

• sanguinamento o rischio di sanguinamento sullo sfondo di un aumento generalizzato della fibrinolisi (sanguinamento durante l'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio, sanguinamento postpartum, separazione manuale della placenta, distacco corionico, sanguinamento durante la gravidanza, neoplasie maligne del pancreas e della prostata, emofilia , complicanze emorragiche della terapia fibrinolitica, porpora trombocitopenica, leucemia, malattie del fegato, precedente terapia con streptochinasi);
• sanguinamento o rischio di sanguinamento sullo sfondo del potenziamento locale della fibrinolisi (emorragia uterina, nasale, gastrointestinale, ematuria, sanguinamento dopo prostatectomia, conizzazione della cervice per carcinoma, estrazione del dente in pazienti con diatesi emorragica);
• angioedema ereditario (per compresse);
• malattie allergiche, incl. eczema, dermatite allergica, orticaria, farmaco e rash tossico (per compresse);
• malattie infiammatorie del cavo orale e della faringe, tra cui tonsillite, faringite, laringite, stomatite, afte della mucosa orale (per compresse);
• interventi chirurgici sulla vescica (per soluzione);
• manipolazioni chirurgiche con una reazione infiammatoria sistemica, incl. sepsi, peritonite, necrosi pancreatica, preeclampsia grave e moderata, shock di varie eziologie (per soluzione).

Moduli di rilascio

Compresse rivestite con film da 250 mg e 500 mg.

Soluzione per somministrazione endovenosa (iniezioni in fiale iniettabili).

Istruzioni per l'uso e dosaggio

Compresse

Il farmaco è prescritto all'interno.

Con la fibrinolisi locale, vengono prescritti 1-1,5 g 2-3 volte al giorno.

Con abbondante sanguinamento uterino, 1-1,5 g vengono prescritti 3-4 volte al giorno per 3-4 giorni.

Con sanguinamento sullo sfondo della malattia di von Willebrand e altre coagulopatie - 1-1,5 g 3-4 volte al giorno per 3-10 giorni.

Dopo l'intervento chirurgico di conizzazione cervicale - 1,5 g 3 volte al giorno per 12-14 giorni.

Con epistassi - 1 g 3 volte al giorno per 7 giorni.

Pazienti con coagulopatia dopo l'estrazione del dente - 1-1,5 g 3-4 volte al giorno per 6-8 giorni.

In caso di sanguinamento durante la gravidanza, viene prescritto - 250-500 mg 3-4 volte al giorno fino a quando l'emorragia si interrompe completamente. La durata media del ciclo di trattamento è di 7 giorni.

Con angioedema ereditario - 1-1,5 g 2-3 volte al giorno in modo continuo o intermittente, a seconda della presenza di sintomi prodromici.

Con sintomi di allergie e infiammazioni - 1-1,5 g 2-3 volte al giorno per 3-9 giorni, a seconda della gravità della condizione.

Con la fibrinolisi generalizzata, la terapia inizia con la somministrazione endovenosa parenterale, seguita da un passaggio alla somministrazione orale alla dose di 1-1,5 g 2-3 volte al giorno.

Fiale

Per via endovenosa (gocciolamento (contagocce), getto). In caso di fibrinolisi generalizzata, viene somministrata una singola dose di 15 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore, la velocità di somministrazione è di 1 ml/min. Con la fibrinolisi locale, si raccomanda di somministrare il farmaco alla dose di 250-500 mg 2-3 volte al giorno. Per la prostatectomia o l'intervento chirurgico alla vescica, viene somministrato 1 g durante l'intervento chirurgico, quindi 1 g ogni 8 ore per 3 giorni, dopodiché si passa alla forma di compresse orali fino alla scomparsa della macroematuria.

Ad alto rischio di sanguinamento, con reazione infiammatoria sistemica alla dose di 10-11 mg/kg 20-30 minuti prima dell'intervento.

I pazienti con coagulopatia prima dell'estrazione del dente vengono somministrati alla dose di 10 mg/kg di peso corporeo, dopo l'estrazione del dente viene prescritta la somministrazione orale della compressa del farmaco.

In caso di violazione della funzione escretoria dei reni, è necessaria una correzione del regime di dosaggio: a una concentrazione di creatinina nel sangue di 120-250 μmol / l, vengono prescritti 10 mg / kg due volte al giorno; a una concentrazione di creatinina di 250-500 µmol/l, vengono prescritti 10 mg/kg una volta al giorno; a una concentrazione di creatinina superiore a 500 µmol / l, vengono prescritti 5 mg / kg una volta al giorno.

Effetto collaterale

• anoressia;
• nausea;
• bruciore di stomaco;
• diarrea;
• vertigini;
• debolezza;
• sonnolenza;
• violazione della percezione del colore;
• visione offuscata;
• trombosi e tromboembolia;
• tachicardia;
• dolore al petto;
• ipotensione arteriosa (con somministrazione endovenosa rapida);
• eruzione cutanea;
• orticaria.

Controindicazioni

• emorragia subaracnoidea;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Viene utilizzato durante la gravidanza secondo le indicazioni con la considerazione obbligatoria delle controindicazioni, l'acido tranexamico attraversa la barriera placentare e viene escreto nel latte materno (raggiungendo circa l'1% della concentrazione nel plasma materno).

istruzioni speciali

Prima e durante il trattamento, è necessario condurre esami da un oftalmologo per l'acuità visiva, la percezione del colore e le condizioni del fondo oculare.

interazione farmacologica

In combinazione con farmaci emostatici ed emocoagulasi, è possibile l'attivazione della formazione di trombi.

La soluzione per somministrazione endovenosa è farmaceuticamente incompatibile con emoderivati, soluzioni contenenti penicillina, urochinasi, agenti ipertensivi (norepinefrina, deossiepinefrina cloridrato, metarmina bitartrato), tetracicline, dipiridamolo, diazepam.

Deve essere usata cautela in combinazione con eparina e anticoagulanti in pazienti con disturbi della coagulazione e trombosi (trombosi cerebrovascolare, infarto del miocardio, tromboflebite) o minaccia del loro sviluppo.

Gli analoghi di Tranexam

Analoghi strutturali del principio attivo:

• acido tranexamico;
• Transamcha;
• troxaminato;
• esacile.

Analoghi per gruppo farmacologico (inibitori della fibrinolisi):

• Amben;
• acido aminocaproico;
• Aprotex;
• aprotinina;
• Aero;
• Vero Narcap;
• Gordox;
• Gumbix;
• Ingitrile;
• Contrykal;
• Pamba;
• Policapran;
• Trasilolo 500000;
• Trascolano.

In assenza di analoghi del farmaco per il principio attivo, è possibile seguire i collegamenti seguenti alle malattie con cui il farmaco corrispondente aiuta e vedere gli analoghi disponibili per l'effetto terapeutico.

LSR-001709/07-260707

Nome depositato: Tranexam

Nome internazionale (non proprietario): acido tranexamico

Forma di dosaggio. Soluzione per somministrazione endovenosa

Composto.
Principio attivo: acido tranexamico-50,00 g
Eccipienti - acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1000 ml.

Descrizione. Soluzione limpida o quasi limpida, incolore o marrone chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico. agente emostatico.

codice ATC. B02AA02

proprietà farmacologiche.
L'acido tranexamico è un agente antifibrinolitico che inibisce in modo specifico l'attivazione della profibrinolisina (plasminogeno) e la sua conversione in fibrinolisina (plasmina). Ha un effetto emostatico locale e sistemico nel sanguinamento associato ad un aumento della fibrinolisi, nonché effetti antinfiammatori, antiallergici, antinfettivi e antitumorali sopprimendo la formazione di chinine e altri peptidi attivi coinvolti nelle reazioni allergiche e reazioni infiammatorie. L'esperimento ha confermato l'attività analgesica intrinseca dell'acido tranexamico, nonché l'effetto iopotenziante supertotale sull'attività analgesica degli oppiacei.

Farmacocinetica.
È distribuito in modo relativamente uniforme nei tessuti (l'eccezione è il liquido cerebrospinale, dove la concentrazione è 1/10 del plasma); penetra attraverso la barriera placentare ed ematoencefalica, nel latte materno (circa l'1% della concentrazione nel plasma materno). Si trova nel liquido seminale, dove riduce l'attività fibrinolitica, ma non influisce sulla migrazione degli spermatozoi. Il volume iniziale di distribuzione è di 9-12 litri. Comunicazione con le proteine ​​plasmatiche (profibrinolisina) - meno del 3%. Nel sangue, circa il 3% è associato a proteine ​​(plasminogeno).

La concentrazione nel liquido cerebrospinale è 1/10 del plasma. La clearance renale totale è uguale a quella plasmatica. La concentrazione di antifibrinolitica in vari tessuti persiste per 17 ore, nel plasma - fino a 7-8 ore.

Una piccola parte viene metabolizzata. La curva "concentrazione-tempo" ha una forma trifase con un'emivita nella fase terminale di -2 ore La clearance renale totale è pari a quella plasmatica (7 l/h).

Escreto dai reni (la via principale è la filtrazione glomerulare) - più del 95% immodificato durante le prime 12 ore Sono stati identificati due metaboliti dell'acido tranexamico: derivati ​​N-acetilati e deamilati. Con funzionalità renale compromessa, esiste il rischio di accumulo di acido tranexamico.

Indicazioni per l'uso
Sanguinamento o rischio di sanguinamento sullo sfondo di un aumento della fibrinodisi, come generalizzato (sanguinamento durante l'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio, sanguinamento postpartum, separazione manuale della placenta, distacco corionico, sanguinamento durante la gravidanza, neoplasie maligne del pancreas e emofilia prostatica, emorragico complicanze della terapia fibrinolitica, porpora trombocitopenica, leucemia, malattie del fegato, precedente terapia con streptochinasi) e locali (uterina, conizzazione della cervice da carcinoma, emorragie nasali, polmonari, gastrointestinali, ematuria, emorragie dopo prostatectomia, estrazione di denti in pazienti con emorragia diatesi). Interventi chirurgici sulla vescica. Manipolazioni chirurgiche in caso di reazione infiammatoria sistemica (sepsi, peritonite, necrosi pancreatica, preeclampsia grave e moderata, shock di varie eziologie e altre condizioni critiche).

Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco, emorragia subaracnoidea. Con cautela: complicanze tromboemorragiche (in combinazione con eparina e anticoagulanti indiretti), trombosi (tromboflebite venosa profonda, sindrome tromboembolica, infarto del miocardio, infarto del miocardio), disturbi della visione dei colori, ematuria del tratto urinario superiore (possibile ostruzione da parte di un coagulo di sangue), insufficienza renale (possibile accumulo).

Dosaggio e somministrazione
Per via endovenosa (flebo, getto).

In caso di fibrinolisi generalizzata, viene somministrata una singola dose di 15 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore, la velocità di somministrazione è di 1 ml/min.

Con fibrinolisi locale - 250-500 mg 2-3 volte al giorno.

Per la prostatectomia o l'intervento chirurgico alla vescica, viene somministrato 1 g durante l'intervento chirurgico, quindi 1 g ogni 8 ore per 3 giorni, dopodiché si passa alla forma di compresse orali fino alla scomparsa della macroematuria.

Ad alto rischio di sanguinamento, con reazione infiammatoria sistemica alla dose di 10-11 mg/kg 20-30 minuti prima dell'intervento.

I pazienti con coagulopatia prima dell'estrazione del dente vengono somministrati alla dose di 10 mg/kg di peso corporeo, dopo l'estrazione del dente prescrivono una compressa orale del farmaco.

In caso di violazione della funzione escretoria dei reni, è necessaria una correzione del regime di dosaggio: a una concentrazione di creatinina nel sangue di 120-250 μmol / l, vengono prescritti 10 mg / kg due volte al giorno; a una concentrazione di creatinina di 250 - 500 µmol / l, vengono prescritti 10 mg / kg una volta al giorno; a una concentrazione di creatinina superiore a 500 µmol/kg, vengono prescritti 5 mg/kg una volta al giorno.

Effetti collaterali. Reazioni allergiche (rash, prurito, orticaria), dispepsia (anoressia, nausea, vomito, bruciore di stomaco, diarrea), vertigini, debolezza, sonnolenza, tachicardia, dolore toracico, ipotensione (con rapida somministrazione endovenosa), alterata visione dei colori, visione offuscata; trombosi o tromboembolia (il rischio di sviluppo è minimo).

Istruzioni speciali. In combinazione con farmaci emostatici ed emocoagulasi, è possibile l'attivazione della formazione di trombi. Prima e durante il trattamento, è necessario condurre un esame da parte di un oftalmologo (acuità visiva, visione dei colori, fondo oculare).

Interazione con altri farmaci
Farmaceutico incompatibile con emoderivati, soluzioni contenenti penicillina, urochinasi, agenti ipertensivi (norepinefrina, deossiepinefrina cloridrato, metarmina bitartrato), tetracicline, dipiridamolo, diazepam. I farmaci emostatici, l'emocoagulasi potenziano l'attivazione della formazione di trombi.

Modulo per il rilascio
Fiale 50 mg/ml. 5 ml del farmaco in una fiala di vetro neutro, 5 fiale in un blister di film in PVC e foglio di alluminio.

1 o 2 blister insieme alle istruzioni per l'uso sono inseriti in una confezione di cartone.

20, 50 o 100 blister, rispettivamente, con 10, 25 e 50 istruzioni per l'uso sono inseriti in scatole di cartone o scatole di cartone ondulato (per un ospedale).

Condizioni di archiviazione
Elenco B. A temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro
3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di erogazione dalle farmacie
Su prescrizione.

Produttore:

Impresa unitaria dello stato federale "Impianto endocrino di Mosca", Russia 109052, Mosca, st. Novokhokhlovskaya, 25.
JSC "Pharmstandard - Ufa Vitamin Plant" (JSC "Pharmstandard - UfaVITA"), Russia 450077, Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28,

Società che accetta i reclami dei consumatori:

Imballatore: Impresa Unitaria dello Stato Federale "Endocrino di Mosca. stabilimento”, Russia 109052, Mosca, st. Novokhokhlovskaya, 25;
CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (CJSC OKHPC), Russia, 249036, Regione di Kaluga, Obninsk, st. Koroleva, 4
JSC "Pharmstandard - Ufa Vitamin Plant" (JSC "Pharmstandard - UfaVITA"), Russia, 450077, Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Azienda cliente:
Mir-Pharm LLC, Russia 249036, regione di Kaluga, Obninsk, st. Koroleva, 4

Nome:

Tranexam (Tranexam)

farmacologico
azione:

acido tranexamico - agente antifibrinolitico, inibendo in modo specifico l'attivazione della profibrinolisina (plasminogeno) e la sua conversione in fibrinolisina (plasmina).
Ha un effetto emostatico locale e sistemico nel sanguinamento associato ad un aumento della fibrinolisi, nonché effetti antinfiammatori, antiallergici, antinfettivi e antitumorali sopprimendo la formazione di chinine e altri peptidi attivi coinvolti nelle reazioni allergiche e reazioni infiammatorie.
L'esperimento ha confermato la propria attività analgesica dell'acido tranexamico, nonché un effetto potenziante supertotale sull'attività analgesica degli oppiacei.

Farmacocinetica
È distribuito in modo relativamente uniforme nei tessuti (l'eccezione è il liquido cerebrospinale, dove la concentrazione è 1/10 del plasma); penetra attraverso la barriera placentare ed ematoencefalica, nel latte materno (circa l'1% della concentrazione nel plasma materno).
Si trova nel liquido seminale, dove riduce l'attività fibrinolitica, ma non influisce sulla migrazione degli spermatozoi.
Il volume iniziale di distribuzione è di 9-12 litri. Comunicazione con le proteine ​​plasmatiche (profibrinolisina) - meno del 3%.
Nel sangue, circa il 3% è associato a proteine ​​(plasminogeno).
La concentrazione nel liquido cerebrospinale è 1/10 del plasma. La clearance renale totale è uguale a quella plasmatica.
La concentrazione di antifibrinolitica in vari tessuti persiste per 17 ore, nel plasma - fino a 7-8 ore.
Solo una piccola parte viene metabolizzata.
La curva "concentrazione-tempo" ha una forma trifase con un'emivita nella fase terminale di 2 ore La clearance renale totale è pari a quella plasmatica (7 l/h).
Escreto dai reni(la via principale è la filtrazione glomerulare) - più del 95% invariato durante le prime 12 ore.
Sono stati identificati due metaboliti dell'acido tranexamico: derivati ​​N-aetilati e deamilati. Con funzionalità renale compromessa, esiste il rischio di accumulo di acido tranexamico.

Indicazioni per
applicazione:

Come agente emostatico- con sanguinamento o rischio di sanguinamento dovuto ad un aumento della quantità di fibrinolisina (chirurgia e periodo postoperatorio, emorragia postpartum, separazione manuale della placenta, distacco corionico, tumori maligni del pancreas e delle ghiandole prostatiche, emofilia, leucemia, fegato malattia, sanguinamento durante la gravidanza).

Con sanguinamento o rischio di sanguinamento con potenziamento locale della fibrinolisina- uterino, epistassi, sanguinamento nel tratto gastrointestinale, ematuria, estrazione di denti in pazienti con diatesi emorragica.
Come agente antiallergico- con eczema, orticaria, dermatite allergica, eruzioni cutanee causate da farmaci e tossine.
Come agente antinfiammatorio- con tonsillite, faringite, laringite, stomatite.
Il farmaco è usato nel trattamento dell'angioedema ereditario.

Modalità di applicazione:

Compresse:
- con potenziamento locale della fibrinolisina - 1-1,5 g 3-4 volte al giorno;
- con epistassi ripetuti - 1 g 3 volte al giorno per 7 giorni;
- dopo l'estrazione del dente - 25 mg/kg 3-4 volte al giorno per 6-8 giorni;
- con abbondante sanguinamento uterino - 1-1,5 g 3-4 volte al giorno per 3-4 giorni;
- dopo l'intervento chirurgico sulla cervice - 1,5 g 3 volte al giorno per 12-14 giorni;
- con angioedema ereditario - 1-1,5 g 2-3 volte al giorno costantemente o in corsi sotto controllo medico.

Soluzione per somministrazione endovenosa (introdotta per fleboclisi, getto):
- con un aumento generale della quantità di fibrinolisina - somministrata in una singola dose di 15 mg/kg ogni 6-8 ore, la velocità di somministrazione è di 1 ml/min;
- con potenziamento locale della fibrinolisina - 250-500 mg vengono somministrati 2-3 volte al giorno;
- per interventi di prostatectomia e vescica - si somministra 1 g durante l'intervento chirurgico, poi 1 g ogni 8 ore per 3 giorni, dopodiché si passa alla terapia in compresse;
- prima dell'estrazione del dente per i pazienti con disturbi emorragici - somministrato alla dose di 10 mg / kg, dopo l'estrazione viene prescritta una compressa.
In caso di funzionalità renale compromessa, è necessario ricalcolare la dose, tenendo conto della concentrazione di creatinina nel sangue.

Effetti collaterali:

Dal tratto gastrointestinale: vomito, nausea, diarrea, bruciore di stomaco, perdita di appetito.
Dal SNC: vertigini, debolezza, disturbi della vista e della percezione dei colori, sonnolenza.
Dal lato del sistema cardiovascolare: può svilupparsi tachicardia, dolore toracico, sviluppo di trombosi, tromboembolia, con somministrazione endovenosa rapida, ipotensione.
reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito, orticaria.

Controindicazioni:

Ipersensibilità ai componenti del farmaco;
- sanguinamento subaracnoideo.
Con attenzione applicare:
- con trombosi o minaccia del loro sviluppo, inclusi infarto del miocardio, trombosi dei vasi cerebrali, tromboflebite venosa profonda, sindrome tromboembolica;
- in violazione della visione dei colori;
- insufficienza renale.

Dovrebbe essere usato con cautela in combinazione con eparina e anticoagulanti in pazienti con disturbi della coagulazione e trombosi (trombosi cerebrovascolare, infarto del miocardio, tromboflebite) o minaccia del loro sviluppo.
Prima e durante il trattamento, è necessario consultare un oftalmologo (determinazione dell'acuità visiva, visione dei colori, condizione del fondo).

Interazione
altri medicinali
con altri mezzi:

Farmacologicamente incompatibile con emoderivati, soluzioni contenenti penicillina, farmaci ipertensivi (norepinefrina, desossiepinefrina cloridrato), tetracicline, dipiridamolo, diazepam.
In combinazione con farmaci emostatici ed emocoagulasi, è possibile l'attivazione della formazione di trombi.
Non è usato in combinazione con urochinasi, tranne quando usato come antidoto dopo un sovradosaggio di quest'ultima.

Forma di dosaggio:  soluzione per somministrazione endovenosa Composto:

Composizione per 1 ml: sostanza attiva: acido tranexamico - 100 mg; eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 ml.

Descrizione: Soluzione limpida incolore. Gruppo farmacoterapeutico:Agente emostatico - inibitore della fibrinolisi ATX:  

B.02.A.A Aminoacidi

B.02.A.A.02 acido tranexamico

Farmacodinamica:

L'acido tranexamico è un inibitore competitivo (ad alte concentrazioni - non competitivo) dell'attivazione della profibrinolisina (plasminogeno) e della sua conversione in fibrinolisina (plasmina). Attività antifibrinolitica dell'acido tranexamicoin vitrocirca 10 volte maggiore dell'attività dell'acido aminocaproico, che è dovuta a un legame più forte con il recettore della molecola del plasminogeno. ha un effetto emostatico locale e sistemico nel sanguinamento associato ad un aumento della fibrinolisi. Sopprimendo la formazione di chinine e altri peptidi attivi coinvolti nelle reazioni allergiche e infiammatorie, ha anche effetti antinfiammatori e antiallergici.

L'acido tranexamico a una concentrazione di 1 mg/ml non altera l'aggregazione piastrinicain vitro, a concentrazioni fino a 10 mg/ml di sangue non influisce sul numero di piastrine, sul tempo di coagulazione e sui vari fattori di coagulazione del sangue nel sangue intero o nel sangue citrato di una persona sana. Allo stesso tempo, entrambi a una concentrazione di 1 mg/ml e 10 mg/ml di sangue allungano il tempo di trombina.

L'esperimento ha confermato la propria attività analgesica dell'acido tranexamico, nonché un effetto potenziante supertotale sull'attività analgesica degli oppiacei. I dati provenienti da studi preclinici indicano che l'acido tranexamico ha proprietà antitumorali e antiangiogeniche. Farmacocinetica:

È distribuito in modo relativamente uniforme nei tessuti (l'eccezione è il liquido cerebrospinale, dove la concentrazione è 1/10 del plasma). Penetra attraverso la barriera placentare ed ematoencefalica, nel latte materno (circa l'1% della concentrazione nel plasma materno). Si trova nel liquido seminale, dove riduce l'attività fibrinolitica, ma non influisce sulla migrazione degli spermatozoi. si diffonde rapidamente nel liquido articolare e attraverso le membrane sinoviali, nel liquido articolare si trova nella stessa concentrazione del sangue. L'emivita di eliminazione dal liquido articolare è di circa 3 ore.

Il volume iniziale di distribuzione è di 9-12 litri. Comunicazione con le proteine ​​plasmatiche - circa il 3% (a causa del legame con il plasminogeno). non si lega all'albumina. La concentrazione di antifibrinolitica in vari tessuti persiste per 17 ore, nel plasma - fino a 7-8 ore.

Metabolizzato in piccola misura. Sono stati identificati due metaboliti dell'acido tranexamico: n -derivato acetilato e deaminato.

Area sotto la curva concentrazione-tempo(AUC) ha una forma trifase con un'emivita di eliminazione nella fase terminale di 3 ore La clearance renale totale è pari a quella plasmatica (110-116 ml / min).

Viene escreto dai reni (la via principale è la filtrazione glomerulare), oltre il 95% immodificato durante le prime 12 ore Dopo somministrazione endovenosa alla dose di 10 mg/kg per 24 ore, circa il 90% dell'acido tranexamico viene escreto per via renale. filtrazione glomerulare.

Nei pazienti con funzionalità renale compromessa vi è un aumento della concentrazione di acido tranexamico nel plasma sanguigno e vi è il rischio di accumulo del farmaco.

Indicazioni:

Prevenzione e trattamento delle emorragie dovute a fibrinolisi generalizzata o localizzata negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno, inclusi:

- menorragia e metrorragia;

- sanguinamento gastrointestinale;

- sanguinamento dopo interventi chirurgici sulla ghiandola prostatica e sulle vie urinarie;

- sanguinamento durante interventi chirurgici nella cavità nasale, nella bocca e nella faringe (adenoidectomia, tonsillectomia, estrazione del dente);

- sanguinamento durante interventi chirurgici toracici, addominali e altri interventi chirurgici importanti (compreso durante la chirurgia cardiaca);

- sanguinamento ostetrico e ginecologico (incluso sanguinamento durante interventi chirurgici ginecologici);

- sanguinamento causato dall'uso di farmaci fibrinolitici.

Controindicazioni:

- Ipersensibilità all'acido tranexamico o ad altri componenti del farmaco;

- Grave insufficienza renale cronica (velocità di filtrazione glomerulare [GFR] inferiore a 30 mg/ml/1,73 m2) a causa del rischio di cumulo;

- Trombosi venosa o arteriosa attuale o pregressa (trombosi venosa profonda delle gambe, embolia polmonare, trombosi dei vasi intracranici, ecc.) se la terapia anticoagulante simultanea non è possibile;

- Fibrinolisi da coagulopatia da consumo (stadio ipocoagulabile della sindrome della coagulazione intravascolare disseminata [DIC]);

- Storia di convulsioni;

- Disturbo acquisito della visione dei colori;

- Emorragia subaracnoidea (a causa del rischio di sviluppare edema cerebrale, ischemia e infarto cerebrale);

- Trattamento della menorragia in pazienti di età inferiore a 16 anni (nessuna esperienza con l'uso);

- Età inferiore a 1 anno (nessuna esperienza d'uso).

Con attenzione:

L'acido tranexamico deve essere usato con cautela nelle seguenti situazioni:

Ematuria causata da malattie del parenchima renale e sanguinamento dal tratto urinario superiore (rischio di ostruzione meccanica secondaria del tratto urinario da parte di un coagulo di sangue con sviluppo di anuria);

Pazienti ad alto rischio di sviluppare trombosi (storia di eventi tromboembolici o storia familiare di malattie tromboemboliche, diagnosi verificata di trombofilia);

I pazienti che assumono contraccettivi orali combinati (a causa diaumento del rischio di complicanze tromboemboliche venose e trombosi arteriosa);

Uso simultaneo di farmaci di fattori di coagulazione del sangue II, VII, IX e X in combinazione [complesso protrombinico] o complesso coagulante anti-inibitore;

Pazienti in terapia anticoagulante (l'esperienza è limitata).

Gravidanza e allattamento:

Negli studi preclinici, non ha avuto un effetto teratogeno. Non sono stati condotti studi adeguati e rigorosamente controllati sull'efficacia e sulla sicurezza dell'uso dei preparati di acido tranexamico nelle donne in gravidanza. attraversa la placenta e si trova nel sangue del cordone ombelicale a una concentrazione vicina a quella della madre. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi delle risposte umane, l'acido tranexamico deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se assolutamente necessario.

L'acido tranexamico passa nel latte materno (la concentrazione del farmaco nel latte è circa l'1% della concentrazione nel plasma sanguigno della madre). Lo sviluppo di un effetto antifibrinolitico in un bambino è improbabile. Tuttavia, è necessario prestare attenzione quando si utilizza l'acido tranexamico nelle madri che allattano.

Dosaggio e somministrazione:

Gocciolamento endovenoso o getto lento; velocità di iniezione 1 ml/min (50 mg/min). La somministrazione endovenosa rapida dovrebbe essere evitata!

Pazienti adulti:

- Menorragia e metrorragia , sanguinamento gastrointestinale. 500 mg 2-3 volte al giorno dal momento in cui l'emorragia si sviluppa fino alla sua cessazione.

- Trattamento dell'emorragia dopo interventi chirurgici sulla ghiandola prostatica e sulle vie urinarie. 1000 mg 3 volte al giorno dal momento in cui l'emorragia si sviluppa fino alla sua cessazione.

- Prevenzione e trattamento del sanguinamento durante gli interventi chirurgici nella cavità nasale , bocca e gola. 10-15 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore fino alla cessazione dell'emorragia.

- Prevenzione e trattamento delle emorragie toraciche , addominale e altri interventi chirurgici importanti: 15 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore fino a smettere di sanguinare.

- Prevenzione e trattamento delle emorragie durante la cardiochirurgia: dose di carico di 15 mg/kg dopo l'induzione dell'anestesia fino all'inizio dell'intervento chirurgico, quindi infusione endovenosa ad una velocità di 4,5 mg/kg/ora durante l'operazione; si raccomanda di introdurre acido tranexamico alla dose di 0,6 mg/kg nella macchina cuore-polmone.

- Trattamento del sanguinamento ostetrico e ginecologico (incluso il sanguinamento durante la chirurgia ginecologica): 15 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore dal momento dell'emorragia fino all'arresto.

- Trattamento del sanguinamento, causato dall'uso di fibrinolitici medicinali : 10 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore dal momento dello sviluppo dell'emorragia fino all'arresto.

Se è necessaria una terapia emostatica a lungo termine (più di 48 ore), si raccomanda l'uso di preparazioni di acido tranexamico sotto forma di compresse.

Bambini di età superiore a 1 anno

L'esperienza con i preparati di acido tranexamico nei bambini è limitata. La dose raccomandata del farmaco nel trattamento dell'emorragia causata da fibrinolisi locale e generalizzata è di 20 mg/kg/die.

L'uso del farmaco in gruppi speciali di pazienti

Funzionalità renale compromessa

Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata, sono necessari un aggiustamento della dose e la frequenza di somministrazione dell'acido tranexamico:

Concentrazione di creatinina sierica	Tasso di filtrazione glomerulare (GFR)	Dose di acido tranexamico	Molteplicità di introduzione
120-249 µmol/L (1,36-2,82 mg/dL)	60-89 ml/min/1,73 m2	15 mg/kg di peso corporeo	2 volte al giorno
250-500 µmol/L (2,83-5,66 mg/dL)	30-59 ml/min/1,73 m2	15 mg/kg di peso corporeo	1 volta al giorno

Funzionalità epatica compromessa

Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Età anziana

Nei pazienti anziani in assenza di insufficienza renale, non è richiesto un aggiustamento della dose.

Effetti collaterali:

La frequenza delle reazioni avverse al farmaco è definita secondo la classificazione dell'OMS: molto spesso (> 1/10), spesso (> 1/100, ≤1/10), raramente (> 1/1000, ≤ 1/100), raramente (> 1/10000, ≤ 1/1000), molto raro (meno di 1/10000), la frequenza è sconosciuta (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili).

Patologie del tratto gastrointestinale: spesso - nausea, vomito, diarrea (i sintomi scompaiono con la riduzione della dose).

Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo : raramente - reazioni cutanee allergiche, inclusa dermatite allergica.

Violazioni dell'organo della vista: raramente - disturbi visivi, inclusa alterata percezione del colore, trombosi vascolare retinica.

Patologie vascolari: raramente - complicazioni tromboemboliche, una pronunciata diminuzione della pressione sanguigna (di solito a causa di una somministrazione endovenosa eccessivamente rapida); molto raramente - trombosi arteriosa e venosa di varia localizzazione; frequenza sconosciuta - infarto miocardico acuto, trombosi dell'arteria cerebrale, trombosi dell'arteria carotide, ictus, trombosi venosa profonda delle gambe, embolia polmonare, trombosi dell'arteria renale con sviluppo di necrosi corticale e insufficienza renale acuta, occlusione dell'innesto di bypass dell'arteria coronaria, trombosi dell'arteria centrale e della vena retinica.

Disturbi del sistema immunitario : molto raramente - reazioni di ipersensibilità, incluso shock anafilattico.

Disturbi del sistema nervoso : raramente - vertigini, convulsioni. Overdose:

Ci sono dati limitati sui casi di sovradosaggio.

Sintomipuò includere nausea, vomito, diarrea, vertigini, mal di testa, abbassamento della pressione sanguigna (inclusa ipotensione ortostatica). I pazienti predisposti hanno un aumentato rischio di trombosi.

Trattamento:sintomatico; diuresi forzata. In alcuni casi, l'uso di anticoagulanti può essere giustificato.

Interazione:

Non sono stati condotti studi clinici speciali dedicati allo studio delle interazioni dell'acido tranexamico con altri farmaci.

L'acido tranexamico previene lo sviluppo dell'effetto farmacologico dei farmaci fibrinolitici (trombolitici).

I contraccettivi orali combinati aumentano il rischio di complicanze tromboemboliche venose e di trombosi arteriosa (in particolare, ictus ischemico e infarto del miocardio). Non c'è esperienza con l'uso di acido tranexamico in donne che assumono contraccettivi orali combinati. Poiché ha un effetto antifibrinolitico, l'uso simultaneo con contraccettivi orali combinati può portare ad un ulteriore aumento del rischio di complicanze trombotiche.

L'uso simultaneo di acido tranexamico con farmaci dei fattori di coagulazione del sangue I, VII, IX e X in combinazione [complesso protrombinico] o complesso coagulante anti-inibitore aumenta il rischio di trombosi.

È possibile aumentare il rischio di complicanze trombotiche (in particolare, infarto del miocardio) con l'uso simultaneo di acido tranexamico con idroclorotiazide, desmopressina, ampicillina-sulbactam, ranitidina e nitroglicerina.

In combinazione con farmaci emostatici, è possibile l'attivazione della formazione di trombi.

Interazioni farmacologiche

La soluzione di acido tranexamico è compatibile con la maggior parte delle soluzioni per infusione (soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione di Ringer, soluzione di destrosio al 5%, soluzioni di aminoacidi, destrani). La soluzione di acido tranexamico è compatibile con l'eparina non frazionata.

La soluzione di acido tranexamico è farmaceuticamente incompatibile con urochinasi, norepinefrina, dipiridamolo, diazepam.

La soluzione di acido tranexamico non deve essere miscelata con soluzioni antibiotiche (penicilline, tetracicline) ed emoderivati.

Istruzioni speciali:

Viene iniettata una soluzione di acido tranexamico per via endovenosa molto lentamente; acido tranexamico non può essere somministrato per via intramuscolare.

convulsioni

Sono stati descritti casi di convulsioni associati all'uso di acido tranexamico. Nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass coronarico, le convulsioni, nella maggior parte dei casi, si sono sviluppate con l'uso di acido tranexamico a dosi elevate. Quando si utilizza il farmaco nelle dosi raccomandate, la frequenza delle convulsioni dopo

l'operazione è stata la stessa dei pazienti che non hanno ricevuto acido tranexamico.

deficit visivo

Quando si utilizza l'acido tranexamico, possono svilupparsi problemi alla vista, inclusa una violazione della percezione del colore. Prima di iniziare e durante il trattamento a lungo termine con acido tranexamico, è necessario un esame oculista (acuità visiva, visione dei colori, fondo oculare). Se si verifica una compromissione della vista durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto.

Ematuria

I preparati di acido tranexamico devono essere usati con cautela nell'ematuria dovuta a malattia del parenchima renale, poiché in queste condizioni si osserva spesso deposizione intravascolare di fibrina, che può esacerbare il danno renale. Inoltre, in caso di sanguinamento massiccio di qualsiasi eziologia dalle vie urinarie superiori, la terapia antifibrinolitica aumenta il rischio di coaguli di sangue nella pelvi renale e/o dell'uretere e, di conseguenza, ostruzione meccanica secondaria delle vie urinarie e sviluppo di anuria.

Eventi tromboembolici

Prima di iniziare l'uso di acido tranexamico, devono essere presi in considerazione i possibili fattori di rischio per lo sviluppo di eventi tromboembolici. Nei pazienti con una storia di malattia tromboembolica o nei pazienti con un'aumentata frequenza di eventi tromboembolici nella storia familiare (pazienti ad alto rischio di trombofilia), la soluzione iniettabile deve essere somministrata solo per motivi medici rigorosi dopo aver consultato uno specialista in emostasi. L'uso del farmaco in tali pazienti deve essere effettuato sotto stretto controllo medico.

L'acido tranexamico deve essere usato con cautela nei pazienti che assumono contraccettivi orali a causa di un aumentato rischio di trombosi.

L'efficacia e la sicurezza dei preparati di acido tranexamico nel trattamento della menorragia nei pazienti di età inferiore ai 16 anni non sono state stabilite.

Sindrome della coagulazione intravascolare disseminata (CID)

L'uso di acido tranexamico nei pazienti con DIC è controindicato nella maggior parte dei casi. può essere prescritto a tali pazienti solo se il paziente presenta sintomi di predominanza dell'attivazione del sistema fibrinolitico con sanguinamento acuto grave. In tali casi acuti, una singola dose di acido tranexamico alla dose di 1 g è spesso sufficiente per fermare l'emorragia. La nomina dell'acido tranexamico in DIC dovrebbe essere effettuata solo quandola disponibilità dei dati relativi agli esami di laboratorio e dopo la valutazione di questi dati da parte di uno specialista.

A causa della mancanza di studi clinici adeguati, l'uso simultaneo di preparati di acido tranexamico con anticoagulanti deve essere effettuato sotto la stretta supervisione di uno specialista con esperienza nel trattamento dei disturbi della coagulazione del sangue.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto. cfr. e pelliccia.:

La capacità dell'acido tranexamico di influenzare la velocità delle reazioni psicomotorie e la capacità di guidare veicoli o altri mezzi meccanici non è stata studiata. può causare vertigini e disturbi visivi, e. di conseguenza, può influenzare la capacità di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Forma di rilascio / dosaggio:

Soluzione per amministrazione endovenosa, 100 mg/ml.

Pacchetto:

5 ml in fiale di marca di vetro neutro NS-3 o importate.

5 fiale in blister di pellicola di polivinilcloruro o in blister di pellicola di polivinilcloruro e foglio di alluminio laccato stampato.

1 o 2 blister insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone. Nella confezione vengono inseriti scarificatori o coltelli per ampolle. Quando si imballano fiale con tacche, anelli e punti di rottura, non vengono inseriti scarificatori o coltelli per fiale.

Packaging "per ospedali"

Confezioni blister da 20, 50 o 100 laminati con 20, 50 e 100 istruzioni per l'uso, scarificatori o coltelli per fiale in scatole di cartone o cartone ondulato.

Quando si imballano fiale con tacche, anelli e punti di rottura, non vengono inseriti scarificatori o coltelli per fiale.

Condizioni di archiviazione:

Ad una temperatura non superiore a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro:

Uno dei sintomi più comuni che le donne cercano aiuto dai ginecologi è il sanguinamento uterino. La patologia non ha limiti di età. Le ragazze molto giovani e le donne mature che entrano in menopausa possono soffrire di forti emorragie. Per fermare l'emorragia uterina, i farmacologi hanno sviluppato molti farmaci efficaci. Secondo le recensioni delle donne, Tranexam è un rimedio abbastanza popolare ed efficace.

Tranexam contro il sanguinamento uterino

Tranexam è ampiamente utilizzato nella pratica ginecologica per fermare il sanguinamento uterino, ripristinare e ridurre il volume delle mestruazioni. Il farmaco può essere prescritto a donne in gravidanza che hanno sanguinamento e a cui è stato diagnosticato un aborto spontaneo minacciato.

Il farmaco è riconosciuto come primo soccorso, perché è in grado di fermare efficacemente e rapidamente l'emorragia.

Il principio attivo di Transekam è l'acido tranexamico.È lei che dà al farmaco le seguenti proprietà positive:

• antifibrinolitico (la capacità di fermare l'emorragia quando viene attivato il sistema fibrinolitico, che aiuta a dissolvere la fibrina (coaguli), fluidificando così il sangue);
• emostatico (l'effetto emostatico è dettato da una migliore coagulazione del sangue);
• antinfettivi;
• anti allergico;
• antinfiammatorio;
• antitumorale;
• analgesico.

Meccanismo di azione

L'emorragia prolungata ed eccessivamente intensa è dettata da un alto contenuto di fibrinolisina nel sangue. Questo quadro si osserva quando le piastrine non sono in grado di produrre la quantità richiesta di plasmina (un componente che assicura la coagulazione del sangue). Dopo la penetrazione nel corpo, Tranexam innesca un complesso meccanismo di reazioni che bloccano l'emorragia.

Il farmaco fornisce la conversione della fibrinolisina in plasmina. Grazie a questa trasformazione, l'emorragia viene interrotta.

Cos'è il sanguinamento uterino

Le donne hanno bisogno di capire cosa si nasconde sotto questo termine ed essere in grado di distinguere tra mestruazioni e patologia.

Il sanguinamento uterino è un'abbondante fuoriuscita di sangue dall'utero, che differisce dal processo fisiologico nelle seguenti caratteristiche:

• la durata del sanguinamento è osservata per più di 7 giorni;
• sono presenti grossi coaguli di sangue;
• la perdita di sangue supera gli 80 ml.

Composizione e forme di rilascio

Il farmaco viene prodotto in 2 forme di dosaggio:

• compresse progettate per uso interno;
• soluzione per somministrazione endovenosa.

Con una minore perdita di sangue, si raccomanda a una donna Traneksam sotto forma di compresse. Le pillole sono di forma biconvessa. Dall'alto sono ricoperti da un guscio di pellicola bianca.

In una formulazione in compresse, l'acido tranexamico è combinato con i seguenti componenti ausiliari:

• idrossipropilcellulosa,
• cellulosa microcristallina,
• amido carbossimetilico di sodio,
• stearato di calcio,
• talco,
• biossido di silicio colloidale.

Produrre compresse contenenti 250 mg e 500 mg del principio attivo.

In caso di ampia perdita di sangue, Tranexam viene in soccorso sotto forma di soluzione per iniezione endovenosa.. Il medicinale è confezionato in fiale da 5 ml. È un liquido trasparente con una sfumatura marrone chiaro.

La composizione del farmaco comprende:

• acido transescamico (in 1 fiala - 250 mg);
• acqua distillata.

Funzionalità dell'applicazione

Tranexam è un rimedio universale che può aiutare una donna in vari periodi della sua vita. Ma non è consigliabile utilizzarlo da solo. Come ogni farmaco, Tranexam ha una serie di controindicazioni e può provocare effetti collaterali.

Indicazioni per appuntamento

• sanguinamento disfunzionale (patologie causate dalla mancanza di ormoni sessuali);
• sanguinamento nell'adolescenza;
• mestruazioni, che sono caratterizzate da una grande perdita di sangue;
• sanguinamento nelle donne in gravidanza, comprese quelle provocate da fibromi, nonché dopo il parto;
• distacco prematuro della placenta.

Tranexam può essere utilizzato non solo per fermare l'emorragia, ma anche per prevenirne l'insorgenza (a scopo preventivo).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il medicinale può essere utilizzato dalle madri in gravidanza e in allattamento. Ma per questa categoria di donne, Tranexam dovrebbe essere prescritto solo dal medico curante!

I componenti del farmaco sono in grado di penetrare nel latte materno e attraverso la barriera placentare. Pertanto, il farmaco viene utilizzato solo per indicazioni vitali. Se a una donna viene prescritto Tranexam durante il periodo di allattamento, si raccomanda di interrompere l'allattamento al seno per un po'.

L'uso di farmaci durante la menopausa

Il sanguinamento uterino può verificarsi nelle donne durante la menopausa. Tali fenomeni sono dettati da gravi cambiamenti nel sistema riproduttivo (c'è un alto rischio di sviluppare oncologia), patologie endocrinologiche e disturbi metabolici.

In presenza di tali motivi, Tranexam sarà inefficace, poiché agisce solo come mezzo di terapia sintomatica. Ma con il giusto trattamento, volto a combattere la fonte della patologia, porterà notevoli benefici.

Effetti collaterali

Il farmaco può provocare manifestazioni negative.

L'assunzione di pillole può essere accompagnata da:

• nausea;
• bruciore di stomaco;
• eruzione cutanea sulla pelle;
• diarrea
• il verificarsi di prurito;
• vertigini, sonnolenza;
• perdita di appetito.

Alcune donne si lamentano di un cambiamento nella percezione del colore. Ci sono casi in cui l'assunzione di Tranexam ha portato allo sviluppo di tromboembolia, trombosi. Ma tali violazioni sono estremamente rare.

La somministrazione endovenosa del farmaco può provocare lo sviluppo di:

• fenomeni dispeptici (vari disturbi dell'apparato digerente);
• manifestazioni allergiche;
• disturbi del sistema autonomo (vertigini, debolezza, aumento della sonnolenza, tachicardia, dolore al petto);
• ipotensione;
• menomazione visiva (percezione offuscata, cambiamento nella visione dei colori);
• trombosi, tromboembolia.

Controindicazioni

Il farmaco è vietato prescrivere alle donne che hanno:

1. Sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
2. Trombosi di varia origine (tromboflebite, infarto del miocardio o trombosi dei vasi sanguigni nel cervello).
3. Sanguinamento subaracnoideo. Si tratta di emorragie che si verificano spontaneamente nella zona tra le meningi. Tale patologia si osserva con lesioni craniocerebrali, con rottura di un aneurisma.
4. Insufficienza renale.
5. Ematuria del sistema urinario (aumento del livello di globuli rossi nelle urine).
6. Percezione del colore alterata.

Interazione con altri farmaci

Il farmaco non deve essere combinato con agenti emostatici. Altrimenti, puoi provocare l'attivazione del processo di trombosi.

Tranexam sotto forma di soluzione è farmaceuticamente incompatibile con:

1. emoderivati.
2. Medicinali che contengono penicillina, diazepam, urochinasi, dipiridamolo, tetraciclina.
3. alcuni farmaci ipertensivi. È vietato combinare Tranexam con Norepinefrina, Desossiepinefrina cloridrato, Metarmina bitartrato.

Istruzioni per l'uso

1. Le compresse sono destinate all'uso interno.
2. Il farmaco viene utilizzato da 2 a 4 volte al giorno.
3. La durata del trattamento può arrivare fino a 14 giorni. Tranexam non è prescritto per un periodo più lungo.
4. La terapia con Tranexam può essere ripetuta per 3 cicli mestruali. È necessario rifiutare ulteriori farmaci.

Quando prescrivono una soluzione, i medici seguono queste regole:

1. La soluzione può essere utilizzata a getto ea goccia.
2. Molto spesso, un'iniezione (contagocce) è sufficiente per fermare il sanguinamento uterino.
3. Se è necessario continuare il trattamento con iniezione, la terapia può durare 3 giorni. Per un periodo più lungo, Traneksam (in iniezioni) non è prescritto.

Come sostituire il farmaco?

È possibile sostituire il rimedio originale con preparati contenenti lo stesso principio attivo. Questi farmaci sono chiamati analoghi strutturali. Se il corpo non percepisce l'acido tranexamico, il medico consiglierà farmaci che hanno un effetto simile.

Gli analoghi strutturali sono:

• acido tranexamico;
• Stagemin;
• troxaminato;
• Transamcha;
• esacile.

Eccellenti sostituti del prodotto originale, che hanno un effetto simile sul corpo, possono essere tali farmaci:

• acido aminocaproico;
• Amben;
• Aprotex;
• aprotinina;
• Vero Narcap;
• Vikasol;
• Gumbix;
• Dicynon;
• Ingitrile;
• Contrykal;
• Policapran;
• Trascolano.

Analoghi efficaci - tabella

Nome del farmaco	Moduli di rilascio	Sostanza attiva	Controindicazioni	Il costo del farmaco / strofinare.
Troxaminato	compresse, soluzione (per uso endovenoso)	acido tranexamico	ipersensibilità; emorragie subaracnoidee	1700
Stagemin	soluzione	acido tranexamico	sensibilità individuale; periodo di allattamento; gravidanza.	1520–1550
Acido aminocaproico	soluzione; polvere	acido aminocaproico	violazione della circolazione sanguigna del cervello; ipersensibilità; DIC; trombosi; gravidanza.	58 (per 1 fiala)
Dicynon	compresse; soluzione (uso endovenoso e intramuscolare).	etamsilato	ipersensibilità; trombosi; tromboembolismo.	385
Vikasol	soluzione; compresse.	sodio menadione bisolfito	tromboembolismo; deflusso alterato della bile; insufficienza epatica; ipersensibilità; alta coagulazione del sangue	57,70