Tug'ma nuqsonli va kam uchraydigan irsiy kasalliklar bilan bolalar tug'ilishining ko'plab holatlari qayd etilgan, ammo hind o'g'li Kalim tug'ilgan anomaliya har qanday odamni hayratda qoldiradi. Bolaning qo'llari ikki baravar katta bo'lib tug'ilgan ruxsat etilgan normalar. Hozir Calim 8 yoshda va uning og'irligi 12 kilogrammdan ortiq bo'lgan qo'llari o'sishda davom etib, mahalliy shifokorlarni nima qilishni bilmay qolgan.

Hindistonlik 8 yoshli Kalim qo'llarining kattaligi tufayli eng ko'p ijro eta olmaydi oddiy vazifalar, shu jumladan, o'g'il bola o'zining poyabzal bog'ichlarini bog'lay olmaydi. Uning qo'llari o'rtacha bolalarnikidan ikki baravar katta.

Uning onasi, 27 yoshli Xalema o'g'lining qo'llari juda katta ekanligini, lekin u kuchsizligini payqadi va hozirda bolaning qo'lining uzunligi kafti tagidan o'rta barmog'i oxirigacha 33 santimetrga teng.

Umrining ko'p qismida Calim undan qo'rqqan tengdoshlari tomonidan hujumga uchradi. ko'rinish, bezorilik va undan qoching.

U shunday dedi: “Men maktabga bormayman, chunki o'qituvchi boshqa bolalar mening qo'limdan qo'rqishadi, deb aytdi. Tengdoshlar meni urishadi deb qo'rqitishdi, ba'zilari esa meni urishdi. O‘zimga kiyinishim qiyin, ko‘ylagimni tugmachalarimni bog‘lab, shimimni tortib ololmayman. Ammo operatsiya qilishni xohlaymanmi yoki yo'qmi, bilmayman, chunki shifokor qo'llarimni kesganida hushimdan ketaman. Men behushliksiz, kichik operatsiyani afzal ko'rgan bo'lardim."

Oyiga bor-yo‘g‘i 15 funt (900 rubl) maosh oladigan ota-onasi o‘g‘liga yordam berishga astoydil urinishdi, ammo natija bo‘lmadi.

Oddiy mehnatkash otasi 45 yoshli Shomin o‘g‘lining hech qachon mustaqil bo‘lib qolmasligidan xavotirlanib, pul topa olmayotgani uchun o‘zini ayblaydi.

“O‘g‘limiz barmoqlari to‘g‘ri bukilmagani uchun o‘zini to‘ydira olmayapti, shuning uchun uni boqishga majburmiz. Ikki barmoq yordamida u ba'zi narsalarni, masalan, bir stakan suvni olishga qodir. Biz o‘g‘limizni kasalxonaga olib bormoqchi edik, ammo moliyaviy qiyinchiliklar bunga imkon bermayapti”, — dedi Shamin.

Kalimning omadi keldi va mahalliy shifokor uni ko'rishga rozi bo'ldi, lekin shifokor bu juda kam uchraydigan kasallik ekanligini va genetik tekshiruv zarurligini, ularsiz bunga nima sabab bo'lganini aniq aytish mumkin emasligini aytganda, o'g'lining tuzalib ketishiga bo'lgan umidi puchga chiqdi. deformatsiya.

Kalim bilan birga surat va videolarni tomosha qilgan yana bir shifokor bolada limfangioma, homila rivojlanishida tez-tez uchraydigan, davolash mumkin bo‘lgan yaxshi o‘sma borligini aytdi.

Endi er-xotin o'g'liga normal hayot berish uchun ma'lum miqdorda pul topishlari kerak.

Voqealar

8 yoshli hindistonlik Muhammad Kalim o'z laqabini oldi ulkan kaftlar.

Gigant a'zolar mahalliy natija edi gigantlik , bola tug'ilishdan azob chekkan kasallik.

Kalim na qo‘liga vilka, na qoshiq ushlab, na yozish, na chizish. Uning hayoti cheklovlar bilan to'la edi.

Bola o'zining pastligini his qilib, bundan azob chekdi.

Eng katta qo'llari bo'lgan odam

Bolaning qo'llari aql bovar qilmaydigan darajada kattalashgani sababli, ota-onalar o'g'li Hindistonda oddiy hayot kechira olmasligidan qo'rqishdi.

Hind shifokorlari mo''jiza ko'rsatishga muvaffaq bo'lishdi: boshqa kuni bolada oxirgi bor edi o'ng oyoq-qo'lini qisqartirish uchun jarrohlik.

Muhammadning onasining aytishicha, Hindiston janubidan kelgan shifokorlar guruhi bolaning boshqalar kabi yashashiga umid qilgan oddiy odamlar, qo'llarining kattaligi tufayli butun umri davomida duch kelgan qiyinchiliklarni boshdan kechirmasdan.

Uning so‘zlariga ko‘ra, doktor Raja Sabapati o‘g‘liga yordam berish mumkinligini aytgan va so‘zida turgan birinchi shifokor bo‘lgan.

O'ng qo'lni kamaytirish uchun bir qator jarrohlik operatsiyalari Mutaxassislar o'tgan yili kalima o'tkazishni boshladilar.

Bugungi kunga kelib, taraqqiyot aniq: kaftlari rasman hisoblangan bola "Dunyodagi eng katta" , mustaqil ravishda qoshiq bilan ovqatlanishi, narsalarni yozishi va ushlab turishi mumkin.

Hozir g'ayrioddiy bemor fizioterapiya kursidan o'tmoqda, bu unga bir qator murakkab operatsiyalardan xalos bo'lishga yordam beradi.

Doktor Sabapasining so‘zlariga ko‘ra, dastlab shifokorlar operatsiya qilgan o'ng qo'l keyin baholash uchun umumiy holat yigit. Jarrohlar aytganidek, agar operatsiya muvaffaqiyatli bo'lsa, bola yangi bosqichga tayyorlanadi: chap qo'lni qisqartirish uchun jarrohlik.

Bolaning otasi Shomimning aytishicha, tez orada o‘g‘li maktabga boradi. O'qituvchilar va bolalar allaqachon ularning sinfida yangi o'quv yilida bo'lishi haqida ogohlantirilgan oddiy talaba emas.

Biroq Kalimning hamma tanishlari ham bolaning tuzalib ketganidan xursand emas. Yovuz tillar Muhammad Kalimning boshqa hech kim emasligi haqida gapiradi yerdagi shaytonning mujassamlanishi.

xurofotli qo'shnilar ota-onasining yoshligidagi gunohlari uchun jazo sifatida bolada g'ayrioddiy kasallik paydo bo'lganiga ishonch hosil qiling.

Qanday bo'lmasin, bolaning otasi va onasi mish-mishlar va g'iybatlarga e'tibor bermay, o'g'liga yordam berish uchun qo'llaridan kelganini qilishlarini va operatsiyalar natijasidan qat'i nazar, uni hech qachon tark etmasliklarini aytishadi.

Eng g'alati kasalliklar

Elers-Danlos sindromi

Ushbu kasallik biriktiruvchi to'qimalarda buzilishlar bilan bog'liq bo'lib, o'z navbatida kollagen sintezidagi nuqson tufayli yuzaga keladi. Bu protein bizning to'qimalarimizga beradi kuch va elastiklik va ularni shikastlanishdan himoya qiladi.

Kasallik darajasiga qarab, u deyarli sezilmaydi va olib kelishi mumkin o'limgacha kasal.

Ushbu kasallik xarakterlidir egiluvchan bo'g'inlar, silliq oson shikastlangan teri. Da turli jarohatlar u uzoq vaqt shifo beradi, chandiqlar bizga unchalik tanish bo'lmagan shaklda hosil bo'ladi.

Bo'g'imlarning suyaklarga juda zaif biriktirilganligi sababli, bu kasallik bilan og'rigan bemorlar teri to'qimalarining shikastlanishi, dislokatsiyasi, burilishlari, deformatsiyasi va yorilishiga moyil.

Fibrodysplasia ossifikans, progressiv

Ushbu murakkab genetik kasallik juda kam uchraydi. Kasallikning asosiy belgilari yumshoq biriktiruvchi to'qimalarning o'zgarishi: mushaklar, tendonlar va ligamentlar suyak to'qimalariga aylanadi.

Ushbu kasallik yillar davomida rivojlanadi, qoida tariqasida, birinchi alomatlar 10-11 yoshli bolalarda paydo bo'ladi.

Ushbu kasallik bilan tug'ilgan bolalar g'alati tuzilish bilan tan olinishi mumkin bosh barmog'i oyoqlar. Qoida sifatida, barmoqning falangasi egilgan, va ba'zida unda hech qanday bo'g'in yo'q.

Keyingisi belgi Bunday kasallikning rivojlanishi g'alati kelib chiqishi teri osti bo'laklari bo'yin, orqa va bilaklarda. Bunday muhrlarning o'lchamlari bolada 1 dan 10 santimetrgacha, kattalarda esa ular ancha katta.

Ushbu kasallikning norasmiy nomi sindromdir "tosh odam"

G'alati kasalliklar

Patellar tirnoq sindromi

Bu engil kasallik bilan tavsiflanadi tirnoq plastinkasining to'liq yo'qligi yoki anormal o'sishi(belgilar - depressiyalar va teri osti o'sishi).

Biroq, kasallikning yanada og'ir darajalari bilan, alomatlar shunchaki dahshatli bo'lishi mumkin: suyak to'qimalarining jiddiy anomaliyalariga qadar.

Ba'zida bemorlar bor deformatsiya yoki to'liq yo'qligi tizza qopqog'i.

Og'ir kasallik bilan og'rigan ba'zi bemorlarda shifokorlar iliumning orqa qismidagi katta o'sishni, shuningdek, patellaning dislokatsiyasini qayd etdilar.

Ushbu noyob irsiy kasallikning sabablari deb ataladigan mutatsiyadir gen LMX1B , uning rolini ortiqcha baholash qiyin: uning tufayli odamning oyoq-qo'llari va buyraklari normal rivojlanishi.

Kasallik 50 ming kishidan 1 kishida uchraydi, ammo uning belgilari shunchalik farq qiladiki, kasallikni erta bosqichda aniqlash har doim ham mumkin emas.

Alopesiya areata

Ushbu kasallikning sababi inson tanasining ayrim hujayralarining noto'g'ri ishlashida yotadi.

Immun tizimi noto'g'ri agressiv tarzda soch follikulalariga ta'sir qiladi, natijada bemor sochlarini yo'qotadi.

Umumiy alopesiya , kasallikning eng kam uchraydigan va eng og'ir darajasi, to'liq kellikka olib keladi. Boshdagi sochlar ham, kiprik va qoshlar ham tushadi. Ba'zi hollarda bemor hatto tanadagi sochlarini yo'qotadi.

Bu tashxis, u yoki bu darajada, sayyoramiz aholisining ikki foiziga qo'yilishi mumkin. Bugungi kunda mutaxassislar ushbu kasallikni davolash va oldini olish usullarini ishlab chiqishmoqda.

Biroq, fokal alopesiyani engish juda qiyin. Dastlabki bosqichlarda kasallikni sezish qiyin. Qichishish, kasallikning asosiy alomati, ko'pchilik bemorlar terining oddiy yuqori sezuvchanligini qabul qilishadi.

Progressiv lipodistrofiya

Ushbu noyob va dahshatli kasallik bilan og'rigan bemorlarda tana juda erta qariydi, buning natijasida bemor biologik yoshidan ancha kattaroq ko'rinadi.

Biz hammamiz Benjamin Buttonning hikoyasini eslaymiz. Mutaxassislar progressiv lipodistrofiyani "Benjamin Button sindromining aksi" bo'lgan kasallik deb atashadi.

Zara Xartshornning hikoyasi (Zara Xartshorn) bu asosiy misol bu noodatiy kasallikning fojiasi.

15 yoshli Zara o'zining singillarining onasi deb adashadi, chunki u haqiqatan ham o'xshaydi keksa ayol. Nima uchun tana juda tez qariydi?

Irsiy bo'lgan irsiy mutatsiya natijasida (yoki ba'zi hollarda ma'lum bir irsiy mutatsiyani qabul qilish natijasida) dorilar) immunitet tizimi tanamiz muvaffaqiyatsizlikka uchraydi.

Bunday buzilishlar tananing yog 'zaxiralarini yo'qotishiga olib keladi. Qoidaga ko'ra, birinchi navbatda yuz va bo'yin, qo'llardagi yog 'to'qimalari stressga duchor bo'ladi.

Bu ulkan qo‘lli hind bolaning ismi Muhammad Kalim. U endigina sakkiz yoshda, lekin u azob nimaligini allaqachon bilsa kerak. U nima uchun bunday hujum sodir bo'lganini tushunmaydi, lekin u boshqalarga o'xshamasligini juda yaxshi tushunadi va bu, afsuski, uni umuman yoqtirmaydi ...

Mohammad Kaleem (Mohammad Kaleem) ismli hindistonlik bola haqida 2014 yilning yozida ko'plab ommaviy axborot vositalari yozgan. Bu bolaning har bir qo'li tasavvur qilib bo'lmaydigan darajada o'sdi, qo'llari har biri 8 kg og'irlikda edi va yaqinda Muhammad hatto o'qishni tugatishga majbur bo'ldi - bunday qo'llar bilan maktabga borishning iloji yo'q edi. Bundan ham battar– Kalimning qo‘llari o‘sadi.

Onasi Halimaning aytishicha, bola hammaga o‘xshamagan, tug‘ilganidanoq qo‘llari bir qarashda katta bo‘lgan. Va keyin Kalim o'sishni boshladi va uning qo'llari tananing qolgan qismini rivojlantirishdan aniq oldinda edi.

Kalimning qo‘llari haqiqatdan ham g‘ayrioddiy ko‘rinadi – bahaybat, qalin barmoqlari bilan ular sakkiz yoshida tirik va chaqqon bo‘lishi kerak bo‘lgan bu oddiy hind bolasidan ajralib turadigan narsadek.

Afsuski, u asta-sekin bahaybat barmoqlarini qimirlatadi va eng keng tarqalgan maishiy manipulyatsiyalarni deyarli qilmaydi. Shunday qilib, uning cho'tkalari qanchalik ko'p o'ssa, u ularni nazorat qila olmaydi.

Kaft tagidan o‘rta barmoq uchigacha 33 santimetr – Kalimaning qo‘llari bugungi kunda aynan shunday ko‘rinishga ega.

Baxtsiz odamning o'zi aytadiki, katta qo'llari tufayli uni tengdoshlari doimo masxara qilishadi - uni tom ma'noda masxara qilishgan, ammo, afsuski, u bu haqda hech narsa qila olmaydi. Va u boshqa bolalarni qo'llari bilan qo'rqitmasligi uchun direktor uni maktabdan ozod qilganini aytdi.

Ehtimol, operatsiya Kalimga yordam bergan bo'lardi, lekin uning ota-onasi kambag'al va ular kerakli miqdorni to'plashlari uchun ko'p yillar kerak bo'ladi, chunki bu oila uchun uzoq metropoliten Dehliga sayohat ham, operatsiya haqida gapirmasa ham, katta isrofgarchilikdir. .

Kalimning otasi o‘g‘lining hayotda mustaqil bo‘la olmasligidan xavotirda, chunki hozir ham Kalim shimini tortib, tuflisining bog‘ichini bog‘lay olmay, hatto burnini ham puflay olmaydi, tez orada katta bo‘lib qoladi va unga kerak bo‘ladi. kasb-hunarga ega bo'ladi, ishlaydi, lekin u qo'llari bilan buni qanday qiladi?

Mahalliy shifokorlar, afsuski, bolaga yordam bera olmadilar. Tekshiruvdan so'ng, ular yelkalarini qisib, bolaning qo'llaridan tashqari, mutlaqo sog'lom, ammo qo'llari bilan maxsus tekshiruvsiz tashxis qo'yishning iloji yo'q, degan xulosaga kelishdi. zarur tibbiy asbob-uskunalar va malakali mutaxassislarning etishmasligi.

Ayni paytda bolaning ota-onasi Kalimni tekshirish va operatsiya qilish uchun pul topish umidini yo‘qotmaydi. Hozirgacha, afsuski, bu hindistonlik bolaning davolanishini hech kim moliyalashtirishga rozi bo‘lmagan, ammo poytaxt shifokorlariga hali ham umid va ularga yetib borish imkoniyati bor. Bugungi kunda ota-onalar va Kalimning barcha intilishlari xalqaro xayriya tashkilotlariga qaratilgan bo'lib, ular ertami-kechmi Hindistonning uzoq provinsiyasidan kelgan g'alati bola haqida eshitadilar.