100 g apelsin shisha idishlarda; qutida 1 shisha (paketga o'lchovli o'lchov biriktirilgan).

Dozalash shaklining tavsifi

To'q sariq rangli suspenziya, apelsin hidi va shirin ta'mi, biroz seziladigan yonish ta'mi bilan. Suyuq qatlamga ajralish va cho'kma bo'lishi mumkin, ular aralashtirilgandan so'ng bir hil suspenziyani tashkil qiladi.

farmakologik ta'sir

Antipiretik, og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi. Araxidon kislotasi siklooksigenazasini bloklaydi va PG sintezini kamaytiradi. Antipiretik natija miya omurilik suyuqligida PG kontsentratsiyasining pasayishi, termoregulyatsiya markazining qo'zg'alishining pasayishi bilan bog'liq bo'lib, natijada tana harorati normallashadi. Analjezik ta'sir E, F, I PG sinflari, biogen aminlar ishlab chiqarishning pasayishi, nosiseptorlarning sezgirligining o'zgarishi va giperaljeziya rivojlanishining oldini olish bilan bog'liq. Analjezik ta'sir yallig'lanish og'rig'i bilan eng aniq namoyon bo'ladi. Yallig'lanishga qarshi natija yallig'lanish mediatorlari sekretsiyasining pasayishi va yallig'lanish jarayonining ekssudativ va proliferativ fazalari faolligining pasayishi bilan bog'liq. Antipiretik va og'riq qoldiruvchi ta'sir davolashning 5-7-kunlarida yuzaga keladigan yallig'lanishga qarshi ta'sirga qaraganda erta va past dozalarda namoyon bo'ladi.

Farmakokinetika

Og'iz orqali qabul qilinganidan keyin 80% dan ko'prog'i oshqozon-ichak traktidan so'riladi. Plazmadagi C max ovqatdan oldin qabul qilinganda - 45 daqiqadan so'ng, ovqatdan keyin 1,5-2,5 soatdan keyin qabul qilinganda erishiladi.Oqsil bilan bog'lanishi - 90%. U asta-sekin bo'g'im bo'shlig'iga kirib boradi, ammo sinovial suyuqlikda u qon plazmasidan ko'proq kontsentratsiyani hosil qiladi (sinovial suyuqlikdagi C max 2-3 soatdan keyin erishiladi). Odatda jigarda metabollanadi. U tizimdan oldingi va keyingi metabolizmga uchraydi. Farmakologik faol bo'lmagan R-shaklining taxminan 60% so'rilgach, asta-sekin faol S-shakliga aylanadi. Buyraklar tomonidan chiqariladi (60-90% metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan birikmasi mahsulotlari shaklida, kamroq darajada - safro bilan, o'zgarmagan holda - 1% dan ko'p emas). T1 / 2 2-2,5 soat bilan ikki fazali yo'q qilish kinetikasiga ega, bitta dozada kiritilgandan so'ng u 24 soat ichida butunlay yo'q qilinadi.Ibufenning antipiretik ta'siri 30 daqiqadan so'ng rivojlanadi va 6-8 soat davom etadi.

Ibufen uchun ko'rsatmalar

Antipiretik sifatida: shamollash, o'tkir respirator virusli infektsiyalar, gripp, tonzillit (faringit), isitma bilan kechadigan bolalik infektsiyalari, emlashdan keyingi reaktsiyalar bilan.

Og'riq qoldiruvchi vosita sifatida: tish og'rig'i, og'riqli tishlash, bosh og'rig'i, migren, nevralgiya, mushaklardagi og'riqlar, bo'g'inlar, shikastlanishlar va kuyishlar bilan.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarga), oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, jigar, buyraklar, yurak-qon tomir tizimining og'ir etishmovchiligi, arterial gipertenziya, gemofiliya, gipokoagulyatsiya, gemorragik diatez, glyukofoza defekti, bronxofofaza etishmovchiligi. atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarni qo'llashdan keyingi reaktsiyalar ("aspirinli astma"), Quincke shishi, burun poliplari, eshitish qobiliyatini yo'qotish, chaqaloqlik (6 oygacha, tana vazni 7 kg dan kam).

Yon effektlar

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, tashvish, uyquchanlik, depressiya, qo'zg'alish, ko'rishning buzilishi (qayta tiklanadigan toksik ambliyopiya, loyqa ko'rish yoki ikki tomonlama ko'rish).

Gematopoetik organlar tomonidan: yurak etishmovchiligi, taxikardiya, qon bosimi ortishi; anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, leykopeniya.

Ovqat hazm qilish tizimidan: ko'ngil aynishi, qusish, ishtaha yo'qolishi, oshqozon yonishi, qorin og'rig'i, diareya, qabziyat, meteorizm, anormal jigar funktsiyasi, oshqozon yarasi, oshqozon qon ketishi.

Siydik chiqarish tizimidan: o'tkir buyrak etishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shish), poliuriya, sistit.

Allergik reaktsiyalar: qichishish, toshma, bronxospastik sindrom, allergik rinit, anjiyoödem, Stiven-Jonson sindromi, Lyell sindromi.

O'zaro ta'sir

Uni boshqa NSAIDlar bilan birlashtirmaslik kerak (atsetilsalitsil kislotasi yallig'lanishga qarshi ta'sirni kamaytiradi va yon ta'sirlarni oshiradi). Diuretiklar bilan bir vaqtda qo'llanilganda, diuretik ta'sir pasayadi va buyrak etishmovchiligining rivojlanish xavfi ortadi. Antihipertenziv dorilarning ta'sirini susaytiradi, shu jumladan. ACE inhibitörleri (bir vaqtning o'zida buyraklar tomonidan chiqarilishini kamaytiradi), beta-adrenergik vositalar, tiazidlar. Og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar (ayniqsa sulfoniluriya hosilalari) va insulin, bilvosita antikoagulyantlar, antiplatelet agentlari, fibrinolitiklar (gemorragik asoratlar xavfini oshiradi), metotreksat va litiy preparatlarining toksik ta'sirini kuchaytiradi, qonda digoksin kontsentratsiyasini oshiradi.

Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, zixorin, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) og'ir gepatotoksik asoratlarni rivojlanish xavfini oshiradi (gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni ko'paytirish), mikrosomal oksidlanish inhibitörleri kamayadi. Kofein og'riqni engillashtiradi.

Qo'llash va dozalash

ichida, ovqatdan keyin. O'rtacha bir martalik dozasi kuniga 3-4 marta tana vazniga 5-10 mg / kg ni tashkil qiladi. 6 oylik bolalar - 1 yosh (7-9 kg)- 2,5 ml (50 mg) kuniga 3 marta, eng yuqori sutkalik dozasi 7,5 ml (150 mg). 1-3 yil (10-15 kg)- 2,5 ml (50 mg) kuniga 3-4 marta, eng katta sutkalik dozasi 7,5-10 ml (150-200 mg). 3-6 yosh (16-20 kg)- 5 ml (100 mg) kuniga 3 marta, eng katta sutkalik dozasi 15 ml (300 mg). 6-9 yosh (21-30 kg)- 5 ml (100 mg) kuniga 4 marta, eng katta sutkalik dozasi 20 ml (400 mg). 9-12 yosh (31-41 kg)- 10 ml (200 mg) kuniga 3 marta, eng katta sutkalik dozasi 30 ml (600 mg). 12 yoshdan katta (41 kg dan ortiq)- 10 ml (200 mg) kuniga 4 marta, eng yuqori sutkalik dozasi 40 ml (800 mg). Dozani har 6-8 soatda takrorlash mumkin, maksimal sutkalik dozadan oshmasligi kerak. 6 oydan 1 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun preparat shifokor tavsiyasiga binoan buyuriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, letargiya, bosh og'rig'i, tinnitus, depressiya, uyquchanlik, metabolik atsidoz, gemorragik diatez, qon bosimining pasayishi, o'tkir buyrak etishmovchiligi, anormal jigar funktsiyasi, taxikardiya, bradikardiya, atriyal fibrilatsiya; konvulsiyalar, apnea va koma (ayniqsa, 5 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun xarakterlidir).

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko'mir, ishqorli ichimlik, simptomatik davolash (kislota-ishqor muvozanatini, qon bosimini tuzatish).

Ehtiyot choralari

Portal gipertenziya, jigar va / yoki buyrak etishmovchiligi, yurak etishmovchiligi, nefrotik sindrom, giperbilirubinemiya, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi (tarixda), gastrit, enterit, kolit, qon kasalliklari (leykopeniya) bilan jigar sirrozi bilan ehtiyot bo'lish kerak. , anemiya), homiladorlik (II-III trimestrlar), emizish davrida. Bronxial astma yoki bronxospazm bilan kechadigan boshqa kasalliklarga chalingan bemorlarda bronxospazm rivojlanish xavfi ortadi.

Uzoq muddatli davolanish paytida periferik qonning rasmini va jigar va buyraklarning funktsional holatini nazorat qilish kerak. Gastropatiya belgilari paydo bo'lganda, diqqat bilan kuzatish ko'rsatiladi (esophagogastroduodenoskopiya, gemoglobin, gematokritni aniqlash bilan qon testi, najasda yashirin qon tahlili).

2 kun davomida antipiretik ta'sir va 3 kun davomida og'riq qoldiruvchi ta'sir bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Yon ta'siri bo'lsa, dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing.

maxsus ko'rsatmalar

Ishlatishdan oldin shishani bir hil suspenziya olinmaguncha silkiting. Uzoq muddatli foydalanish bilan NSAIDlar oshqozon shilliq qavatiga zarar etkazishi, oshqozon yarasi va oshqozon-ichakdan qon ketishiga olib kelishi mumkin.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar ehtiyotkorlik bilan qabul qilishadi - shakar o'z ichiga oladi.

Yon ta'siri bo'lsa, dori-darmonlarni qabul qilishni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing.

Ibufen preparatini saqlash shartlari

Quruq, qorong'i joyda, 15-25 ° S haroratda.

Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

Ibufenning yaroqlilik muddati

Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati o'tganidan keyin foydalanmang.

Ibufen steroid bo'lmagan farmatsevtik antipiretik va anestetik vositadir. Asosiy tarkibiy qism ibuprofendir. 5 ml suspenziyada 100 mg faol modda mavjud.

Ushbu preparatni har qanday dorixonada yoki Internetda retseptisiz sotib olish mumkin. Preparatni 15-25 0C haroratda saqlash kerak. Shu bilan birga, saqlash joyi to'g'ridan-to'g'ri quyosh nuriga ta'sir qilmasligi kerak. Ibufenning saqlash muddati - 3 yil, paketni ochgandan keyin - 6 oy.

Chiqarish shakli

Hozirgi vaqtda farmakologik vosita bir nechta chiqarish shakllariga ega. Ular orasida:

• Bolalar uchun Ibufen 200 mg planshetlar shaklida mavjud. Har biri 10 yoki 20 tabletkadan blisterlarda mavjud. Paketda preparat bolalar uchun mo'ljallanganligi belgilanishi kerak;
• Ibufen D - og'izdan foydalanish uchun sirop. O'rash sifatida 120 ml hajmdagi plastik shisha ishlatiladi. Ibuprofenning tarkibi 5 ml eritma uchun 100 mg ni tashkil qiladi. Dispenser sifatida maxsus shprits biriktirilgan;
• Ibufen Forte - kuchaytirilgan ta'sirning og'iz suspenziyasi. Ibuprofenning tarkibi 5 ml eritma uchun 200 mg ni tashkil qiladi. Sirop 100 ml plastik shishada mavjud;
• og'iz suspenziyasi. Har biri 100 ml dan o'lchov qoshig'i bilan shishalarda ishlab chiqariladi. Sirop sitrus hidi va shirin ta'mga ega. Ishlatishdan oldin preparatni chayqatish kerak;
• Ibufen Ultra - ko'k kapsulalar shaklida preparatni chiqarishning kengaytirilgan shakli. Ibuprofenning konsentratsiyasi bitta kapsulada 200 mg ni tashkil qiladi. 1 yoki 2 blister bo'lgan paketlar mavjud. Har birida 10 ta kapsula mavjud.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar va farmakologik xususiyatlar

Ibuprofen ko'rib chiqilayotgan preparatning asosiy faol moddasidir. Antipiretik, og'riq qoldiruvchi va og'riq qoldiruvchi ta'sirga ega bo'lgan preparat farmakologik qo'llanilishining juda keng doirasiga ega.

Antipiretik sifatida u quyidagilar uchun ishlatiladi:

• faringit;
• angina;
• gripp
• emlashning oqibatlari;
• turli yuqumli kasalliklar;
• ovqatdan zaharlanish.

Anestezik sifatida bunday patologiyalarga qarshi samarali kurashadi:

• migren;
• osteoxondroz;
• ankilozan spondilit;
• tish og'rig'i;
• kuyishlar;
• turli xil jarohatlar;
• artrit;
• Bosh og'rig'i;
• nevrologik kasalliklar;
• tish chiqarish.

Shuni ta'kidlash kerakki, Ibufen boshqa dorilarning ta'sirini kuchaytirishga qodir va har xil turdagi shamollash, nevrologik, yuqumli kasalliklar va patologiyalarni kompleks davolashda samarali qo'shimcha vositadir.

Davolashning davomiyligi va Ibufenning kunlik stavkasi tashxisga muvofiq har bir bemor uchun shifokor tomonidan qat'iy individual ravishda belgilanadi.

Ibufenni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar shuni ko'rsatadiki, preparatni bitta qabul qilish 1 kg vazn uchun 5-10 mg ni tashkil qiladi. Iste'mol qilish uchun ruxsat etilgan maksimal miqdor 1 kg vazn uchun 30 mg.

Bolalar Ibufen uchun annotatsiyada preparatning dozasi bolaning yoshi va vazniga bog'liq. Agar bola allaqachon qattiq ovqat iste'mol qilsa, shifokor sirop o'rniga tabletkalarni buyurishi mumkin.

Bolalar uchun preparatning dozasi quyidagicha:

• 1 yoshgacha bo'lgan bolalar, vazni 7-9 kg, dozasi kuniga 3 marta 50 mg yoki 2,5 ml preparat. Maksimal ruxsat etilgan stavka 100 mg yoki 7,5 ml;
• yoshi 1-3 yil, vazni 10-15 kg. Dozaj birinchi holatda bo'lgani kabi bir xil, ammo iste'mol qilish chastotasi kuniga 4 martagacha oshadi. Eng yuqori ruxsat etilgan kunlik iste'mol - 10 ml (200 mg);
• 16-20 kg og'irlikdagi 3-6 yoshdagi bolalar uchun qabul qilish tezligi kuniga 4 marta 100 mg yoki 5 ml ni tashkil qiladi. Kuniga maksimal iste'mol miqdori 400 mg yoki 20 ml;
• vazni 31-41 kg bo'lgan 9 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun preparat kuniga 3 marta 200 mg (10 ml) dan buyuriladi. Maksimal ruxsat etilgan doza - 600 mg yoki 30 ml;
• 12 yoshdan katta, vazni 31-41 kg, bitta doz 200 mg yoki 10 ml ni tashkil qiladi. Qabul qilish chastotasi kuniga 4 martagacha oshadi. Maksimal kunlik nafaqa 800 mg yoki 40 ml ni tashkil qiladi.

Eng yaxshi ta'sirga erishish uchun bolalar Ibufenini 6-8 soatdan keyin takrorlash kerak.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar, dozani oshirib yuborish va yon ta'siri

Tananing umumiy holatiga, turli xil surunkali kasalliklarning mavjudligiga va preparatning tarkibiy qismlarining individual tolerantligiga qarab, Ibufenni qo'llash uchun bir qator kontrendikatsiyalar ajralib turadi. Ular orasida:

• arterial gipertenziya;
• yurak-qon tomir tizimining patologiyalari;
• surunkali buyrak va jigar kasalliklari;
• allergik rinit;
• ibuprofen yoki preparat tarkibidagi boshqa moddalarga individual intolerans;
• Kron kasalligi;
• gemorragik diatez;
• o'n ikki barmoqli ichak yarasi;
• oshqozon-ichak trakti kasalliklari;
• suvsizlanish.

Ruxsat etilgan dozadan sezilarli darajada oshib ketganda, quyidagi alomatlar paydo bo'lishi mumkin:

• uyqu buzilishi;
• ko'ngil aynishi va qayt qilish;
• tana haroratining ko'tarilishi;
• chalg'itish;
• depressiv holat;
• konvulsiyalar;
• koma;
• yurak-qon tomir tizimining noto'g'ri ishlashi;
• buyrak etishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish uchun samarali yechim:

• oshqozonni yuvish;
• faollashtirilgan ugleroddan foydalanish;
• ishqoriy oziqlanish;
• qon bosimini normallashtirish.

Salbiy yon ta'sirlarga quyidagilar kiradi:

• taxikardiya;
• bosh aylanishi va bosh og'rig'i;
• anemiya;
• ko'rish organlarining buzilishi;
• diareya;
• oshqozon yonishi va meteorizm;
• sistit;
• teri toshmasi.

Preparatni uzoq muddat qo'llash natijasida shunga o'xshash yon ta'sirlar kuzatiladi. Birinchi alomatlar paydo bo'lganda, ushbu turdagi dori vositalaridan foydalanishni to'xtatish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida

Homiladorlikning uchinchi trimestrida Ibufendan foydalanish kontrendikedir.

Emizish davrida Ibufenning ta'siri bo'yicha tadqiqotlar yo'q. Ammo, agar uni qo'llash zarurati bo'lsa, preparatni qabul qilish davrida emizishni to'xtatish kerak.

Analoglar

Ibufenga eng samarali va terapevtik ta'sirga o'xshash Nurofen. Biroq, Nurofenning kuchliroq dori ekanligini va kasallik jiddiy asoratlar bilan kechadigan bo'lsa, buyurilishini hisobga olish kerak. Nurofen ko'pincha pediatriya amaliyotida va o'tkir respirator virusli infektsiyalarni davolashda qo'llaniladi.

Samaradorlik va sharhlar

Ushbu dori haqida sharhlarning aksariyati ijobiydir. Ibufen o'zini eng qisqa vaqt ichida tana haroratini normal holatga qaytarishga qodir bo'lgan ajoyib antipiretik ekanligini isbotladi.

Bolalar uchun Ibufen deyarli har bir onaning tibbiyot kabinetida paydo bo'ldi va yuqori haroratlarda va turli xil sovuqlarda haqiqiy najotga aylanadi. Bundan tashqari, shunga o'xshash ta'sirga ega bo'lgan boshqa dorilardan farqli o'laroq, u deyarli hech qanday kontrendikatsiyaga ega emas.

Shifokorlar Ultra va Forte kabi Ibufenning bir xil turlarining ijobiy ta'sirini qayd etishadi. Qo'llashdan keyin preparatning plazmadagi tez kontsentratsiyasi tufayli davolanish muddati sezilarli darajada kamayadi va tiklanish odatdagidan ancha tezroq sodir bo'ladi.

Shuning uchun shifokorning retseptlari va Ibufenni qabul qilish bo'yicha ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilish har xil turdagi patologiyalarni davolashni tezlashtiradi va kiruvchi asoratlarni yoki yon ta'sirlarni yo'q qiladi.

Faol modda

Chiqarish shakli, tarkibi va qadoqlanishi

◊ Og'iz suspenziyasi (apelsin) apelsin hidi bilan to'q sariq rang; suyuq qatlamga va cho'kmaga ajratishga ruxsat beriladi, ular aralashtirilgandan so'ng bir hil suspenziya hosil qiladi.

Yordamchi moddalar: natriy karmelloza - 0,97 g, makrogol glitserilgidroksistearat - 1,14 g, saxaroza - 34,2 g, glitserin - 5,7 g, magniy alyuminiy silikati (veegum) - 0,57 g, propilen glikol - 1,71 g, parahidroksid50 g, propilen glikol - 1,71 g g, natriy fosfat dihidrat - 0,46 g, limon kislotasi monohidrat - 0,91 g, natriy saxarinat - 0,25 g, krospovidon - 0,14 g, apelsin ta'mi - 0,34 g, quyosh botgan sariq bo'yoq (E110) - 0,02 g gacha, tozalangan suv - 0,02 g gacha, .

100 g - quyuq shisha idishlar (1) dozalash qoshig'i bilan to'ldirilgan - karton paketlar.
100 g - plastik butilkalar (1) dozalash shpritslari bilan to'ldirilgan - karton paketlar

farmakologik ta'sir

NSAIDlar. Antipiretik, og'riq qoldiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega.

Antipiretik ta'sir markaziy asab tizimidagi araxidon kislotasi kaskadida COX-1 va COX-2 ning bloklanishi bilan bog'liq bo'lib, bu prostaglandinlar sintezining pasayishiga, miya omurilik suyuqligida ularning kontsentratsiyasining pasayishiga va qo'zg'alishning pasayishiga olib keladi. termoregulyatsiya markazi. Isitma paytida haroratni pasaytirish ta'siri preparatni qabul qilganidan keyin 30 minut o'tgach boshlanadi, uning maksimal ta'siri 3 soatdan keyin namoyon bo'ladi.

Analjezik ta'sirning etakchi mexanizmi E, F va I sinflari prostaglandinlari, biogen aminlar ishlab chiqarishning pasayishi bo'lib, bu nosiseptorlarning sezuvchanligi o'zgarishi darajasida giperaljeziya rivojlanishining oldini olishga olib keladi. Analjezik ta'sir eng ko'p yallig'lanish og'rig'ida namoyon bo'ladi.

Yallig'lanishga qarshi ta'sir COX faolligini inhibe qilish va yallig'lanish o'choqlarida prostaglandinlar sintezining pasayishi bilan bog'liq bo'lib, bu yallig'lanish mediatorlari sekretsiyasining pasayishiga, yallig'lanishning ekssudativ va proliferativ fazalari faolligining pasayishiga olib keladi. jarayon.

Boshqa NSAIDlar singari, ibuprofen ham antiplatelet faolligini ko'rsatadi.

Farmakokinetika

assimilyatsiya va r tarqatish

Og'iz orqali yuborishdan keyin ibuprofenning 80% dan ortig'i oshqozon-ichak traktidan so'riladi. Och qoringa qabul qilinganda qondagi C max - 45 minut, ovqatdan keyin qabul qilinganda - 1,5-2,5 soat; sinovial suyuqlikda - 2-3 soat, bu erda qon plazmasiga qaraganda yuqori konsentratsiyalar hosil bo'ladi. Ibuprofenning farmakologik faol bo'lmagan R-shaklining taxminan 60% so'rilgach, asta-sekin faol S-shakliga aylanadi.

Plazma oqsillari bilan bog'lanish (asosan bilan) 90% ni tashkil qiladi.

Ibuprofen tanada to'planmaydi.

Metabolizm

Ibuprofen asosan jigarda biotransformatsiyalanadi.

U tizimdan oldingi va tizimdan keyingi metabolizmga uchraydi.

naslchilik

Ibuprofen ikki fazali yo'q qilish kinetikasiga ega T 1/2 2-2,5 soat. Preparatning 60-90% buyraklar tomonidan metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan konjugatsiya mahsulotlari ko'rinishida, kamroq darajada, buyraklar orqali chiqariladi. safro bilan chiqariladi va 1% dan ko'pi o'zgarmagan holda chiqariladi. Bir martalik dozani qabul qilgandan so'ng, preparat 24 soat ichida butunlay chiqarib tashlanadi.

Ko'rsatkichlar

Preparat faqat bolalarni davolash uchun mo'ljallangan.

Turli xil kelib chiqadigan tana haroratining ko'tarilishi:

- shamollash;

- SARS, shu jumladan. gripp

- angina (tonzillit);

- bolalar infektsiyalari;

- emlashdan keyingi reaktsiyalar.

Yengil va o'rtacha intensivlikdagi turli xil kelib chiqadigan og'riq sindromi:

- tish og'rig'i, og'riqli tishlash;

- o'rta quloqning yallig'lanishi bilan quloq og'rig'i;

- bosh og'rig'i, migren;

- nevralgiya;

- muskullar, bo'g'imlardagi og'riqlar, tayanch-harakat tizimining shikastlanishi tufayli.

U simptomatik davolash uchun mo'ljallangan, foydalanish davrida og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi, kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

- ibuprofen yoki boshqa NSAIDlarga (shu jumladan), shuningdek preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

- bronxial astmaning to'liq yoki to'liq bo'lmagan kombinatsiyasi, burun va paranazal sinuslarning takroriy polipozi va atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarga nisbatan murosasizlik.
shu jumladan tarixda);

- oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali kasalliklari (shu jumladan o'tkir bosqichdagi oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, yarali kolit, oshqozon yarasi, Kron kasalligi - yarali kolit);

- og'ir buyrak etishmovchiligi< 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;

- og'ir jigar etishmovchiligi, faol jigar kasalligi;

- tasdiqlangan giperkalemiya;

- yallig'lanishli ichak kasalligi;

- saxaroza/izomaltaza etishmovchiligi;

- fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi;

- qon ivishining buzilishi (shu jumladan gemofiliya, qon ketish vaqtini uzaytirish, qon ketish tendentsiyasi, gemorragik diatez);

- 3 oygacha bo'lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan: portal gipertenziya bilan jigar sirrozi; jigar va / yoki buyrak etishmovchiligi; arterial gipertenziya, surunkali etishmovchilik; nefrotik sindrom; giperbilirubinemiya; Helicobacter pylori infektsiyasining mavjudligi; oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi (tarixda); gastrit; enterit; kolit; noma'lum etiologiyaning qon kasalliklari (leykopeniya va anemiya); NSAIDlardan uzoq muddatli foydalanish; og'ir somatik kasalliklar; bir vaqtning o'zida og'iz kortikosteroidlarini qo'llash (shu jumladan prednizolon); antikoagulyantlar (shu jumladan warfarin); antiplatelet agentlari (shu jumladan klopidogrel). Ibuprofen-Akrikhin tarkibida shakar mavjud, shuning uchun uni diabet bilan og'rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak.

Dozalash

Preparat og'iz orqali, ovqatdan keyin olinadi. Ishlatishdan oldin flakonni bir hil suspenziya olinmaguncha silkitish kerak.

Doza bolaning yoshi va tana vazniga qarab belgilanadi.

Suspenziyani aniq dozalash uchun flakonga dispenser (qoshiq yoki shprits) biriktirilgan.

Bir martalik doza kuniga 3-4 marta tana vazniga 5-10 mg / kg ni tashkil qiladi.

Maksimal sutkalik doza tana vazniga 20-30 mg / kg ni tashkil qiladi.

Preparatni bitta dozada qabul qilish har 6-8 soatda takrorlanishi mumkin.Maksimal sutkalik dozadan oshmang.

3 oydan 6 oygacha bo'lgan chaqaloqlar (5-7,6 kg)Emlashdan keyingi reaktsiyalar bilan: 2,5 ml preparat, agar kerak bo'lsa - 6 soatdan keyin 2,5 ml dan ikkinchi doza.

uchun preparatning kunlik dozasi 3 oydan 6 oygacha bo'lgan bolalar 5 ml dan oshmasligi kerak.

3 oydan 6 oygacha bo'lgan bolalarda preparatni faqat davolovchi shifokor bilan maslahatlashganidan keyin qo'llash mumkin.

Ibuprofen-Akrikhin 3 kundan ortiq bo'lmagan antipiretik sifatida va 5 kundan ortiq bo'lmagan anestezik sifatida ishlatilishi mumkin.

Agar isitma 3 kundan ortiq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Agar og'riq sindromi 5 kundan ortiq davom etsa, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.

Dispenserdan foydalanish Shprits shakli:

1. Qopqoqni flakondan burang (pastga bosing va soat miliga teskari burang).

2. Dispenserni shisha bo'yni teshigiga mahkam bosing.

3. Flakonni kuchli silkiting.

4. Dispenserni to'ldirish uchun shishani teskari burish kerak, so'ngra dispenser pistonini ehtiyotkorlik bilan pastga siljiting, shkaladagi kerakli belgiga yetguncha tarkibni to'kib tashlang.

5. Flakonni dastlabki holatiga aylantiring va dispenserni burish harakati bilan ehtiyotkorlik bilan chiqarib oling.

6. Dispenserning uchini bolaning og'ziga qo'ying, so'ngra pistonni sekin bosib, dispenser tarkibini kiriting.

7. Ishlatilgandan so'ng, shisha qopqoqni burab yopilishi kerak va dispenser ichimlik suvi bilan yuvilishi va quritilishi kerak.

Yon effektlar

Ovqat hazm qilish tizimidan: NSAID-gastropatiya (ko'ngil aynishi, qusish, ishtahani yo'qotish, oshqozon og'rig'i, qorin og'rig'i, diareya, meteorizm, epigastral mintaqada og'riq va noqulaylik); tish go'shti shilliq qavatining va oshqozon-ichak traktining shilliq qavatining yarasi (ba'zi hollarda teshilish va qon ketish bilan murakkablashadi); og'iz shilliq qavatining quruqligi, aft stomatit, pankreatit, ich qotishi, gepatit.

Nafas olish tizimidan: nafas qisilishi, bronxospazm.

Asab tizimidan: bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, tashvish, uyquchanlik, depressiya, psixomotor qo'zg'alish, asabiylashish, tartibsizlik, gallyutsinatsiyalar; kamdan-kam hollarda - aseptik meningit (ko'pincha otoimmün kasalliklari bo'lgan bemorlarda).

Sezgi organlaridan: eshitish qobiliyatini yo'qotish, quloqlarda jiringlash yoki shovqin, qaytariladigan toksik optik nevrit, loyqa ko'rish yoki diplopiya, rangni ko'rishning buzilishi, ko'zning quruqligi va tirnash xususiyati, kon'yunktiva va ko'z qovoqlarining shishishi (allergik genezis), skotoma, ambliyopiya.

Gematopoetik organlar tomonidan: anemiya (shu jumladan gemolitik, aplastik), trombotsitopeniya va trombotsitopenik purpura, agranulotsitoz, leykopeniya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak etishmovchiligining rivojlanishi yoki kuchayishi, taxikardiya, qon bosimi ortishi.

Siydik chiqarish tizimidan: o'tkir buyrak etishmovchiligi, allergik nefrit, nefrotik sindrom (shish), poliuriya, sistit.

Allergik reaktsiyalar: qichishish, teri toshmasi (eritematoz yoki ürtiker), angioedema, anafilaktoid reaktsiyalar, anafilaktik shok, bronxospazm, isitma, ko'p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Lyell sindromi va boshqalar),

Boshqalar: terlashning kuchayishi.

Agar sanab o'tilgan yon ta'sirlardan biri yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni to'xtating va shifokor bilan maslahatlashing.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, letargiya, bosh og'rig'i, tinnitus, depressiya, uyquchanlik, metabolik atsidoz, koma, gemorragik diatez, qon bosimining pasayishi, konvulsiyalar, nafas olishni to'xtatish, o'tkir buyrak etishmovchiligi, anormal jigar funktsiyasi, taxikardiya, bradilyatsiya, atriya. 5 yoshgacha bo'lgan bolalar, ayniqsa, uyqu apnesi, koma va tutilishlarga moyil.

Preparatning toksik ta'siri bilan bog'liq jiddiy oqibatlar odatda tana vazniga 400 mg / kg dan ortiq dozani qabul qilgandan keyin paydo bo'ladi. Dozani oshirib yuborish holatlarida siz darhol shifokor bilan maslahatlashingiz kerak.

Davolash: oshqozonni yuvish (faqat preparatni qabul qilganidan keyin bir soat ichida), gidroksidi ichish, simptomatik davolash (kislota-ishqor holatini, qon bosimini tuzatish).

dorilarning o'zaro ta'siri

Ibuprofenni boshqa NSAIDlar bilan bir vaqtda ishlatmang. Misol uchun, asetilsalitsil kislotasi ibuprofenning yallig'lanishga qarshi ta'sirini kamaytiradi va yon ta'sirini kuchaytiradi.

Iloji bo'lsa, diuretik ta'sirning zaiflashishi va buyrak etishmovchiligining rivojlanish xavfi tufayli ibuprofen va diuretiklarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak.

Ibuprofen vazodilatatorlarning (shu jumladan ACE inhibitörlerinin) gipotenziv faolligini pasaytiradi.

Ibuprofen og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik vositalar (ayniqsa sulfoniluriya hosilalari) va insulin ta'sirini kuchaytiradi.

Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol, barbituratlar, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni ko'paytiradi va og'ir gepatotoksik reaktsiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Antatsidlar va xolestiramin ibuprofenning so'rilishini kamaytiradi.

Sefamandol, sefoperazon, sefotetan, plikamitsin gipoprotrombinemiya tez-tezligini oshiradi.

Miyelototik ta'sirga ega vositalar preparatning gematotoksikligining namoyon bo'lishini oshiradi.

Siklosporinlar, oltin preparatlari ibuprofenning buyraklardagi prostaglandinlar sinteziga ta'sirini kuchaytiradi, bu nefrotoksiklikning kuchayishi bilan namoyon bo'ladi.

Ibuprofen siklosporinning plazma kontsentratsiyasini va uning gepatotoksik ta'sirini rivojlanish ehtimolini oshiradi.

Naychali sekretsiyani bloklaydigan dorilar chiqarilishini kamaytiradi va ibuprofenning plazma kontsentratsiyasini oshiradi.

Bilvosita antikoagulyantlar, antiplatelet agentlari, fibrinolitiklar (gemorragik asoratlar xavfi ortadi) ta'sirini kuchaytiradi.

Qonda digoksin, metotreksat va litiy preparatlarining kontsentratsiyasini oshiradi.

Kofein ibuprofenning analjezik ta'sirini kuchaytiradi.

maxsus ko'rsatmalar

Bronxial astma yoki bronxospazm bilan kechadigan boshqa kasalliklarga chalingan bemorlarda ibuprofen bronxospazm rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Ushbu bemorlarda preparatni qo'llash faqat juda ehtiyot bo'lganda ruxsat etiladi va nafas olish qiyin bo'lsa, darhol shifokor bilan maslahatlashish kerak.

NSAIDlar bilan uzoq muddatli davolanish paytida periferik qonning rasmini va jigar va buyraklarning funktsional holatini nazorat qilish kerak.

NSAID gastropatiyasining rivojlanishining oldini olish uchun uni prostaglandin E preparatlari (misoprostol) bilan birlashtirish tavsiya etiladi. NSAID gastropatiyasining alomatlari paydo bo'lganda, diqqat bilan kuzatish, jumladan, ezofagogastroduodenoskopiya, gemoglobin, gematokritni aniqlash uchun qon testi va najasda yashirin qon testi ko'rsatiladi.

Agar 17-ketosteroidni aniqlash zarur bo'lsa, preparatni o'rganishdan 48 soat oldin to'xtatish kerak.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan nojo'ya ta'sirlarni rivojlanish xavfini kamaytirish uchun Ibuprofen-Akrixinni eng qisqa kurs uchun minimal samarali dozada qo'llash kerak.

Ibuprofen-Akrixin preparatining 1 ml suspenziyasida taxminan 0,34 g saxaroza mavjud bo'lib, bu taxminan 0,03 XE ga to'g'ri keladi. Shunday qilib, preparatning minimal bir martalik dozasi 2,5 ml ga teng, 0,85 g sukrozni o'z ichiga oladi (0,075 XE ga to'g'ri keladi); 15 ml ga teng bo'lgan preparatning maksimal yagona dozasi 5,13 g sukrozni o'z ichiga oladi (0,45 XE ga to'g'ri keladi)

Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Muhim nojo'ya ta'sirlarni rivojlanish ehtimolini hisobga olgan holda, davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatni jamlashni va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishda ehtiyot bo'lish kerak.

Jigar funktsiyasi buzilganligi uchun

Jigarning og'ir disfunktsiyasida preparat kontrendikedir.

Dorixonalardan tarqatish shartlari

Preparat OTC vositasi sifatida foydalanish uchun tasdiqlangan.

Saqlash shartlari va shartlari

Preparatni bolalar qo'li etmaydigan joyda, yorug'likdan himoyalangan joyda, 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlash kerak. Yaroqlilik muddati - 3 yil.

Ochilgan flakon 6 oy ichida ishlatilishi kerak.

Yallig'lanishga qarshi dorilar - propion kislotasining hosilalari.

Ibufenning tarkibi

Faol modda:

• Ibuprofen.

Ishlab chiqaruvchilar

Medana Pharma OAJ (Polsha), Medana Pharma Terpol Group aktsiyadorlik jamiyati (Polsha)

farmakologik ta'sir

Yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi, antipiretik.

Siklooksigenazning ikkita izofermentini tanlanmagan holda inhibe qiladi.Maksimal konsentratsiya 0,5-1 soatdan keyin hosil bo'ladi.

U asta-sekin bo'g'im bo'shlig'iga kirib boradi, lekin sinovial to'qimalarda qolib, unda plazmadagiga qaraganda yuqori konsentratsiyalarni hosil qiladi.

biotransformatsiyaga uchraydi.

Buyraklar orqali chiqariladi.

Yallig'lanishga qarshi ta'sir qon tomir o'tkazuvchanligining pasayishi, mikrosirkulyatsiyaning yaxshilanishi, hujayralardan yallig'lanish vositachilarining chiqarilishining pasayishi va yallig'lanish jarayonining energiya ta'minotini bostirish bilan bog'liq.

Analjezik ta'sir yallig'lanish intensivligining pasayishi, bradikinin ishlab chiqarishning pasayishi va uning algogenligi bilan bog'liq.

Diensefalonning issiqlikni tartibga soluvchi markazlarining qo'zg'aluvchanligining pasayishi antipiretik ta'sirga olib keladi.

Bir martalik dozada ta'sir 8 soatgacha davom etadi.

Bu antipiretik ta'sirga ega, uning zo'ravonligi boshlang'ich tana harorati va dozaga bog'liq.

Trombotsitlar agregatsiyasini teskari tarzda inhibe qiladi.

Ibufenning yon ta'siri

Dispeptik kasalliklar (ko'ngil aynishi, ko'ngil aynishi, anoreksiya, qusish, epigastral mintaqada noqulaylik, meteorizm, diareya, obstipatsiya), oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali shikastlanishlari, oshqozon-ichakdan qon ketish belgilari, bosh og'rig'i, bosh aylanishi, ko'rishning buzilishi, ko'rishning buzilishi. (ko'z oldida parda, rangni ko'rishning o'zgarishi), suyuqlikni ushlab turish, shish, qon bosimi ortishi, trombotsitopeniya, granulotsitopeniya, gemolitik anemiya, Kvinke shishi, bronxo-obstruktiv sindrom, teri allergik reaktsiyalari.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar

Revmatoid artrit, deformansli osteoartritda reaktiv sinovit, psoriatik artrit, podagrada o'tkir artikulyar xuruj, ankilozan spondilit (Bexterev kasalligi), bachadon bo'yni spondilozi, Barre-Lieu sindromi (bachadon bo'yni migren, vertebral arteriya sindromi sindromi, radiatsiya sindromi), , tendovaginit, miyalji, nevralgik amiotrofiya, oksipital va qovurg'alararo nevralgiya, ligamentli apparatlarning burilishlari, gematomalar, shikastlanishlar, jarrohlik yarasi sohasidagi og'riqlar, tish og'rig'i, og'iz bo'shlig'idagi jarrohlik operatsiyalari, pannikulit, tonzillit, laringit, , sinusit, rinit, bronxit, pnevmoniya, kichik tos a'zolaridagi yallig'lanish jarayonlari, disalgomenoreya, shamollash, o'tkir respirator virusli infektsiyalar, isitma holatlari, antihipertenziv dorilarni qabul qilishda postural gipotenziya, nefrotik sindrom (proteinuriyaning og'irligini kamaytirish uchun).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar Ibufen

Yuqori sezuvchanlik, o'tkir bosqichdagi oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi, ülseratif kolit, "aspirin" astma, leykopeniya, trombotsitopeniya, gemorragik diatez, jigar va buyraklarning og'ir disfunktsiyasi, portal gipertenziya, arterial gipertenziya, yurak etishmovchiligi, sklerotomiya. ambliyopiya, rang ko'rish buzilishi, homiladorlik, emizish.

Qo'llash usuli va dozasi

Ichkarida, ovqatdan keyin.

O'rtacha bir martalik dozasi kuniga 3-4 marta tana vazniga 5-10 mg / kg ni tashkil qiladi.

6 oylikdan 1 yoshgacha bo'lgan bolalar (7-9 kg) - kuniga 3 marta 2,5 ml (50 mg), maksimal sutkalik dozasi 7,5 ml (150 mg). 1-3 yil (10-15 kg) - 2,5 ml (50 mg) kuniga 3-4 marta, maksimal sutkalik dozasi 7,5-10 ml (150-200 mg). 3-6 yosh (16-20 kg) - kuniga 3 marta 5 ml (100 mg), maksimal sutkalik dozasi 15 ml (300 mg). 6-9 yosh (21-30 kg) - kuniga 4 marta 5 ml (100 mg), maksimal sutkalik dozasi 20 ml (400 mg). 9-12 yosh (31-41 kg) - kuniga 3 marta 10 ml (200 mg), maksimal sutkalik dozasi 30 ml (600 mg).

12 yoshdan katta (41 kg dan ortiq) - kuniga 4 marta 10 ml (200 mg), maksimal sutkalik dozasi 40 ml (800 mg).

Dozani har 6-8 soatda takrorlash mumkin.

Ishlatishdan oldin shishani bir hil suspenziya olinmaguncha silkiting.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar ehtiyotkorlik bilan qabul qilishadi - shakar o'z ichiga oladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar:

• oshqozon og `rig` i,
• ko'ngil aynishi,
• qusish,
• letargiya,
• uyquchanlik,
• depressiya,
• bosh og'rig'i,
• quloqdagi shovqin
• metabolik kislota,
• o'tkir buyrak etishmovchiligi,
• gipotenziya,
• bradikardiya,
• taxikardiya,
• atriyal fibrilatsiya va nafas olishni to'xtatish.

Davolash:

• Oshqozonni yuvish (faqat qabul qilinganidan keyin birinchi soat ichida,
• faollashtirilgan ko'mir (so'rilishini kamaytirish uchun,
• gidroksidi ichimlik,
• majburiy diurez va simptomatik davolash (kislota-ishqor holatini tuzatish,
• qon bosimi,
• oshqozon-ichakdan qon ketish).

O'zaro ta'sir

ACE inhibitörleri, natriuretik - furosemid va gipotiazidning antihipertenziv faolligini pasaytiradi.

Metotreksat va litiy preparatlarining toksikligini oshirishi mumkin.

Kumarin tipidagi antikoagulyantlar va spirtli ichimliklar bilan birlashganda gemorragik asoratlar xavfi ortadi, tabletkali glyukokortikoidlar bilan - oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi.

Plazmadagi digoksin kontsentratsiyasini oshiradi.

Kofein ibuprofenning analjezik ta'sirini kuchaytiradi.

maxsus ko'rsatmalar

NSAID-gastropatiyaning rivojlanish ehtimolini hisobga olgan holda, oshqozon yarasi va boshqa oshqozon-ichak kasalliklari, oshqozon-ichakdan qon ketishi, glyukokortikoidlar bilan bir vaqtda terapiya va boshqalar bilan og'rigan qariyalarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

NSAIDlar va uzoq muddatli terapiya uchun.

Gastropatiya belgilari paydo bo'lganda, diqqat bilan kuzatish ko'rsatiladi (shu jumladan ezofagogastroduodenoskopiya, gemoglobin, gematokritni aniqlash bilan qon testi, najasda yashirin qon tahlili).

NSAID gastropatiya rivojlanishining oldini olish uchun uni PGE preparatlari (misoprostol) bilan birlashtirish tavsiya etiladi.

Ehtiyotkorlik bilan bolalik davrida (12 yoshgacha), jigar va buyraklar faoliyati jiddiy buzilgan bemorlarda (bilirubin, transaminazalar, kreatinin, buyrak kontsentratsiyasini muntazam monitoring qilish kerak), arterial gipertenziya va surunkali yurak etishmovchiligi (diurezning kunlik monitoringi, tana vazni, qon bosimi).

Agar ko'rish buzilishi yuzaga kelsa, dozani kamaytirish yoki preparatni qo'llashni to'xtatish kerak.

Ushbu maqolada siz preparatni qo'llash bo'yicha ko'rsatmalarni o'qishingiz mumkin Ibufen. Saytga tashrif buyuruvchilar - ushbu dori iste'molchilarining sharhlari, shuningdek, Ibufenni o'z amaliyotida qo'llash bo'yicha mutaxassislar shifokorlarining fikrlari keltirilgan. Sizdan preparat haqidagi sharhlaringizni faol ravishda kiritishingizni so'raymiz: dori kasallikdan xalos bo'lishga yordam berdi yoki yordam bermadi, qanday asoratlar va nojo'ya ta'sirlar kuzatilgan, ehtimol ishlab chiqaruvchi tomonidan izohda e'lon qilinmagan. Mavjud tarkibiy analoglar mavjudligida Ibufen analoglari. Og'riqni davolash uchun va gripp, SARS, kattalarda, bolalarda, shuningdek, homiladorlik va laktatsiya davrida antipiretik sifatida foydalaning. Preparatning tarkibi.

Ibufen- steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dori (NSAID). Antipiretik, og'riq qoldiruvchi va yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega.

Ta'sir mexanizmi araxidon kislotasining prostaglandinlarga aylanishini katalizlovchi sikloksigenaza faolligini inhibe qilish tufayli prostaglandinlar sintezining pasayishi bilan bog'liq. Ibufen glikoproteinlar sintezini inhibe qiladi, shuningdek, yallig'lanish vositachilarining chiqarilishini oldini oladi. Preparatning antipiretik ta'siri gipotalamusdagi prostaglandin E2 darajasining pasayishi bilan bog'liq.

Preparatning analjezik ta'siri yallig'lanish og'rig'i bilan ko'proq namoyon bo'ladi.

Antipiretik va og'riq qoldiruvchi ta'sir davolashning 5-7 kunida rivojlanadigan yallig'lanishga qarshi ta'sirga qaraganda ertaroq va kichikroq dozalarda namoyon bo'ladi.

Antipiretik ta'sir preparatni qabul qilganidan keyin 30 minut o'tgach boshlanadi, maksimal ta'sir 3 soatdan keyin kuzatiladi.

Boshqa NSAIDlar singari, Ibufen ham antiplatelet faolligini namoyish etadi.

Murakkab

Ibuprofen + yordamchi moddalar.

Farmakokinetika

Og'iz orqali yuborishdan keyin Ibufenning 80% dan ortig'i oshqozon-ichak traktidan so'riladi. Plazma oqsillari (asosan albumin) bilan bog'lanishi 90% ni tashkil qiladi. Ibuprofen asta-sekin qo'shma bo'shliqqa kiradi. Sinovial suyuqlikdagi maksimal kontsentratsiya qabul qilinganidan keyin 5-6 soat o'tgach kuzatiladi. Sinovial suyuqlikdagi ibuprofen kontsentratsiyasining pasayishi qon plazmasidagiga qaraganda sekinroq. Ibuprofen tanada to'planmaydi. Biotransformatsiya, asosan jigarda. 60-90% siydik bilan metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan birikmasi mahsulotlari shaklida chiqariladi. Bir martalik dozani qabul qilgandan so'ng, ibuprofen 24 soat ichida butunlay yo'q qilinadi.

Ko'rsatkichlar

• turli xil kelib chiqadigan febril sharoitlarda tana haroratining ko'tarilishi (shu jumladan ARVI, gripp, bolalik infektsiyalari, emlashdan keyingi reaktsiyalar);
• turli xil etiologiyalarning og'riq sindromi (shu jumladan tomoq og'rig'i, bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, nevralgiya, miyalji, og'riqli tishlash, operatsiyadan keyingi og'riq, travmadan keyingi og'riq, algomenoreya);
• bo'g'imlarning va umurtqa pog'onasining yallig'lanish va degenerativ kasalliklari (shu jumladan revmatoid artrit, balog'atga etmagan artrit, ankilozan spondilit).

Chiqarish shakli

Og'iz orqali yuborish uchun suspenziya (ba'zan noto'g'ri sirop deb ataladi).

Tabletkalar yoki rektal shamlar bo'ladimi, boshqa dozalash shakllari ma'lumotnomada dori tavsiflangan paytda mavjud emas edi.

Foydalanish va dozalash bo'yicha ko'rsatmalar

Preparat og'iz orqali, ovqatdan keyin olinadi. Ishlatishdan oldin flakonni bir hil suspenziya olinmaguncha silkitish kerak.

Doza bolaning yoshi va tana vazniga qarab belgilanadi. Dozani hisoblashda 5 ml suspenziyada 100 mg ibuprofen mavjudligini hisobga olish kerak. O'rtacha bitta doz kuniga 3-4 marta bolaning tana vazniga 5-10 mg / kg ni tashkil qiladi. Maksimal sutkalik doza tana vazniga 20-30 mg / kg ni tashkil qiladi.

Preparatni har 6-8 soatda takrorlash mumkin.Maksimal sutkalik dozadan oshmang.

Ibufenning antipiretik ta'siri qabul qilinganidan keyin 30 minut ichida rivojlanadi va 6-8 soat davom etadi.Bemorga 2 kun davomida antipiretik ta'sir va 3 kun davomida og'riq qoldiruvchi ta'sir bo'lmasa, shifokor bilan maslahatlashish kerakligi haqida ogohlantirish kerak.

Yon ta'siri

• ko'ngil aynishi, qusish;
• qorin og'riqi;
• ich qotishi, diareya;
• oshqozon-ichak traktining eroziv va yarali lezyonlari (shu jumladan qon ketishi bilan asoratlanganlar);
• Bosh og'rig'i;
• bosh aylanishi;
• uyquchanlik;
• disorientatsiya;
• depressiya;
• ko'rishning buzilishi (toksik ambliyopiya);
• aseptik meningit;
• trombotsitopeniya, agranulotsitoz;
• buyrak funktsiyasi buzilgan;
• uyalar;
• toshma;
• bronxospazm xurujlari (moyil bemorlarda).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar

• o'tkir bosqichda oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi;
• asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSAIDlarni qabul qilish bilan bog'liq bronxospazm xurujlari (tarixda);
• burun poliplari;
• angioedema;
• eshitish qobiliyatini yo'qotish;
• gemofiliya, qon ivishining buzilishi, gemorragik diatez;
• glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi;
• jiddiy jigar disfunktsiyasi;
• buyrak funktsiyasining jiddiy buzilishi;
• og'ir yurak etishmovchiligi;
• arterial gipertenziya;
• 6 oygacha bo'lgan bolalar yoshi (tana vazni 7 kg dan kam);
• ibuprofen yoki boshqa NSAIDlarga, shuningdek, preparatning yordamchi tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Homiladorlik va laktatsiya davrida foydalaning

Homiladorlik paytida Ibufenni tayinlash, agar ona uchun potentsial foyda homila uchun mumkin bo'lgan xavfdan yuqori bo'lsa, mumkin.

Agar laktatsiya davrida Ibufenni buyurish kerak bo'lsa, emizishni to'xtatish masalasini hal qilish kerak.

Bolalarda foydalaning

6 oygacha bo'lgan bolalarda (tana vazni 7 kg dan kam) kontrendikedir.

6 oylikdan 1 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun preparat faqat shifokor tomonidan belgilanishi mumkin.

maxsus ko'rsatmalar

Ehtiyotkorlik bilan Ibufen yurak etishmovchiligi, arterial gipertenziya, qon ivishining buzilishi, jigar va / yoki buyraklar faoliyati buzilgan bemorlarga buyuriladi. Bronxial astma va boshqa obstruktiv o'pka kasalliklari bo'lgan bemorlarda preparatni qo'llashda ehtiyot bo'lish kerak, chunki Ibufenni qo'llash bronxospazm xavfini oshiradi.

Ibufen diabetes mellitus, malabsorbtsiya sindromi, fruktoza intoleransi va saxaroza-izomaltoza etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda istalmagan ta'sirga olib kelishi mumkin.

Klinik amaliyotda ibuprofenni qo'llash bilan toksik ambliyopiyaning sporadik holatlari kuzatilgan, shuning uchun Ibufenni qabul qilish davrida har qanday ko'rish buzilishi uchun oftalmologning maslahati talab qilinadi.

NSAIDlarni uzoq muddat qo'llash bilan oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining shikastlanishi, oshqozon yarasi va oshqozon-ichak traktidan qon ketishi mumkin, shuning uchun periferik qonning rasmini va jigar va buyraklarning funktsional holatini nazorat qilish kerak.

Ibufenni boshqa NSAIDlar bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas.

Gastropatiya belgilari paydo bo'lganda, bemorning ahvolini diqqat bilan kuzatib borish, shu jumladan ezofagogastroduodenoskopiya, qon testi va gemoglobin miqdorini aniqlash, gematokrit va najasda yashirin qon testi ko'rsatiladi.

dorilarning o'zaro ta'siri

Ibufenni bilvosita antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo'llash bilan GCS qon ketish xavfini oshiradi.

Bir vaqtning o'zida foydalanish bilan Ibufen antihipertenziv dorilar (ACE inhibitörleri, beta-blokerlar), diuretiklar (furosemid, tiazid diuretiklar) ta'sirini susaytiradi.

Ibufenni bir vaqtda qo'llash metotreksatning toksikligini oshiradi.

Mikrosomal oksidlanish induktorlari (fenitoin, etanol (alkogol), barbituratlar, zixorin, rifampitsin, fenilbutazon, trisiklik antidepressantlar) birgalikda qo'llanilganda gidroksillangan faol metabolitlarni ishlab chiqarishni ko'paytiradi, bu esa og'ir gepatotoksik reaktsiyalarning rivojlanish xavfini oshiradi.

Birgalikda qo'llanilganda, Ibufen bilvosita antikoagulyantlarni (asenokumarol), gidantoin hosilalarini (fenitoin), og'iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik dorilarni (sulfoniluriya hosilalari) qon plazmasi oqsillari bilan birikmalardan siqib chiqarishi mumkin.

Bir vaqtning o'zida foydalanish bilan Ibufen litiy tuzlarining chiqarilishini sekinlashtiradi.

Birgalikda qo'llanilganda, ibuprofen qondagi digoksin kontsentratsiyasini oshiradi.

Kofein ibuprofenning analjezik ta'sirini kuchaytiradi.

Ibufen preparatining analoglari

Faol moddaning tarkibiy analoglari:

• Advil;
• Bolalar uchun maslahatlar;
• ArtroKam;
• bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Bloklash;
• Bolalar Motrin;
• Uzoq;
• Ibuprom;
• Ibuprom Maks;
• Ibuprom Sprint qopqoqlari;
• ibuprofen;
• Bolalar uchun ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen;
• bolalar uchun Nurofen;
• Nurofen Rapid Forte;
• Nurofen Ultracap;
• Nurofen forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Sedalgin Sprint;
• Solpaflex;
• Faspik.

Agar faol modda uchun preparatning analoglari mavjud bo'lmasa, tegishli dori yordam beradigan kasalliklarga quyidagi havolalarni kuzatib borishingiz va terapevtik ta'sir uchun mavjud analoglarni ko'rishingiz mumkin.